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1、药品非临床研究质量管理规范1资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。药品非临床研究质量管理规范(试行)第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。从事非临床研究的机构必须遵循本规范。第三条本规范所用术语定义如下:(一)非临床研究:系指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、重复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验
2、及与评价药品安全性有关的其它毒性试验。(二)非临床研究机构:系指从事药品非临床研究的单位,包括安全性研究中心、安全性研究所、安全性研究室或研究组等。(三)实验系统:系指用于毒性试验的动物、植物、微生物和细胞等。2资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。(四)质量保证部门:系指非临床研究机构内负责保证本机构的各项工作符合本规范要求的部门。(五)专题负责人:系指负责组织实施某项研究工作的人员。(六)供试品:系指进行非临床研究的药品或拟开发为药品的物质。(七)对照品:系指非临床研究中用于与供试品建立比较基础的药品及其它产品。(八)原始资料:系指记载研究工作的
3、原始观察记录和有关文书材料,包括工作记录、笔记本、各种照片、缩微胶片、缩微复制品、计算机打印资料、磁性载体、自动化仪器记录材料等。(九)标本:系指采自实验系统用于分析观察和测定的任何材料。(十)委托单位:系指委托非临床研究机构对其研究开发的药品进行非临床研究的单位。(十一)批号:系指用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用以追溯和审查该批供试品或对照品的历史。第二章组织机构和工作人员第四条非临床研究机构应根据本规范建立完善的组织管理体系,并配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员,按照相应的职责进行管理。3资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删
4、除。第五条非临床研究机构的工作人员,应符合下列条件:(一)具备严谨的科学作风和良好的职业道德以及相应的学历,经过专业培训,具备完成所承担的研究工作需要的知识结构、工作经验和业务能力;(二)熟悉本规范的基本内容,严格履行各自职责,熟练掌握并严格执行与所承担工作有关的标准操作规程;(三)研究人员应及时、准确和清楚地进行实验观察记录,对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告;(四)研究人员应根据工作岗位的需要着装,遵守个人卫生和健康预防规定,确保供试品、对照品和实验系统不受污染;(五)研究人员应定期进行体检,患有影响研究结果可靠性的疾病者,不得参加研究
5、工作。第六条非临床研究机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。其职责为:(一)全面负责和实施对非临床研究机构的建设和组织管理;(二)建立和保存反映工作人员学历、专业培训及专业工作经历的档案材料;(三)确保具备符合本规范要求的各种设施、设备和实验条件;(四)确保有足够数量的合格人员,职责明确,能按本规范的要求开4资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。展工作;(五)聘任质量保证部门的负责人,并确保其行使本规范规定的职责;(六)制定主计划表;掌握各项研究工作的进展;(七)组织制定和修改标准操作规程,并促使工作人员掌握
6、与各自工作有关的标准操作规程;(八)每项研究工作开始前,聘任专题负责人;有必要更换时,应记录更换的原因和时间;(九)审查批准实验方案和总结报告;(十)及时处理质量保证部门的报告,详细记录采取的措施;(十一)确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求;(十二)与协作或委托单位签订书面合同。第七条非临床研究机构应设立独立的质量保证部门,其人员的数量根据非临床研究机构的规模而定。目的是确保非临床研究机构的设施、设备及实验的运行管理符合本规范的要求。质量保证部门的职责为:(一)保存非临床研究机构的主计划表、实验方案和总结报告的副本;(二)根据本规范的要求,审核实验方案、实验记录和总
7、结报告;5
