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时间:2021-04-15
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1、丁国芳11早产儿黄疸早产儿高胆红素血症:北美:足月>12.9mg/dl,早产>15mg/dl;欧洲:足月>14mg/dl,早产>10mg/dl;或病理性黄疸都是高胆红素血症?高胆红素血症都是病理性黄疸?不全面新生儿胆红素脑病机制游离胆红素学说极性化合物学说血脑屏障开放学说胆红素酸沉淀学说游离胆红素学说未结合胆红素是脂溶性分子,具有亲脂性。对富含磷脂的脑细胞有亲和力。有高危因素、竞争结合物、白蛋白降低、游离胆红素增多(>0.02μmol/L),通过血脑屏障的胆红素增多。极性化合物学说胆红素为有极性的化合物。与神经苷脂和神经鞘磷脂表面阳离子之间
2、形成静电复合物。这种静电复合物随界值中H+浓度增大而增多。当细胞膜的脂质层的胆红素达到饱和时,发生膜诱导的胆红素聚集和沉积。血脑屏障开放学说当早产、缺氧、低血糖、低血容量、高热、高碳酸血症及感染时,血脑屏障受损,其通透性增强。此时,不仅游离胆红素,而且与大分子白蛋白联结的胆红素也能通过受损的血脑屏障。脑组织内胆红素迅速上升,达到饱和状态,形成胆红素脑病。胆红素酸沉淀学说游离胆红素的浓度大于胆红素的溶解度。血清胆红素酸处于饱和状态,不易水解。有酸中毒或低蛋白血症时,胆红素几乎呈不溶解状态,易于沉积。胆红素脑病是胆红素酸沉淀在脑细胞膜的结果。胆
3、红素在颅内沉积与脑血流量和血流速度呈正比。四种学说不能用某一种学说单一地解释全部相互关联不同病理状态下可能有所侧重。胆红素进入血脑屏障的危险因素游离胆红素水平毛细血管内皮的表面积和通透性胆红素通过毛细血管床的时间(游离)胆红素与白蛋白的分离率脑血流量Pediatrics2006.feb117(2)474-458胆红素神经毒性作用的影响因素胆红素的浓度高浓度胆红素存在的时间胆红素与白蛋白的结合胆红素神经毒性作用的影响因素没有一个精确的血清胆红素界值来保证安全性或可能发生永久性损害。不能仅用血清胆红素水平来评估组织中胆红素的浓度及白蛋白与胆红素
4、联结程度。高浓度胆红素存在的时间血清胆红素浓度和胆红素脑病并不完全一致。高胆红素血症时,血清胆红素是否透过血脑屏障进入中枢神经系统。胆红素的毒性作用与其在一定浓度下的时间相关胆红素暴露于中枢神经系统持续的时间越长,损害越严重。胆红素与白蛋白的联结脑组织中胆红素的量与游离胆红素浓度,与胆红素白蛋白解离常数有关。胆红素/白蛋白(B/A)评估胆红素脑病的危险性。胆红素与白蛋白的联结B/A=1(胆红素8.2mg/白蛋白1g)B/A<1时,胆红素与白蛋白联结牢固。B/A>1时,胆红素与白蛋白联结疏松。B/A>3时,胆红素与白蛋白游离。体内有内源性的竞
5、争物,B/A<0.5时,胆红素与白蛋白联结牢固,B/A>1时,游离胆红素增加。早产儿胆红素代谢的特点早产儿出生时胎儿红细胞占80-90%。肝脏摄取胆红素的能力更差。肝酶成熟需要更长的时间。排完胎便需要更长的时间,增加肠肝循环。早产儿的血脑屏障更不成熟。早产儿高胆红素血症的临床特点出现早,程度高,持续时间长。形成胆红素脑病的高危因素多。较低的血清胆红素水平即可出现低胆红素性胆红素脑病。开始干预时间与出生体重、胎龄及并发症有关,应及时干预。早产儿胆红素脑病的特点血脑屏障发育不成熟,高危因素多发。胆红素脑病缺乏典型的临床表现。胆红素脑病于其他脑损
6、伤不易区别。低胆红素血症的胆红素脑病。晚期早产儿胆红素≥20mg/dL(342μmol/L)的百分率晚期早产儿高胆红素血症的原因红细胞破坏更多,胆红素生成更多。肝脏相对更未成熟。早期母乳喂养量不足。晚期早产儿不推荐早出院(<48h)。早产儿胆汁淤积性黄疸早产儿新生儿其发生率更高。生理性胆汁淤积。病因:感染、遗传。肠外营养相关性胆汁淤积。肠外营养相关性胆汁淤积发生率与胎龄成反比出生体重<1000g的早产儿近50%。大多发生于治疗2周以后。易发生于有合并症的早产儿。呼吸窘迫、低氧血症、酸中毒、坏死性小肠炎、败血症和短肠综合症易发生。肝毒作用:细
7、菌内毒素,脂肪乳剂,特殊的氨基酸及代谢产物和微量元素如铜、铝、锰,产生氧化性肝损害中是协同的。胆汁淤积可能遗留肝纤维化甚至肝硬化。胆红素神经毒性作用的的监测方法首次出现黄疸的日龄和随后血清胆红素增加的速度。用测量与白蛋白联结的胆红素,推测游离胆红素水平,间接评估胆红素神经毒性作用。胆红素神经毒性作用的的监测方法脑干听觉通道对胆红素毒性作用特别敏感,未结合胆红素不但可在内耳毛细胞,耳蜗核沉积还损害脑干组织造成中枢性听觉传导通路异常。高胆能显著影响BAEP,使之中枢传导时间延长,严重程度与胆红素水平相关。及时干预可逆转异常的BAEP。PEDIA
8、TRICSVol.114No.1July2004297低出生体重儿按照总胆红素和胆红素/白蛋白比值的换血标准1250g1251-1449g1500-1999g2000-2499
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