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《舒康凝胶与甲硝唑联合治疗细菌性阴道病临床疗效观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、舒丿隶凝胶与甲硝II坐联介治疗细菌性阴道病临床疗效观察【关键词】舒康凝胶;甲硝哇;细菌性阴道病[摘要]目的探讨应用舒康凝胶联合甲硝卩坐在治疗细菌性阴道病中的临床疗效。方法将细菌性阴道病病人148例随机分为试验组、对照组I、对照组II,分别应用舒康凝胶联合甲硝哇及单用二者治疗。结果试验纽•与对照组相比较治疗有效率差异无显著性(P>0.05),起效时间和复发率差异有非常显著性(PvO.Ol)。结论应:用舒康凝胶与甲硝I!坐联合治疗细菌性阴道病即阴道生态疗法是治疗细菌性阴道病的快速、有效,不易复发且总疗稈短的极佳治疗方法。[关键词]舒
2、康凝胶;甲硝哇;细菌性阴道病ClinicalobservationofthetreatmentofcombiningshukangningjiaowithmetronidazoleinbactorialvaginosisZHANGGuiyun,MIAOXiao.TongzhouLuheHospital,Beijing101149,China[Abstract]ObjectiveToanalyzethetreatmentofcombiningshukangningjiaoandmetronidazoleinbactorialvag
3、inosis.Methods148patientsweredividedrandomlyintotreatmentgroup,controlgroupI(A)andcontrolgroupTI(B).Threegroupsweretreatedrespectivelybyshukangningjiaocombiningwithmetronidazole,shukangningjiaoandmetronidazolesinglely.ResultsTherewasntsignificantlydiffereneeineffecti
4、veratebetweentreatmentgroupandcontrolgroup(P>0.05),blittherewassignificantlydifferenceineffectivetimeandrelapserate(P<0.01).ConclusionThetreatmentofcombiningshukangningjiaoandmetronidazoleisaeffective,rapidanduneasyrelapsewayindealingwithbactorialvaginosis.[Keywords]
5、shukangningjiao;metronidazole;bactorialvaginosis细菌性阴道病(bactorialvaginosis,BV)是以阴道加徳纳菌等多种微生物的增加为主,同时伴有乳杆菌减少的阴道菌群紊乱所致的内源性感染[1]。临床多表现为牛乳状白带增多,伴鱼腥臭味或阴道瘙痒,共至可致不孕。因此,恢复阴道酸碱平衡,探索种快速、有效且不易复发的治疗方法是治疗细菌性阴道病的关键。笔者应用舒廉凝胶与甲硝哇联合治疗细菌性阴道病61例,取得满意的临床效果,现报告如下。1资料与方法1」一般资料2006年1〜6月在我院就
6、诊治疗细菌性阴道病病人148例,年龄23〜52岁,平均(35±7)岁,试验组为舒康凝胶与甲硝哇联合用药61例;对照组I组为单用甲硝哇治疗41例;对照组II组为单用舒康凝胶治疗46例。1.2诊断标准符合下列四项标准屮三项即可确诊为细菌性阴道病。其屮第四项为必备条件(1)牛乳状白带;(2)pH>4.5;(3)胺试验(+);(4)线索细胞(+)920%)«1.3治疗方法试验组口服甲硝^400mg,每天2次,共7天,同时每晚以温开水清洁外阴后(勿冲洗阴道),于阴道深处放置舒康凝胶(山东柏阳制药有限公司生产)1支,连用7天为一疗稈,最长用
7、2个疗程。对照组I组口服甲硝哇(方法同上)或甲硝哇栓放置阴道深处,每晩1粒,共7天;对照组II组为单一舒康凝胶治疗,方法同上;最长用3〜4个疗程。用药期即复杏前禁止性生活,避免全身和局部使用其他任何抗生素及屮药制剂,停药后3天做相应临床及实验室检查,同时追问症状改善时间并记录。1.4疗效判定标准治愈:症状、体征消失,线索细胞(-),pH<4.5,胺试验(-);显效:症状、体征大部分消失(250%),线索细胞(-),pH<4.5或胺试验(-);有效:症状、体征部分消失(<50%),线索细胞(・);无效:症状、体征无改变,线索细胞(
8、+),pH>4.5;复发:停药2周复诊临床症状复发及实验室检杏阳性。1.5统计学方法计量资料及计数资料均采用x2检验。2结果试验纟R与对照纟HI组、对照组II纟R相比较,有效率差异无显著性(P>0.05),起效时间和复发率差异有非常显著性(PvO.Ol),详见表