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时间:2020-11-16
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1、胎儿颈项透明层值与羊水细胞染色体核型的关系分析
2、羊水染色体核型报告 龙源期刊网XX 胎儿颈项透明层值与羊水细胞染色体核型的关系分析 戴琴香等《中国当代医药》20XX年第22期 [摘要]目的分析胎儿颈项透明层值与羊水细胞染色体核型分析的关系。方法对我院孕11~13+6周的1000例孕妇给予超声检查NT值,并对有必要行产前介入性诊断的孕妇给予羊水染色体核型分析。根据超声检查结果分为增厚组和正常组08-0099-03我国大量资料表明,我国每120~150个新生儿中会存在1个染色体异常的情况[1]。彩超检查由于无创且可以反复进行,
3、多被广大医生和产妇所接受。利用彩超筛查具有染色体异常、先天性疾病的患儿,是研究的重点[2]。如何利用彩超在孕早期对胎儿染色体异常等先天性疾病进行筛查成为临床医生研究的重点。本研究分析了胎儿颈项透明层值与羊水细胞染色体核型的相关性。 1资料与方法 一般资料 对20XX年1月~20XX年12月来我院进行产前检查的孕11~13+6周的1000例孕妇给予超声检查胎儿NT值,并对有必要行产前介入性诊断的孕妇给予羊水染色体核型分析。根据超声检查结果分为增厚组和正常组岁;NT检查时间为孕11~13+6周,平均周;初产妇398例,经产妇10
4、2例;既往有胎儿畸形等病史共21例;产妇或配偶有先天性疾病史18例;NT检查时产妇的体重52~77kg,平均kg。正常组500例产妇中,年龄24~42岁,平均岁;NT检查时间为孕11~13+6周,平均周;初产妇379例,经产妇121例;既往有胎儿畸形等病史共24例;产妇或配偶有先天性疾病史14例;NT检查时产妇的体重51~79kg,平均kg。两组产妇的基本资料如检查时间、既往史、家族史、体重等比较差异无统计学意义,具有可比性。 方法
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