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时间:2020-04-03
《皿治林治疗慢性荨麻疹临床疗效观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、皿治林治疗慢性尊麻疹临床疗效观察【关键词】,,慢性寻麻疹【摘要】目的探讨皿治林治疗慢性尊麻疹的临床疗效及治疗机制。方法研究对象为76例慢性尊麻疹患者,疗程结束后按临床疗效标准进行评定和统计。结果76例患者经28天皿治林治疗后,詢时痊愈率为89%,总有效率100%o治疗前后对比,差异有非常显著性(PvO.Ol)。结论皿治林治疗慢性寻麻疹疗效显著,不良反应发生率低,症状轻微,安全性较高。其治疗机制主要是皿治林具有独特的抗纽•胺和抗其他炎症介质的双重作用;同吋可抑制活化的肥大细胞释放纽胺,抑制炎性细胞的迤化作用,抑制变态反应时细胞间黏附性分子・1的释放,是一•种强效、长效和高度选择性的H1受体拈
2、抗剂。【关键词】慢性尊麻疹;皿治林;疗效ClinicaleffectsofmizolastineonpatientswithchronicurticariaLUOZhi-guang,HEQian^WULiang-cai,etal.DepartmentofOtolaryngology,XixiangPeoplesHospital,BaoanDistrict,Shenzhen518102,China[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicalefficacyandmechanismsofmizolastineonpatientswithchronicurticar
3、ia.MethodsAfterbeingadministeredmizolastinelOmgdailyfor28days,allthequalifiedpatientswithchronicurticariawereevaluatedaccordingtothevestedstandardofclinicalefficacy.Allthedatawereanalyzedstatistically.ResultsOfthe76patientswithchronicurticaria,55patients(89%)recoveredtemporarilyandallthepatients(1
4、00%)showedimprovement.Statisticallysignificantdifferenceswereobservedbetweentheday1andtheday28aftertreatment.ConclusionMizolastineisaneffectivedrugforchronicurticaria.Administrationofmizolastine1Omgdailyshowsgoodsafetyandtheside-effectsaremild.Mizolastine,anewHl-receptorantagonist,isshowntohavebot
5、hantihistaminicandanti-inflammatoryeffects・Italsoinhibitsthereleasingofhistaminefromrodentmastcells.Mizolastineinhibitsthereleasingofsolubleintercellularadhesionmolecule1(ICAM-1)andpreventsthechemotaxisoftheinflammatorycells.Inconclusion,mizolastineisastrong-effect,long-termefficacyandhighlyselect
6、iveHl-receptorantagonist.[Keywords]chronicurticaria;mizolastine;eificacy我们于2004年1〜12月间,使用皿治林(咪卩坐斯汀缓释片,mizolastine)对慢性尊麻疹患者进行了治疗和疗效观察,发现皿治林对•慢性寻麻疹病人有较好疗效,停药后复发率低于同类药物。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料共76例慢性尊麻疹患者,均来自我院皮肤科门诊。男23例,女53例,年龄12~60岁,平均25.6岁;病程>3个月。全部患者符合全国高等医学院校教材《皮扶性病学》第5版慢性寻麻疹诊断标准,并排除了具有下述情况Z—的患者:(1)怀
7、孕及哺乳期妇女;(2)从事注意力高度集中的工作者;(3)治疗前1个月内服用皮质类固醇类药物者;(4)人工性、服碱能性等特殊类型尊麻疹患者;(5)就诊时1周内服用过其他抗过敏药物者;(6)合并肝、肾等器官及系统性疾病者。1.2治疗方法使用皿治林(西安杨森制药有限公司生产)10mg每晚口服1次,同吋每日2次口服雷尼替丁胶囊0.15g,连续治疗28天。于治疗前、治疗第2周末和第4周末,分别记录患者临床症状、体征及其他反应等,按
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