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时间:2017-12-30
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1、复方甘草酸苷抗大鼠溃疡性结肠炎作用机制探究 [摘要]目的观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的治疗作用,探讨其治疗UC的可能作用机制。方法将50只大鼠随机分成正常组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(0.9%氯化钠溶液)、阳性对照组[300mg/(kg·d)美沙拉嗪溶液]、复方甘草酸苷低剂量组[12.5mg/(kg·d)]和复方甘草酸苷高剂量组[50mg/(kg·d)]。除正常组外,其余大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法制备UC大鼠模型。造模3d后,各组按设计剂量灌胃给药10d,处死大鼠取结肠黏膜组织。进行病理检查
2、及评分,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的水平,并采用逆转录-聚合酶链反应法检测细胞间黏附因子-1(ICAM-1)基因表达变化。结果10正常组、模型组、阳性对照组、复方甘草酸苷低剂量组和高剂量组病变评分依次为:(0.0±0.0)、(6.2±1.0)、(2.6±0.2)、(3.0±0.9)、(3.6±0.0)分;MDA含量依次为:(1.75±0.75)、(1.99±0.68)、(1.09±0.25)、(1.18±0.48)、(1.23±0.45)nmol/mgprot;SOD水平依次为:
3、(97.19±13.27)、(85.25±24.88)、(70.00±12.61)、(65.19±24.51)、(78.03±19.77)U/mgprot;MPO水平依次为:(0.34±0.03)、(0.36±0.03)、(0.31±0.02)、(0.36±0.05)、(0.36±0.04)单位/克湿片;ICAM-1相对表达量依次为:(2.56±0.80)、(7.36±4.87)、(2.92±1.29)、(2.16±0.85)、(5.81±5.10)。与模型组相比,各治疗组结肠组织病变评分和MDA含量显著下降(P0.05)
4、,但复方甘草酸苷高剂量组ICAM-1表达水平与模型组无显著变化(P>0.05)。结论复方甘草酸苷对UC有显著的治疗作用,机制可能与改善组织的病变程度,减轻或阻断组织的脂质过氧化反应,抑制结肠黏膜ICAM-1基因表达有关。[关键词]复方甘草酸苷;溃疡性结肠炎;丙二醛;超氧化物歧化酶;髓过氧化物酶;细胞间黏附因子-1;基因表达[中图分类号]R259[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2013)07(c)-0024-0410复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质-甘草酸(甘草甜素)为主要成分,辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的胺盐
5、制剂,具有抗炎、抗病毒、抗变态反应、免疫调节和类固醇样作用,临床上广泛应用于慢性肝病、银屑病、荨麻疹、斑秃、过敏性紫癜、溃疡性结肠炎(UC)等多种疾病的治疗[1]。本实验中观察复方甘草酸苷对实验性UC大鼠结肠组织病理改变,炎性损伤,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的含量变化及结肠黏膜细胞间黏附因子-1(in-tercellularadhesionmolecule1,ICAM-1)基因表达的变化,探讨复方甘草酸苷对UC的治疗作用及可能的机制。1仪器与试药1.1实验动物50只雄性SD大鼠,SP
6、F级,160~180g,购自广东省医学实验动物中心,实验动物质量合格证明编号:0088509、0088823。1.2药物、试剂与仪器102,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)(美国Sigma公司,批号:021M5009);美沙拉嗪控释颗粒(法国爱的发制药集团,批号:05490);复方甘草酸苷(秋山片剂株式会社,批号10073A)。MDA、SOD、MPO测定试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号分别为20110716,20110720,20110721);RT-PCR试剂盒(美国Invitrogen公司,批号C11744500)
7、;PCR扩增引物(上海英潍捷基贸易有限公司);ICAM-1试剂(上海英潍捷基贸易有限公司)。生物组织全自动脱水机(TS-12N),生物组织包埋机及冷冻机(BM-VII),摊片烤片机(CS-VI),生物组织全自动染色机(RS-18),均是湖北孝感医用仪器有限公司;轮转切片机(德国Leica公司,RM2135),病理图像分析系统(日本奥林巴斯,BX41);艾本德核酸蛋白测定仪(Eppendorf,BioPhotometerplus)等。2方法2.1模型的建立与分组50只SD大鼠正常喂养,检疫5d合格后,随机分为正常组、模型组、
8、阳性对照组、复方甘草酸苷低剂量组和高剂量组,每组10只。除正常组不做任何处理外,其它组大鼠参照文献[2-3]采用TNBS灌肠法复制UC大鼠模型。造模3d后,分别给予0.9%NaCl溶液、0.9%NaCl溶液、美沙拉嗪溶液[300mg/(kg·d)]、低剂量复方甘草酸苷溶液[(12.5mg/(kg·d)]
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