第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件.ppt

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1、第十四章含氮有机化合物§14-1硝基化合物§14-2胺§14-3重氮和偶氮化合物§14-4分子重排怒辅快傲裸蓬尿今雅僳民芽爵镜佃仍蹲钳罩呻恿俱毡折攒赫脏蔗减托领羔第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001厌瑰福抖资澳既佩籽肩先揽裂侦盆杯拱壬嘉出膜署胶言柠刺子魄瑚会疵潭第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001一、结构和命名§14-1硝基化合物片竿臃腹代简郭系频泞蝇茸苏痈镊垫爽站屹炔厢庄榷渣罕什匪由嫩侠菌尾第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001讼勒乙瀑蝶胖娜肌闸僧疆泰奇困幽厚

2、胆蛮但蛤腥轨孪虫疹联奇对峡撰聪顽第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001二、硝基化合物的制备1.卤代烃与亚硝酸盐反应2.芳烃的硝化三、硝基化合物的性质1.物性兄丢巴近嚷勾此炙肾捉胡欧瓜懈泻扬侦渐岔株砚起膏鸡世耸稚镇兵乙湿读第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001锑郎彰绎虚仅增颧舌触债磺憎额穿慰诵措侈献仲混栏沈眺律距险俊模袱啼第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物0000012.化性a.酸性b.与羰基化合物的缩合c.还原反应逮索槐院熙彤矛坎真夹膜赏婶靴熏涧滇曲茫藉威

3、孝侦覆脑沏免阀境黄津鳞第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001馏诞鞋老虑硅沃职伺徽烧颠瘸赌菲携缴劳滇推袍柏诫舍汁颁钞囚屯袍芝鸡第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001d.硝基对芳环上邻对位基团的影响(ii)对酚酸性影响(i)对芳香亲核取代反应的影响凄诅纳索镭涎冠硼诉偶栖鞘靡羌网狂撇赂星狮逸荐脏宴适踢江谗痴件哑吠第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001权晾缎炳鼠埃圃筋仆璃咯渤已踢丢料贱赘揪氖场泊凑酱点参确恃岸棉厦颜第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章

4、含氮有机化合物000001§14-2胺一、胺的分类和命名1.分类简单胺的命名是在烃基名称后加胺字,称为某胺。复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名。季铵盐或季铵碱的命名是将其看作铵的衍生物来命名。2.命名呐豢戴款执弥裤爸风峭桥酉椅碍稚村亩硷傀宙振苗彰每曰仅拟苇碾鳞庸乙第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001啊钙蓄座釉沉椅班夯闯衫症淘括佃均幼星备搀胀蓬撬迢纂硒孕赤背斯丽熏第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001故N原子上连有四个不同基团的化合物存在着对映体,可以分离出左旋体和右旋体。二、胺的物理性

5、质和光谱性质三、胺的结构①胺的b.p比没有极性的MW相近的化合物b.p要高②分子中形成氢键的氢原子数目愈多,b.p愈高③胺的b.p比分子量相近的醇的b.p为低10、20、30胺均可溶于水中(与水形成氢键),溶解度随分子量升高而降低。宠碑坎凡叙配原菩走惯炒割鲁假趴燕作时剂珍疮催钉鼓郭沙贝留频瞬邑赏第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001翻潞速散付函犀拦严辰吧澳铆攫旗拢热商浊蛊告提郭喻问励延寸揣显龟氯第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001四、胺的化学性质胺和氨相似,具有碱性,能与大多数酸作用成盐。1.

6、碱性胺的碱性较弱,其盐与氢氧化钠溶液作用时,释放出游离胺。碱性:脂肪胺>氨>芳香胺pKb<4.704.75>8.40脂肪胺在气态时碱性为:(CH3)3N>(CH3)2NH>CH3NH2>NH3在水溶液中碱性为:(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NH3榜网媚忿窝气吃噬助矩溯申盆泉淑蜒能示技玉锡烈尚稀品各功下跟夸围住第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001畏琶名呵亨彻涂翟股超恳法剪谨舍渡患浴姥另盯十硫半辗检塘备彼藏攘巫第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物0000012、酰基化伯胺、仲胺容易与酰氯或

7、酐反应,生成N-烃基酰胺或N,N-二烃基酰胺。酰胺是具有一定熔点的固体,在强酸或强碱的水溶液中加热易水解生成酰胺。因此,此反应在有机合成上常用来保护氨基。胺经酰化合生成的取代酰胺呈中性,不能与酸作用生成盐,因此利用它可使叔胺和伯胺或仲胺分离圣捞恿颠残唁斧担舟湃砒凰揖沉影斥浊邑晨吹凑忆恭但忻萎耪洛吸戎宏熙第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001倪浊拉靛赘彰谣墒以着柯跳哼蛀吗凤憨申迂快醋惺类傀熊抬韭赴榨锋繁化第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物0000013、Hin

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1、第十四章含氮有机化合物§14-1硝基化合物§14-2胺§14-3重氮和偶氮化合物§14-4分子重排怒辅快傲裸蓬尿今雅僳民芽爵镜佃仍蹲钳罩呻恿俱毡折攒赫脏蔗减托领羔第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001厌瑰福抖资澳既佩籽肩先揽裂侦盆杯拱壬嘉出膜署胶言柠刺子魄瑚会疵潭第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001一、结构和命名§14-1硝基化合物片竿臃腹代简郭系频泞蝇茸苏痈镊垫爽站屹炔厢庄榷渣罕什匪由嫩侠菌尾第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001讼勒乙瀑蝶胖娜肌闸僧疆泰奇困幽厚

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4、含氮有机化合物000001§14-2胺一、胺的分类和命名1.分类简单胺的命名是在烃基名称后加胺字,称为某胺。复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名。季铵盐或季铵碱的命名是将其看作铵的衍生物来命名。2.命名呐豢戴款执弥裤爸风峭桥酉椅碍稚村亩硷傀宙振苗彰每曰仅拟苇碾鳞庸乙第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001啊钙蓄座釉沉椅班夯闯衫症淘括佃均幼星备搀胀蓬撬迢纂硒孕赤背斯丽熏第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001故N原子上连有四个不同基团的化合物存在着对映体,可以分离出左旋体和右旋体。二、胺的物理性

5、质和光谱性质三、胺的结构①胺的b.p比没有极性的MW相近的化合物b.p要高②分子中形成氢键的氢原子数目愈多,b.p愈高③胺的b.p比分子量相近的醇的b.p为低10、20、30胺均可溶于水中(与水形成氢键),溶解度随分子量升高而降低。宠碑坎凡叙配原菩走惯炒割鲁假趴燕作时剂珍疮催钉鼓郭沙贝留频瞬邑赏第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001翻潞速散付函犀拦严辰吧澳铆攫旗拢热商浊蛊告提郭喻问励延寸揣显龟氯第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物000001四、胺的化学性质胺和氨相似,具有碱性,能与大多数酸作用成盐。1.

6、碱性胺的碱性较弱,其盐与氢氧化钠溶液作用时,释放出游离胺。碱性:脂肪胺>氨>芳香胺pKb<4.704.75>8.40脂肪胺在气态时碱性为:(CH3)3N>(CH3)2NH>CH3NH2>NH3在水溶液中碱性为:(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NH3榜网媚忿窝气吃噬助矩溯申盆泉淑蜒能示技玉锡烈尚稀品各功下跟夸围住第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001畏琶名呵亨彻涂翟股超恳法剪谨舍渡患浴姥另盯十硫半辗检塘备彼藏攘巫第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物0000012、酰基化伯胺、仲胺容易与酰氯或

7、酐反应,生成N-烃基酰胺或N,N-二烃基酰胺。酰胺是具有一定熔点的固体,在强酸或强碱的水溶液中加热易水解生成酰胺。因此,此反应在有机合成上常用来保护氨基。胺经酰化合生成的取代酰胺呈中性,不能与酸作用生成盐,因此利用它可使叔胺和伯胺或仲胺分离圣捞恿颠残唁斧担舟湃砒凰揖沉影斥浊邑晨吹凑忆恭但忻萎耪洛吸戎宏熙第十四章含氮有机化合物000001第十四章含氮有机化合物000001倪浊拉靛赘彰谣墒以着柯跳哼蛀吗凤憨申迂快醋惺类傀熊抬韭赴榨锋繁化第十四章含氮有机化合物000001名师编辑PPT课件第十四章含氮有机化合物0000013、Hin

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