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时间:2020-05-20
《非小细胞肺癌中SOX2的表达及其临床意义-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、l占床与实验病理学杂志JClinExpPathol2014Jun;30(6)·681·网络出版时间:2014—6—2O14:03网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/doi/10.13315/j.cnki.cjcep.2014.06.024.html非小细胞肺癌中SoX2的表达及其临床意义牛艳清,肖鹏,王云峰摘要:目的探讨SOX2在非小细胞肺癌(non—smallcelllung1.3方法采用免疫组化sP法染色,组织切片常规脱蜡至cancer,NSCLC)中的表达及其与临床病理特征的关系。
2、方水,内源性过氧化物酶阻断,组织高压热修复,滴加一抗法应用组织芯片技术和免疫组化法检测68例NSCLC及SOX2(稀释度1:50),湿盒内4℃过夜;滴加试剂1湿盒内2O例肺良性病变组织中SOX2的表达。结果SOX2在37℃孵育20min,滴加试剂2湿盒内37℃孵育30min;DABNSCLC中的阳性率为73.53%,在肺良性病变组织中无表显色,苏木精复染,脱水,透明,封固。用PBS液代替一抗作达;SOX2表达与NSCLC病理类型、分化程度、淋巴结转移及为阴性对照,用已知阳性切片作为阳性对照。TNM分期有关,差异均有
3、统计学意义(P<0.05)。结论1.4结果判定SOX2蛋白阳性反应为细胞核内出现棕色SOX2在NSCLC中高表达,其表达与病理类型有关,而且颗粒,用半定量积分法判断SOX2表达。(1)按阳性细胞染SOX2的阳性率与NSCLC恶性程度有关。SOX2有望成为色深浅评分:无着色为0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,NSCLC潜在的治疗靶点及预测预后的生物学标记。棕褐色为3分;(2)按阳性细胞比例评分:随机计数5个高倍关键词:肺肿瘤;非小细胞肺癌;SOX2;组织芯片;免疫组织视野,阳性细胞数<5%为0分,6%~25%为1分,
4、26%一化学50%为2分,51%一75%为3分,>75%为4分。将两项得中图分类号:R734.2文献标志码:A分结果相乘取平均值:<1分为阴性,其余均为阳性。文章编号:1001—7399(2014)06—0681—031.5统计学分析应用SPSS11.5软件进行统计学分析,doi:10.13315/j.cnki.cjcep.2014.06.024SOX2蛋白表达与NSCLC临床病理因素的分析采用x检验,P<0.05为差异有显著性。肺癌是现阶段对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤2结果之一,其发病率和病死率在全球范围内
5、一直居高不下,对其分子水平上发生、发展机制的探讨一直是热点。近几年转录本组实验结果显示,SOX2蛋白表达位于细胞核,呈淡黄因子SOX基因家族在肿瘤中的功能被广泛关注,研究发现色至棕褐色颗粒。68例NSCLC中50例SOX2阳性,阳性率SOX2基因异常表达与多数肿瘤的发生、发展相关。本实验为73.53%,SOX2在肺良性病变组织中无表达(图1)。应用组织芯片技术和免疫组化法检测SOX2蛋白在非小细SOX2在NSCLC中表达与患者年龄、性别、大小均无明显关胞肺癌(non—smallcelllungcancer,NSCL
6、C)及肺良性病变中系(P>0.05,表1)。SOX2在肺鳞癌(图2)和肺腺癌(图3)的表达,探讨SOX2在NSCLC发生、发展中的作用。中的阳性率分别为83.33%、60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。SOX2的表达与NSCLC的分化程度、淋巴结转移1材料与方法及TNM分期有关(P<0.05,表1)。1.1材料收集长治医学院附属和平医院2010年1月~3讨论2012年1O月间手术切除的NSCLC标本68例(患者术前均未行放、化疗)。其中男性53例,女性l5例;年龄38~81干细胞转录因子SOX2是SOX
7、家族成员之一,通过与靶岁,平均62.4岁;鳞状细胞癌36例,腺癌3O例,巨细胞癌2基因的HMG结构域特异结合,可以调控胚胎及组织的发例;有淋巴结转移者33例;按照国际肺癌研究协会(2009)分育,具有维持干细胞的多能性、未分化状态、增殖性和决定细期标准:I期33例,Ⅱ期23例,Ⅲ期1O例,Ⅳ期2例。同时胞命运等方面作用0。近来文献报道,SOX2在实体瘤中收集同期手术切除肺良性病变组织2O例作为对照。术后病过表达或表达异常,如乳腺癌、胰腺癌J、恶性胶质瘤J、理均经长治和平医院病理科诊断证实。鼻咽癌。。等肿瘤中SOX2
8、均为高表达,认为SOX2的异常表1.2试剂兔抗人SOX2单克隆抗体、PV9000通用型免疫达可能促进肿瘤的发生、发展。本组实验结果发现,SOX2在组化检测试剂盒、DAB显色试剂盒均购自北京中杉金桥公NSCLC组织中高表达,而在肺良性病变组织中无表达,该结司。果与文献报道一致。Lu等通过建立SOX2表达上调小鼠模型,发现建模后12~34周,约1/2过表达SOX
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