MIBG对人肝癌HepG2细胞增殖的影响-论文.pdf

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1、2014年9月基础医学与临床September2014第34卷第9期Basic&ClinicalMedicineV01.34No.9研究论文文章编号:1001-6325(2014)09—1221-05MIBG对人肝癌HepG2细胞增殖的影响刘逢秋,管小琴,王娅兰,苏晏(重庆医科大学基础医学院病理学教研室,分子医学与肿瘤研究中心,重庆400016)摘要:目的探究间碘苄胍(MIBG)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能机制。方法细胞免疫荧光法检测HepG2细胞中精氨酸特异性单腺苷二磷酸核糖基化转移酶1(A

2、RT1)的表达。M1Tr比色实验检测肝癌细胞HepG2的生存率。流式细胞计数法检测细胞周期。Westrenblot检测ART1、RhoA、c—myc和cyclinA1的表达。结果ART1在HepG2细胞有表达。MIBG对HepG2细胞增殖抑制呈剂量依赖性(P<0.05),主要是将细胞阻滞在S期(P<0.05)。MIBG能降低ART1、RhoA、c.myc和cyclinA1的表达水平(P<0.05)。结论MIBG通过影响RhoA信号通路,下调c.myc蛋白和cyclinA1蛋白的表达,将细胞阻滞在s期,而

3、抑制HepG2细胞的增殖。关键词:肝癌;细胞增殖;单腺苷二磷酸核糖基化;问碘苄胍中图分类号:R735.7文献标志码:AEffectsofMIBGonproliferationofhepatomacarcinomaHepG2cellsLIUFeng—qiu,GUANXiao—qin,WANGYa—lan,SUYan(Dept.ofPathology,MolecularMedicineandCancerResearchCenter,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing40

4、0016,China)Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsofMIBG(meta—iodobenzylguanidine)onproliferationofhepatomacarci—nomaHepG2cellsanditspossiblemechanism.MethodsTheexpressionofART1inHepG2cellswasdetectedbycellularimmunofluorescencemethod.Theeffectofdifferentcon

5、centrationsofMIBGoncellsurvivalrateandcellcyclephasesofHepG2cellswasmeasuredbyMTI"assayandflowcytometry.TheexpressionofART1,RhoA,c—mycandcyclinA1weredetectedbyWesternblot.ResultsART1isfoundinHepG2cells.TheMIBGinhibitsthegrowthoftheHepG2cellsarrestedinSph

6、ase。whichisaffectedbydiferentconcentrations(P<0.05).TheexpressionoftheART1,RhoA,c—mycandcyclinA1decreasesafterusingtheMIBG(P<0.05).ConclusionsMIBG,whichdown—regulatedRhoApathwayandthedownstreamfactorsc—mycandcyclinA1,mayinhibitthepro—liferationofHepG2cel

7、lsandarestthecellcyclesinSphase.Keywords:hepatomacarcinoma;cellproliferation;mono-ADP—ribosylation;MIBG单腺苷二磷酸核糖基化(mono—ADP—ribosyla—体蛋白特定的氨基酸位点如精氨酸、半胱氨酸残基tion)是由单腺苷二磷酸核糖基化转移酶(mono—上。又可根据接受单腺苷二磷酸核糖基化作用的不ADP-ribosyltransferases,mono—ARTs)催化的一种蛋同氨基酸种类,将其分为4

8、种亚型。精氨酸特异性白转录后修饰,其将ADP.核糖从NAD+转移到受单腺苷二磷酸核基化就是其中重要一种。收稿日期:2014-02—20修回日期:2014—05-27基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金联合资助项目(20105503110009);重庆市教委科学技术研究项目(KJ110322)通信作者(correspondingauthor):guanxiaoqin2003@163.con1222基础医学与临床Basle&Clinic~M

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