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1、[实验三]细菌芽孢染色和革兰氏染色实验目的a.复习细菌涂片标本的制备方法和普通染色的步骤和关键点b.掌握革兰氏染色法、芽孢染色法的步骤和关键点c.学习无菌操作技术实验原理a.革兰氏染色实验原理b.芽孢染色实验原理实验材料显微镜,擦镜纸,载玻片,插镜纸,接种环,镊子,酒精灯;革兰氏染液、孔雀绿染液;香柏油,自来水,95%酒精;苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis),大肠杆菌(Escherichiacoli),四联球菌(Micrococcustetragenus)LB培养基革兰氏染色实验步骤1.涂片左手持菌液试管,右
2、手持接种环在火焰中灼烧,冷却后从试管中去菌液一滴,在洁净载玻片上做一涂膜;从固体斜面或平板上取菌时,用无菌接种环取适量菌体,涂抹均匀于玻片上预先滴有的一滴自来水中;2.干燥在空气中自然干燥或在火焰快速通过干燥(与热固定同步进行).3.热固定用镊子夹住涂片一端,在火焰上连续通过几次;以载玻片在手背上试感觉不烫为宜.4.染色初染在固定的标本上加结晶紫染液1-2滴,染色1min,轻轻滴加水洗;吸干,媒染滴加1-2滴革氏碘液媒染1min,轻轻水洗,吸干。脱色滴加95%乙醇溶液(或30%丙酮乙醇脱色),轻轻摇动玻片至液滴无色,不要过分脱色(
3、约30秒),立即轻轻滴加水洗;吸干。复染滴加蕃红染液复染2min,轻轻滴加水洗;镜检吸干载玻片背面及标本周围水渍,镜检;5.镜检结果绘图并表明革兰氏染色结果注意标本中细菌的形态,大小,排列,和颜色.革兰氏阳性菌为紫色;革兰氏阴性菌为红色;金黄色葡萄球菌(24hrs)染色结果金黄色葡萄球菌(48hrs)染色结果金黄色葡萄球菌(72hrs)染色结果芽孢染色法(Schaeffer与Fulton氏染色法)(1)涂片:按常规方法将待检细菌制成一薄的涂片。(2)晾干固定:待涂片晾干后在酒精灯火焰上通过2—3次。(3)染色:①加染色液:加5%孔
4、雀绿水溶液于涂片处(染料以铺满涂片为度),然后将涂片用酒精灯火焰加热至染液冒蒸汽时开始计算时间,约维持5min。加热过程中要随时添加染色液,切勿让标本干涸。(加热时温度不能太高)。②水洗:待玻片冷却后,用水轻轻地冲洗,直至流出的水中无染色液为止。③复染:用蕃红液染色5min。(4)水洗、晾干或吸干。(5)镜检:先低倍,再高倍,最后在油镜下观察芽胞、伴孢晶体和菌体的形态以及芽孢的着生位置。结果:芽胞呈绿色,菌体和伴孢晶体为红色。2、伴孢晶体(parasporalcrystal)少数芽孢杆菌,例如苏云金芽孢杆菌(Bacillusthu
5、ringiensis)在其形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体——δ内毒素,称为伴孢晶体。伴孢晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用,因而可将这类产伴孢晶体的细菌制成有利于环境保护的生物农药——细菌杀虫剂。特点:不溶于水,对蛋白酶类不敏感;容易溶于碱性溶剂。作业记录并描绘革兰氏染色、芽孢染色结果,注意形状,排列和颜色,看看与理论上是否相同;如不同,分析原因;分析影响革兰氏染色结果的因素;准备实验三放线菌、酵母菌和霉菌的形态观察