欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:5314906
大小:392.63 KB
页数:2页
时间:2017-12-08
《cnqx对伤害性刺激隐神经诱发大鼠脊髓fos蛋白表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中国现代药物应用2014年1月第8卷第2期ChinJModDrugAppl,Jan2014,Vo1.8,No.2·5·CNQX对伤害性刺激隐神经诱发大鼠脊髓Fos蛋白表达的影响杨宇姚阳刘坤刘畅张宇平魏昭沈晶晶【摘要】目的探讨伤害性刺激隐神经(SN)能否诱发脊髓神经元Fos蛋白表达及发生机制。方法应用免疫组化方法观察伤害性刺激sN和尾静脉注射谷氨酸非NMDA受体拮抗剂(CNQX)后诱发脊髓神经元Fos蛋白表达的变化。结果伤害性刺激sN后,诱导脊髓神经元Fos蛋白表达显著增强,CNQX拮抗了Fos蛋白表达的显著增强。结论以伤害性刺激SN模拟躯体痛后,CNQX拮抗了伤害性刺激SN引起的脊髓神经元Fo
2、s蛋白表达的显著增加,表明非NMDA受体在躯体痛的调控中起到了重要的作用。【关键词】脊髓;隐神经;Fos蛋白;CNQXEfectofCNQXonFosproteinexpressionofneuronsinspinalcordofratsinducedbyelectricallystimu-latingsaphenousnerveYANGYu,YAO,ldUKun,eta1.DepartmentofPathophysiology,ShenyangMedi—calCollege,Shenyang110034,China【Abstract】ObjectiveToobservewhethernoxi
3、ousstimulatingsaphenousnerve(SN)cancauseFosproteinexpressioninspinalcordneuronsanditsmechanism.MethodsImmunohistoehemistrymethodwasusedtoinvestigatetheFosproteinexpressioneffectafterelectricallystimulatingSNandtheinfluenceofvenacaudalisinjectionofCNQXinspinalcordneurons.ResultsCNQXantagonizedtheFosp
4、roteinexpressioninspinalcordneuronscausedbyelectricstimulationonSN.ConclusionThenonNMDAreceptorplaysfillimportantroleintheregulationofsomaticpain.【Keywords】Spinalcord;Saphenousnerve;Fosprotein;CNQXc.f0s基因被激活并表达的Fos蛋白可作为研究神经传导号的传导通路。文献报道谷氨酸参与伤害性信息引起c-f0s通路的一个有意义的标志物,可用来判断、追踪伤害性刺激信基因表达J,脊髓后角作为疼痛信息处理的初
5、级中枢,其神经递质的成分和受体的分布、来源等信息,是打开脊髓神经基金项目:辽宁省教育厅大学生创新创业训练计划(项目编号:元信号传导和疼痛传递的前提基础。20139003)1材料与方法作者单位:110034沈阳医学院生理学教研室(杨宇姚阳刘1.1材料Wistar大鼠40只,体重(250±20)g;c-f0s抗体;坤),临床医学系(刘畅张宇平魏昭沈晶晶)ABC免疫组化试剂盒。[4]ChisariFV,IsogawaM,WielandSF.PathogenesisofhepatitisB137·150.virusinfection.PatholBiol(Paris),2010,58(4):258-2
6、66.[9]WangSC,ChenSF,LeeYM,et81.BaicalinScavengesReactive[5]DiangXC,MaLN,LiYF,eta1.Associationbetweenserumplate—OxygenSpeciesandProtectsHumanKeratinocytesAgainstUVC-in-let-derivedgrowthfactorBBanddegreeofliverdamage,fibrosisducedCytotoxieity.InVivo,2013,27(6):707-714.andhepatitisBeantigen(HBeAg)statu
7、sinCHBpatients.Hepa-[1O]万巧凤,顾立刚,李根茂,等.黄芩苷在流感病毒致肺纤维化早togastroentemlogy,2012,59(120):2357-2360.期进展中的作用机制.中国药理学通报,2013,29(9):[6]HuangR,HaoY,ZhangJ,eta1.Interferon—Mphaplusadefovir1303.1307.combinationthe
此文档下载收益归作者所有