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时间:2019-07-16
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1、1、碳原子含有4个价电子,可以跟其它原子形成4个共价键;CHHHH::HHH..C..H2、碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键、三键有机化合物中碳原子的成键特点CCCCCC3、C-H键能较大,键很牢固;4、碳原子之间形成的碳链可以是链状,也可以是环状CCCCCCCC一)按碳的骨架分类链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物有机化合物(碳原子相互连接成链状)(含有碳原子组成的环状结构)(有环状结构,不含苯环)(含苯环)CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH(CH3)CH3一、有机化合物的分类链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香
2、烃分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃脂肪烃烃分子中含有碳环的烃如何用树状分类法,按碳的骨架给烃分类?一)按碳的骨架分类有机化合物的分类按碳的骨架分类链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物按官能团分类烃烷烃烯烃炔烃芳香烃烃的衍生物卤代烃、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯等二)按官能团分类官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物-X-OH-COOH-CHO-COOR-NH2-NO2卤代烃:R—X二)按官能团分类卤原子R—OH羟基醇:酚:羟基直接连在苯环上。酚:
3、醇:其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类即-OH连在链烃基的碳原子上的物质醛:醛基二)按官能团分类RRR’醚:醚键R羧基羧酸:OCR’OR酯:酯基碳碳双键二)按官能团分类碳碳三键R-NH2R-NO2氨基硝基氨基化合物:硝基化合物:烯烃:炔烃:概念内 涵比较对象实例同位素同素异形体同系物同分异构体质子数相同,中子数不同的同一元素的不同原子之间原子氕、氘、氚同一元素形成的不同单质单质O2、O3结构相似,组成上差一个或n个CH2同类的有机物C2H6、C4H10分子式相同,结构不同的化合物同类、或不同类的有机物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4四同比
4、较:同分异构体的类型碳链异构位置异构官能团异构二、同分异构体的类型1、烷烃同分异构体的书写主链由长到短支链由整到散位置由中到边(不含首尾碳原子)排布对邻到间(两个取代基的排布)口诀:练习:书写C7H16的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC-----∣∣∣∣∣∣∣∣CCC--∣∣∣∣∣∣-HHHHHH1、一直链C∣CC---CCC--CCC---CCC--C-CC∣C∣CC---CCC--C2、主链少一个碳3、主链少二个碳CC--CCC--C∣C∣C∣C∣(1)支链为乙基×C∣C∣CCC---CCC--C-C∣C∣(2)支链为两个甲基C∣C∣C
5、C--CCC--CC--CC--CCC--A、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上CC--CCC--CC--CCC--C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣4、主链少三个碳原子CC---CCC--C-CC-CCC--C∣C∣C∣2、烯烃的同分异构(1)碳链异构:(2)双键的位置异构:每一种碳链移动碳碳双键的位置。(3)官能团异构:单烯烃与环烷烃C5H10属于烯烃的同分异构体CH2=CCH2CH3
6、CH3CH2=CHC-CH3
7、CH3CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH3CH=
8、C-CH3
9、CH31-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-戊烯2-甲基-2-丁烯位置异构碳链异构环戊烷1,1-二甲基环丙烷乙基环丙烷甲基环丁烷1,2-二甲基环丙烷C5H10属于的环烷烃的同分异构体官能团异构常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃、环烯烃3饱和一元链状醇饱和醚4饱和一元链状醛酮5饱和一元羧酸CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO26氨基酸、硝基化合物CnH2n+1NO2酯、羟基醛序号类别通式7酚芳香醇、芳香醚8葡萄糖果糖9蔗糖麦芽糖CnH2n-6OC6H12O6C12H22O11—
10、——————————————————————————————————常见的类别异构现象烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“—R”表示。甲基乙基正丙基异丙基三、有机化合物命名1、烷烃的系统命名法:⑴选主链选分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。若最长碳链有多条,选支链多的做主链。⑵编号离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。最长原则最多原则最近原则注意事项:①编号---靠近支链(小、多)的一端最近原则CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH2
11、CH3CH3②若有两个不同支链,且分别处于距主链两端相等的位置,编号时应遵循简单支链位号最小的原则。最简原则③若有两个相同支链,且分别处
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