临床药理学试题整理

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1、临床药理学试题1、临床药理学研究的重点A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2、正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂3、药物代谢动力学的临床应用是A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR4、药物代谢动力学研究的内容是A.新药的毒副反应B.新药的疗效

2、C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效 5、影响药物吸收的因素是A.药物所处环境的pHB.病人的精神状态C.肝、肾功能状D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低6、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢7、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是A.是血浆中药物浓度下降一

3、半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变7、生物利用度检验的3个重要参数是A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css8、开展治疗药物监测主要的目的是 A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应       C.进行新药药动学参数计算 D.进行药效学的探讨  

4、    E.评价新药的安全性 9、血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。10、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠1110JLF、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法12、多剂量给药时，TDM的取样时间是：A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2

5、小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时13、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？14、地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.

6、5ng/ml15、药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力16、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常17、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/518、新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO19、妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢B.药物分布容积减小C.

7、药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化20、药物通过胎盘的影响因素是：A、药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是21、妊娠多少周内药物致畸最敏感：A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右22、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星23、下列不是哺乳期禁用的药物的是：A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类24、下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：A.庆大霉素、

8、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠25.新生儿黄