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时间:2020-11-09
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1、实验三细菌革兰氏染色实验步骤1.涂片左手持菌液试管,右手持接种环在火焰中灼烧,冷却后从试管中去菌液一滴,在洁净载玻片上做一涂膜;从固体斜面或平板上取菌时,用无菌接种环取少量菌体,涂抹均匀于玻片上预先滴有的一滴自来水中;实验步骤2.干燥在空气中自然干燥或在火焰快速通过干燥(与热固定同步进行).3.热固定用镊子夹住涂片一端,在火焰上连续通过几次;以载玻片在手背上试感觉不烫为宜.实验步骤4.染色在固定的标本上加结晶紫染液1-2滴,染色1min,轻轻滴加水洗;吸干,加半滴水,盖上盖玻片,滴上半滴镜油油镜检。(到此实际上即为细菌普通染色)揭去盖玻片,吸干水,滴加1-2滴革氏碘液媒染1min,轻轻水洗,吸
2、干。实验步骤滴加95%乙醇溶液(或30%丙酮乙醇脱色),轻轻摇动玻片至液滴无色,不要过分脱色(约30秒),立即轻轻滴加水洗;吸干。滴加蕃红染液复染3min,轻轻滴加水洗;吸干载玻片背面及标本周围水渍,滴上半滴水,盖上盖玻片,油镜镜检;实验步骤5.镜检注意标本中细菌的形态,大小,排列,和颜色.革兰氏阳性菌为紫色;革兰氏阴性菌为红色;金黄色葡萄球菌(24hrs)染色结果金黄色葡萄球菌(48hrs)染色结果金黄色葡萄球菌(72hrs)染色结果大肠杆菌(24hrs)染色结果讨论记录并描绘革兰氏染色结果,注意形状,排列和颜色,看看与理论上是否相同;如不同,分析原因;分析影响革兰氏染色结果的因素;酵母菌能
3、进行染色吗?结果如何?为什么?注意事项干净的载玻片,合适取菌量,菌龄,热固定,每一步水洗要彻底而且吸干,和酒精脱色程度是实验成功的关键禁止把染液倒入水池中,回收到废液桶中实验三结束,准备实验四肉汤蛋白胨培养基的配制(按实验指导61页配方琼脂为2%)。400ml/组置500ml三角烧瓶中用封口膜封好瓶口,用记号笔在瓶上标明培养基名称、组号(如周次-座次,1-3-2)、配制时间,高压灭菌。包平皿10个/包/组、试管4支/包/组、1ml枪头2个/包/组、5ml枪头1个/包/组、涂布器1个/包/组,高压灭菌。洗平皿10个/组。说明:以上内容全班交叉进行。Thankyou!此课件下载可自行编辑修改,仅供
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