2016届高考生物一轮复习课时作业22基因突变和基因重组.doc

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1、生物必修2　遗传与进化学案22　基因突变和基因重组题号1234567891011选项一、单项选择题1．原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为(　　)A．少一个氨基酸，氨基酸顺序不变B．少一个氨基酸，氨基酸顺序改变C．氨基酸数目不变，但顺序改变D．A、B都有可能解析：原核生物的基因是连续的，没有间隔的，因此可以直接根据数据计算，突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少1，C错误；若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变；若少的三个碱基对横跨原蛋白质的两个

2、氨基酸，则可能出现少一个氨基酸，从少之处往后的氨基酸种类和顺序发生改变。因此选D项。答案：D2．下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是(　　)A．转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代解析：变异后DNA的模板链碱基序列是CAT，转录出的mRNA碱基序列是GUA，翻译时对应的tRNA是CAU，A正确；②过程是转录，其原

3、料为核糖核苷酸，而不是脱氧核苷酸，B错误；由于密码子的简并性，控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换不一定引起生物性状的改变，不一定导致镰刀型细胞贫血症，C错误；镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因中碱基对的替换，直接原因是血红蛋白中一个谷氨酸被缬氨酸取代，D错误。答案：A3．下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)(　　)—ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA—1471013　100103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至1

4、05位被替换为1个T解析：第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能改变一个氨基酸；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。答案：B4．下列与基因相关的知识描述中，正确的是(　　)A．基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸B．无法进行基因交流的生物之间一定存在生殖隔离C．基因重组可能改变DNA分子的碱基序列D．目的基因只能从相应环境生物细胞的DNA获取解析：基因内增加一个碱基对可能改变1个或多个氨基酸，A错误。同一物种若存

5、在地理隔离，则种群间不能进行基因交流，但此时可能不存在生殖隔离，B错误。基因重组中交叉互换会改变DNA分子的碱基序列，C正确。目的基因可通过逆转录法和化学合成法进行人工合成，D错误。答案：C5．下图表示某哺乳动物体内正在进行分裂的一个细胞，该细胞(　　)A．存在于动物的精巢中B．在图示分裂过程中染色体数目最多时为8条C．在分裂的间期产生了基因突变D．分裂产生成熟生殖细胞的基因型有两种解析：该细胞不均等分裂，为初级卵母细胞，A错误；该细胞为初级卵母细胞，在后续分裂过程中不会出现8条染色体的情况，B错误；彼此分离的同源染色体中，一条由一个着丝点连接的两条姐妹染色体单体基因都为a，另一条由一

6、个着丝点连接的两条姐妹染色体单体基因不同A和a，是DNA在复制时发生了基因突变，C正确；该细胞只产生一个卵细胞，只有一种基因型，D错误。答案：C6．疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的携带者(Aa)对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。已知A地区人群中各种基因型比例如图所示。下列说法错误的是(　　)A．A地区中A的基因频率为94%B．B地区人群中Aa的基因型频率大于8%C．变异的有利是相对的，是否有利取决于环境D．镰刀型细胞贫血症基因是基因重组的结果解析：A的基因频率为(90%×2A＋8%A)÷2＝94%，A正确；由于镰刀型细胞贫血症基因的携带者

7、对疟疾的感染率比正常人低，因此B地区存活下来的杂合子较多，B正确；环境对基因突变起到选择作用，C正确；镰刀型贫血症基因的产生是基因突变的结果，D错误。答案：D7．下列有关基因重组的说法中，正确的是(　　)A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉