真核生物基因的转录课件.ppt

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1、第三节真核生物基因的转录一、真核生物基因转录概述（一）真核生物的转录和原核生物转录的不同点：1、原核细胞只有一种RNA聚合酶，而真核细胞有三种聚合酶；2、启动子的结构特点不同，真核基因有三种不同的启动子和有关的元件；3、真核基因的转录有很多蛋白质因子的介入。（二）真核生物RNA聚合酶（三种）类型ⅠⅡⅢ转录产物rRNA:18s,5.8s,28stRNA,5srRNA,snRNAhnRNA对鹅膏蕈碱的反应不敏感高度敏感不同物种敏感性不同（三）真核生物RNA聚合酶（RNAPolII）与模板结合；与转录起始、延伸

2、有关与DNA、底物和新生的RNA结合负责酶的装配250KDa130KDa40KDa40KDa由8~14个亚基组成，分子质量为500KDa附：真核基因在转录时RNA聚合酶需要多种转录因子的协助PolITBPTAFIs（四）转录因子1、通用因子(Generalfactor)（1）是所有启动子起始RNA合成所必须（2）与RNA聚合酶在起始位点周围形成复合体，并决定起始的位置。PolITBPTAFIsPolIII(B’’,TBP,BRF)TFIIIB2、上游因子(Upstreamfactor)（1）识别并与启动子

3、上游元件结合（2）与上游元件结合可增加转录起始的效率UBF1上游元件Startpoint（五）启动子RNA聚合酶Ⅰ的启动子：位于转录起点上游RNA聚合酶Ⅱ的启动子：位于转录起点上游RNA聚合酶III的启动子：位于转录起点下游基因内启动子二、RNA聚合酶I基因的转录（一）rRNA基因（RibosomalRNAGenes）多拷贝基因1、核心启动子（corepromoter）或核心元件：位于-45~+20，负责转录的起始。2、上游控制元件（upstreamcontrolelement）：位于-180~-107，

4、可增加转录起始的效率。（二）RNA聚合酶Ⅰ启动子人类RNAPolI的启动子上游控制元件（UCE）startpointCTCCGAGTCGNNNNNNTGGGCCGCCGG核心启动子（coreelement）+20-40-110-170（三）RNAPolI的辅助因子(UBF1&SL1)1、上游结合因子（UBF1）（1）可以与UCE结合（2）可与核心元件的一段序列结合（3）两个UBF1通过蛋白－蛋白相互作用而相互结合，导致在两个结合位点间的DNA形成一个环状结构。UBF1UBF12、选择因子1（SL1）（1）

5、组成：4个亚基a、TBP(TATA-bindingprotein):是保证RNApol准确结合到起始位点的一个关键因子b、其他的三个亚基TAF：（TBP相关因子）为RNApolI转录所需的亚基称为TAFI（2）功能：是使RNA聚合酶正确的定位在起始位点。UBF1UBF1上游控制元件（UCE）startpointCTCCGAGTCGNNNNNNTGGGCCGCCGG核心启动子（coreelement）+20-40-110-170+1SL1TBPTAFIsPolITBPTAFIsRNA聚合酶I基因转录起始三、

6、RNA聚合酶III基因的转录（一）tRNA基因的转录1、启动子----基因内启动子（1）启动子的两个保守序列：A框（5’-TGGCNNAGTGG-3’)；B框(5’-GGTTCGANNCC-3’)（2）A框和B框编码的序列：A框----D-loop；B框----TψC-loop2、tRNA基因转录因子（1）TFⅢC：识别boxB（2）TFⅢB：与A框上游50kb上游序列结合a、组成:TBP、BRF、B”b、功能：是RNA聚合酶Ⅲ真正的起始因子PolIIITFIIICboxBboxATFIIIB3、tRNA

7、基因转录的起始（二）5SrRNA基因的转录1、5SrRNA基因：特点：串连排列，形成基因簇（是唯一单独被转录的rRNA亚基）2、启动子：C框；A框3、转录因子：(1)TFIIIA：结合位点为Cbox。(2)TFIIIC(3)TFIIIB：TBP+BRF+B//4、5srRNA基因转录的起始boxAboxCTFIIIATFIIICTFIIIBPolIII(B’’,TBP,BRF)四、RNA聚合酶II基因的转录（一）RNA聚合酶II的启动子1、组成：核心启动子（corepromoter）：TATA盒（Hogn

8、essbox）：-25~-35bp上游启动子（upstreampromoterelement，UPE）CAAT盒：-70~-80区GC盒：-80~-110区-20-40-60-80-100GCCACACCCGGCCAATCATATAAGCCAATTATA2、核心启动子（corepromoter）：（1）TATA盒（Hognessbox）：a、位置：-25~-35bpb、序列特征：富含AT，5’-TATA(A/T)A(A/T)-