一轮复习认识有机化合物.ppt

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1、高三化学第一轮复习有机物的分类、结构第十章认识有机化合物一、有机化合物简介：1、定义:__________________称为有机物.绝大多数含碳的化合物2、有机物组成元素：都含有C、多数的含有H，其次含有N、O、P、S、卤素等3、性质B、大多数熔点低，受热易分解，而且易燃烧。C、大多数是非电解质，不易导电。D、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多。A、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。二、有机物的分类1、按碳的骨架分类链状化合物（碳原子相互连接成链状）环状化合物（含有碳原子组成的环状结构）脂环化合物（有环状结构，不含苯环）芳香化合物（含苯环）有机物2、按官能团分类官能团：有机化合物中

2、，决定化合物特殊性质的原子或原子团。烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。烃：有机物分子中只含有碳氢两种元素。代表物官能团饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别代表物官能团名称结构简式烃的衍生物卤代烃一氯甲烷CH3Cl—X卤原子醇乙醇C2H5OH—OH羟基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚甲醚CH3OCH3醚键酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羟基例题、请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。把正确答案填

3、写在题中的横线上（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。⑦⑨⑧⑩①②③⑥④⑤羟基（－OH）连在链烃基的碳原子上的物质羟基（－OH）直接连在苯环上。区别酚和醇及其官能团醇:酚:21、31—OH—CH2OH—OH—CH3属于醇有：___________属于酚有：___________23区别醛、酮和羧酸、酯及其官能团碳氧双键上的碳有一端必须与氢原子相连。碳氧双键上的碳两端必须与碳原子相连。碳氧双键上的碳一端必须与-OH相连。碳氧双键上的碳一端必须与-OR相连。名称官能团特点醛酮羧酸酯醛基—CHO羰基>C=O羧基—COOH酯基

4、-COOR区别芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物芳香族化合物芳香烃苯的同系物1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。答案：A三、有机化合物中碳原子的成键特点1、成键数目：碳原子含有4个价电子，每个碳原子可以跟其它原子形成4个共价键；2、连接方式：碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链及碳环；3、成

5、键种类：碳原子间或碳原子与其他原子之间可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或叁键；当一个碳原子与其他原子之间只形成单键时，这个碳原子与其他四个原子形成四面体结构。如;CH4当碳原子间或碳原子与其他原子间形成双键时，形成双键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一个平面，形成平面结构。如;CH2=CH2HCHO当碳原子间或与其他原子之间形成三键时，形成叁键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一直线上。如：CH三CHHCN单键双键叁键新课标人教版2011届高三化学第一轮复习有机物的命名第十章认识有机化合物（一）、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；即C原子数目

6、为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、二十烷、一百烷；●碳架异构体用正、异、新等词头区分。四、有机物的命名：（二）、系统命名法1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。CH4CH3—－H甲烷甲基CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷丙基CH3CH—CH3异丙基CH3-CH-CH-CH2-

7、CH2-CH3CH3CH32、烷烃系统命名法命名的步骤：选主链，称某烷，编号位定支链，取代基写在前，标位置短线连，不同基简到繁，相同基合并算（1）、选主链：原则a、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。123456己烷CH3CH3-CH-CH3CH3课堂练习：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCC