体外诊断试剂风险分析报告.pdf

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1、.安全风险分析报告产品名称：粪便保存液产品描述本粪便保存液Tris-HCl、NaCL成分可以保持环境渗透压平衡和维持相对PH稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属离子从而抑制核酸酶活性防止DNA被降解。1.医疗器械预期用途本粪便保存液Tris-HCl、NaCL成分可以保持环境渗透压平衡和维持相对PH稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属离子从而抑制核酸酶活性防止DNA被降解。主要用于对人类粪便的保存和DNA提取样本的前处理。2.可能的使用错误2.1.本产品属于专用试剂不可用来做除人类粪便保存以外的用处。2.2.使用

2、量不宜太少，该保存液体积和粪便的质量比约为3：1－5：1之间较为合适。2.3.该保存液应该和其他液体试剂分开避免交叉污染。3.医疗器械预期用途与安全性有关的特征表1医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判断问题内容特征判定可能的危害本粪便保存液Tris-HCl、NaCL成分可以保持环境渗透压平衡和维持相对PH稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属C.2.1医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗离子从而抑制核酸酶活性防止DNA被降无器械？解。主要用于对人类粪便的保存和DNA提取样本的前处理。使用方法请遵循说明书。C.2.

3、2医疗器械是否预期植入？否无C.2.3医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？无任何接触无C.2.4在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医无无疗器械共同使用或与其接触？C.2.5是否有能量给予患者或从患者身上获取？否无本粪便保存液，所处理的样本为患者的粪便样本，不直接与患者发生直接的接触，C.2.6是否有物质提供给患者或从患者身上提取？无因此不涉及给予患者物质或从患者身上获取物质。C.2.7医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次否无...使用、输液/血或移植？C.2.8医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用否无者灭菌，或

4、用其他微生物学控制灭菌？C.2.9医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消否无毒？C.2.10医疗器械是否预期改善患者的环境？否无C.2.11.是否进行测量？否无C.2.12医疗器械是否进行分析处理？否无C.2.13医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或是，与粪便样本一起使用生物危害其它医疗技术联合使用？C.2.14是否有不希望的能量或物质输出？否无C.2.15医疗器械是否对环境影响敏感？是，-18℃以下保存，有效期12个月无环境危害C.2.16医疗器械是否影响环境？是，废弃物处理不当可能影响环境对后期处理标识不当C.2

5、.17医疗器械是否有基本的消耗品或附件？否无C.2.18是否需要维护和校准？否无C.2.19医疗器械是否有软件？无无C.2.20医疗器械是否有储存寿命限制？是，-18℃以下保存，有效期12个月。无C.2.21是否有延迟和（或）长期使用效应？无无C.2.22医疗器械承受何种机械力？否无本保存液的存储温度和有效期决定其使C.2.23什么决定医疗器械的寿命？无用寿命。C.2.24医疗器械是否预期一次性使用？是无C2.25医疗器械是否需要安全的退出运行或处否无置？C2.26医疗器械的安装和使用是否要求专门的培训是无或专门的技能

6、？C2.27如何提供安全使用信息？产品说明书上有详细说明安全使用信息信息危害C2.28是否需要建立或引入新的制造过程？否无C2.29医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为否无因素，例如用户界面？C2.30医疗器械是否使用报警系统？否无C2.31医疗器械可能以什么方式被故意地误用？否无C2.32医疗器械是否持有患者护理的关键数据？否无C2.33是否预期为移动式或便携式？否无C2.34医疗器械的使用是否依赖于基本性能？是，经国家食品药品监督管理局检测合格无4.已知的危害...4.1.该试剂具有较弱腐蚀性应避免未愈合的伤口接

7、触感染。4.2.如滴洒在皮肤表面会出现不适感应该及时用大量清水冲洗5分钟。5.可预见的危害5.1.该试剂如果未使用完应该放置隐蔽干燥处保藏且避免儿童接触以避免不必要的损害。5.2.本保存液应该单独使用不宜与其它试剂共同使用以免发生反应降低保存效果。5.3.如发现包装破裂请及时处理以免对周围环境造成污染。6.对患者风险的估计表二风险评价、风险控制和验证采取措施后是否产风险估计采取控制措施风险估计生新的危害危害风险（若编号类型严严概风险水概风险是，评定重初始措施计划实施验证重率平率水平新风险）度度查看合格供方评审生物严格执

8、行实验室的H1S3P5ALARP记录、灭活记录，S3P6ACC否危害操作规程查看个人操作状态环境废弃物严格传染性保证实验室的清H2S4P4ALARPS4P6ACC否危害物质来处理洁，定期消毒严格按照相关规程H3S1P3ALARPS1P6ACC否操作保证印刷质量信息查看检验记录严格执行《疗器械说危害查看包装标识H4S1P3ALARP