失血性休克实验.doc

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1、失血性休克实验实验性失血性休克 【目的】了解失血性休克动物模型的复制方法；观察失血性休克时的主要体征及血流动力学变化特点；探讨失血性休克的发病机理及救治措施。 【原理】根据微循环学说，休克定义为各种原因引起有效循环血量减少，微循环灌流障碍，引起重要生命器官血液灌注不足，从而导致细胞功能紊乱的全身性病理过程。休克的病因有多种，本实验采用颈动脉放血的方法，直接减少有效循环血量，复制低血容量性休克模型。由于放血一定程度后可使循环血量不足，静脉回心血量减少，血压下降，通过压力感受器反射，引起交感神经兴奋，外

2、周血管收缩，组织灌流量急剧减少，导致失血性休克。通过输液，补充血容量，抢救休克，同时使用不同血管活性药物，比较其疗效，分析它们在失血性休克治疗中的作用。 【器材】  BL-420生物机能实验系统，压力换能器两套，张力换能器一套，动物实验手术器械一套，静脉输液装置一套，尿量测定装置一套，10ml量筒一个，注射器（2ml、5ml、10ml、30ml），兔台，婴儿秤。 【药品】 20%乌拉坦溶液，0.9%生理盐水，1%肝素生理盐水，1%去甲基肾上腺素，10%葡萄糖水注射液。 【动物】家兔。 【观察指标】动

3、脉血压（Bp，mmHg）、中心静脉压（CVP，mmHg）、呼吸（频率、深度）、尿量。 【方法】1.手术操作   (1)家兔称重后，腹腔注射20%乌拉坦(5ml/kg)进行麻醉，将动物仰卧固定在实验台上，颈部和腹部剪毛备皮；   (2)从甲状软骨至胸骨切迹之间切开颈部正中皮肤，切口长度约5cm；   (3)翻开右侧皮肤，见颜色暗红且较粗大的颈外静脉。由于静脉血管壁很薄且不易与筋膜区分，应使用血管钳沿血管走行方向小心钝性分离，将血管外层筋膜分离干净。分离出约2～3cm左右的右侧颈外静脉后，穿双线备用。 

4、  (4)在气管左侧胸骨舌骨肌和胸锁乳突肌之间钝性分离，其深层即可见颈动脉鞘，触之有明显搏动感。以血管钳仔细分离出左侧颈总动脉(注意：勿损伤迷走神经)，穿双线备用(图1)。 图 1    家兔颈外静脉和颈总动脉示意图    (5)下腹部耻骨联合上作下腹正中切口，长3～5cm，找出膀胱后，用小圆针细线在少血管区域进行断续荷包缝合。在荷包内作一直切口，插管后拉紧缝线固定之。收集尿液于10ml量筒内(图2)。   (6)由耳缘静脉注入l%肝素(1：ml/kg)抗凝。图2膀胱插管示意图   (7)先用血管夹

5、夹闭右侧颈外静脉的近心端，再用缝线结扎远心端，用眼科剪在靠近结扎处管壁上剪一小口(约为血管直径的1/4～l/3)，仔细插入事先已注满生理盐水并排除气泡的静脉插管。小心调整角度，轻轻将插管插入静脉约5cm，结扎固定。通过三通开关连接中心静脉压压力换能器和静脉输液装置，以测定中心静脉压(以mmHg表示)。   (8)结扎左侧颈总动脉的远心端，再用血管夹夹闭其近心端，按如上方法插入颈总动脉插管，结扎固定，通过三通开关连接动脉血压压力传感器，以测定动脉血压(以mmHg表示)。(9)在动物胸腹部呼吸最明显处，

6、以弯针穿线固定于张力传感器，调整传感器的方向及缝线的松紧程度，以描记出呼吸曲线。 2.实验步骤   (1)动物稳定10min后，记录正常状态下的血压(mmHg)、中心静脉压(mmHg)、呼吸曲线及尿量(ml/10min)。   (2)由颈总动脉插管的三通开关处放血，盛于80ml的小烧杯中。开始时每放血10ml即关闭开关，监测动脉血压变化，随着血压的下降，逐渐缩短放血时间和放血量，待血压降到40mmHg时停止放血。此时若血压回升，可继续少量放血，使血压维持于40mmHg20～30min后，即可造成失血

7、性休克模型。记录失血量并连续观察失血过程中上述指标变化。    注意：由于放血时压力传感器一侧开关被关闭，因此此时系统显示的血压并不能代表体内的真实血压!必须停止放血后才能正确测得动脉血压的变化。切不可一次放血过多而造成动物死亡!   (3)由耳缘静脉缓注l%去甲基肾上腺素(1ml/kg)，观察和记录上述指标变化(重点记录血压上升的最高值及变化时间)。   (4)以40～60滴/分的速度由静脉输人生理盐水，输液总量约为失血量的2～3倍。每输液50ml即观察并记录各项指标的变化。  (5)另可根据休克

8、的病理生理改变自行设计方案抢救。 【结果】 BP                 CVP                    尿量                                                                                                               放血前放血至60mmHg放血至40mmHg10min后静脉输入药物后治疗结束时  【注意事项】   1.操作中应尽量减