细胞的多样性与统一性.pptx

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1、JLSSYBYH细胞的多样性和统一性目镜镜筒转换器物镜载物台通光孔压片夹反光镜镜座粗准焦螺旋细准焦螺旋镜臂镜柱显微镜的结构1.取镜和安放2.对光（选择低倍镜、反光镜、光圈）3.固定装片放置载物台上4.低倍镜下调节粗（细）准焦螺旋，看到清晰的物像5.将相移至视野中央6.旋转转换器，更換高倍物镜7.转动细准焦螺旋至标本影像清晰为止显微镜的操作①转动反光镜使视野明亮。②在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央。③转动转换器，换成高倍物镜④观察并用细准焦螺旋调焦。(1)显微镜下所成的像是倒立的放大的虚像。①倒立是指上下、左右均是颠倒的，相当于将观察物水平旋转了180度。②放大是指长度或

2、宽度的放大，不是指面积或体积的放大。视野的大小与放大倍数成反比，即放大的倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。显微镜成像原理(2)显微镜放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数。(3)目镜越长，放大倍数越小。(4)物镜越长，放大倍数越大，工作距离(镜头距标本的距离)越小，视野越暗。(5)换上高倍物镜后，只能使用细准焦螺旋调焦。(6)使视野变亮的方法除换用较大的光圈外，还可将反光镜由平面镜换为凹面镜。1．用显微镜看到的是物体放大后的倒像，所以，物像的移动方向与玻片标本的移动方向相反。显微镜实验中的注意事项2．污物位置的快速确认方法：3．气泡与细胞的区别方法：气泡有粗而黑的边缘，形状呈圆形或椭圆

3、形或不规则形，里面往往一片空白，用镊子尖轻轻压一下盖玻片，气泡就会变形或移动。而细胞则不会变形，且具有一定的形态结构。4．高倍镜与低倍镜的比较物像大小看到细胞数目视野亮度物镜与玻片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大5．选择光源：①凡检查染色标本时，光线应强，视野应亮；检查未染色标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、旋转反光镜调节光线。②观察透明标本时，一般视野要暗，以增大明暗反差。观察透光不佳的标本时，视野要亮。6．进行视野(目镜)中细胞数目的相关计算时，若视野中细胞成单行，则计算时只考虑长度或宽度；若视野中充满细胞，计算时应考虑面积的变化。直径=长度×放大倍数×数目放大

4、倍数1×数目1=放大倍数2×数目2数目1放大倍数1放大倍数2数目2=视野=面积=（长度×放大倍数）×（宽度×放大倍数）×数目数目1（放大倍数1）2（放大倍数2）2数目2=玻片标本玻片标本切片：涂片：装片：用从生物体上切取的薄片制成的用液体的生物材料（如细菌培养液、血液）经过涂抹制成的。用从生物体上取下的或直接用个体微小的生物如衣藻、水螅、等制成的。依来源分依时间分永久玻片标本临时玻片标本临时装片的制作制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片1.把载玻片和盖玻片擦拭干净2.用滴管在载玻片的中央滴一滴清水3.用镊子撕取洋葱鳞片叶表皮，放入水滴中4.盖上盖玻片1、为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察

5、的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？低倍镜观察的范围大，如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。2、用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋，既不容易观察到物像，又容易压坏玻片。考点演练3、制作临时装片时，取了材料再滴清水，还是滴了清水再取材料？先滴清水再取材料4、看到细胞的物象在视野左上角，在转高倍之前，要把这个物象移到视野的中央，该向哪个方向移动？向左上方移动5、细胞质不是静止的，一般呈环形流动。在用显微镜观察黑藻细胞时，视野中一叶绿体位于液泡右下方，细胞质环流方向为逆时针，如图所示，实际上叶绿体的位置和细胞

6、质环流的方向分别为()A．叶绿体位于液泡右下方，环流方向为逆时针B．叶绿体位于液泡左上方，环流方向为逆时针C．叶绿体位于液泡右上方，环流方向为顺时针D．叶绿体位于液泡左下方，环流方向为顺时针B6.用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为l0×，物镜的放大倍数为40×，则物像的放大倍数为()A.长度、宽度均放大400倍B.面积放大400倍C.长度或宽度放大40倍D.标本的体积放大400倍7.显微镜视野中有甲、乙、丙三个异物。为判断异物的位置：先转动目镜，见甲异物移动；然后转换物镜，见三异物仍然存在。则三异物可能存在于()A.目镜和物镜B.物镜和装片C.目镜和装片D.目镜和反光镜ac8、下图

7、是光学显微镜的一组镜头，目镜标有5×和15×字样，物镜标有10×和40×字样。请看图回答：①②③④⑴要仔细观察叶绿体的形态时，显微镜的目镜、物镜及其与盖玻片间距离的组合为（用标号作答）。此时放大的倍数为。⑵在观察叶绿体时，③和④的显微视野中比较明亮的是。⑶若在低倍镜视野中发现有一异物，当移动装片时，异物不动，转换高倍镜后，异物仍可观察到，此异物可能在A、物镜上B、目镜上C、装片上D、反光镜上②③600④B以上这些细胞的共