2020版高考生物复习第七单元第22讲基因突变和基因重组课时作业

《2020版高考生物复习第七单元第22讲基因突变和基因重组课时作业》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、基因突变和基因重组一、选择题1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是(　　)A．基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B．基因突变是普遍存在的，随机发生的，也是不定向的C．基因突变是新基因产生的途径，但自然条件下基因突变的频率很低D．有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的答案　D解析　由于一个氨基酸可以由多个密码子决定，基因中发生个别碱基对的替换后，可能翻译形成相同的氨基酸，则可能不影响蛋白质的结构和功能，A正确；基因突变是普遍存在的，随机发生的，也是不定向的，B正确；基因突变

2、是新基因产生的途径，但自然条件下基因突变的频率很低，C正确；有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因重组引起的，D错误。2．(2018·河北衡水中学九模)下列关于变异的说法，正确的是(　　)A．基因位置的改变不会导致性状改变B．从根本上说没有突变，进化不可能发生C．基因重组可以产生新的性状D．高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组答案　B解析　倒位可引起基因位置发生改变，可导致性状的改变，A错误；从根本上说没有突变，生物的进化就不可能发生，B正确；基因重组只是性状的重新组合，不产生新性状，基因突变可产生新

3、的性状，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，是等位基因发生了分离，不是基因重组所致，D错误。3．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(　　)A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案　D解析　从题中信

4、息可知，获得缺失染色体的花粉不育，则正常情况下，突变植株为父本，通过减数分裂只产生含b的可育花粉，测交后代表现型应都为白色性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的正常染色体的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减数第一次分裂同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换，D符合题意。4．基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是(　　)①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代　②若发生

5、在体细胞中，一定不能遗传　③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞　④都是外来因素影响引起的A．①②③④B．①③④C．①③D．①②③答案　C解析　基因突变若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代，①正确；基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，但植物可通过无性繁殖将突变基因传递给后代，②错误；正常细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，可能导致正常细胞发生癌变，③正确；引起基因突变的因素既有外界因素，也有生物个体的内部因素，④错误。5．(2018·湖北荆州第一次质检)下列关于高等动、植

6、物体内基因重组的叙述中，不正确的是(　　)A．基因重组发生在减数分裂过程中B．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的C．基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代D．同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组答案　C解析　高等动、植物体内基因重组包括交叉互换和自由组合，分别发生在减Ⅰ前期和减Ⅰ后期，A、D正确；同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的，B正确；Aa的个体自交，出现AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌雄配子的随机结合，C错误。6

7、．如图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—亮氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG，亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，终止密码子是UAA、UAG、UGA)。下列有关说法正确的是(　　)A．该片段编码蛋白质时以a链为模板合成信使RNAB．若1处的碱基对C∥G替换成T∥A，编码的氨基酸序列不变C．若2处的碱基对C∥G替换成A∥T，编码的氨基酸数目不变D．发生一个碱基对的缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱

8、基对的缺失答案　B解析　根据起始密码子为AUG，b链左侧的TAC能与AUG配对，这说明转录的模板链是b链，A错误；若1处的碱基对C∥G替换成T∥A，则相应的密码子由原来的CUA变化为UUA，CUA和UUA都决定亮氨酸，故编码的氨基酸序列不变，B正确；若2处的碱基对C∥G替换成A∥T，则相应的密码子由原来的UAC变化为UAA，UAA是终止密码子，则编码的氨基酸数目减少，C错误；如果一个碱基对的缺失发生在基因的末端，则对氨基酸序列的影响可能小于发生三个碱基对的缺失，D错误