高三化学强化练习

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1、高三化学平时强化练习(有机大题)1.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题:(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是__________(填代号)。(2)写出由A生成B的化学方程式_______________,反应类型:__________。(3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是__________(填序号)。(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为__________________。(5)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程

2、式__________________。2.已知:止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:(1)化合物I的分子式为__________,化合物Ⅲ的含氧官能团的名称___________(写一种)。(2)反应①的反应类型是___________,反应③的反应类型是______________。(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,写出该反应方程式:__________________________________________。(4)写出满足下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式___________

3、__________。①苯环上只有两个处于对位的取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组吸收峰9(5)化合物Ⅱ也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_________。3.Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:(1)化合物I的分子式为___________________________。(2)已知1mo1化合物Ⅲ可以与2mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则Ⅲ的结构简式为________________________

4、___。(3)化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为___________________________________。Ⅳ与CH3OH生成Ⅱ的反应类型为___________________________。(4)已知化合物V()也能与化合物Ⅳ发生Knoevenagel反应,则其生成物的结构简式为___________________________。(5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种Ⅵ的结构简式___________________________。4.“钯催化交叉偶联反应”为人类制

5、造复杂的有机分子开辟了简单有效的途径,该反应在医药生产和电子工业等领域得到广泛的应用。以下两个反应是典型的“钯催化交叉偶联反应”。(1)对甲基联苯酚中官能团的名称为_______;若对甲基苯甲酸与对苯二酚以物质的量之比2:91发生类似反应②的反应,则得到的有机产物的结构简式为_______。(2)对羟基肉桂酸广泛用于生产光刻胶,下列有关该物质的叙述中不正确的是____(填字母)A.能与溴水发生取代反应和加成反应B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生加聚反应生成高分子化合物D.1mol对羟基肉桂酸能与2molNaHCO3发生反应(3)有机化合

6、物A~M的转化关系如图所示:①已知A分子中含有羧基和羟基,但不含甲基,1molA于足量的金属钠反应生成22.4L(标况下)H2,则A的结构简式为______。③M的结构简式为______________________。③反应I的反应类型为___________________。④反应II的化学方程式为________________。5.邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一试回答下列问题:(1)化合物I与CH3CHO所发生的有机反应类型是________________。(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程

7、式__________________。(3)下列说法正确的是________(双选)。            A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色B.化合物II能与NaHCO3溶液反应C.1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2D.1mol化合物III能与3molH2反应(4)有机物X为化合物IV的同分异构体,且知有机物X有如下特点:①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。9请写出化合物X的结构简式  ________(写出两种)。(5)有机物R(如图)经过反应也可制得化合物IV,则R在NaOH醇溶液中反应的化学方

8、程式为_____________________________。6.美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺

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