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时间:2020-04-02
《纳米给药系统在眼科的应用.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、国际眼科杂志!""#年$!月第#卷第%期·文献综述·纳米给药系统在眼科的应用李越,王雨生,惠延年摘要纳米颗粒是纳米尺寸范围内的胶体载药系统,具有靶向、控释和跨生物膜给药等特点,可有效提高药物在眼部的生物利用度。研究发现,纳米制剂眼表给药在青光眼、眼内炎症和感染等治疗方面有极大的应用潜力。关键词纳米颗粒;药物载体;眼科给药!"#$%"&’()*+,-".+//&01/+*(2+&3.3.’+4.5$&$%6’6"*4()"%%*()"’($#&’(*+,&’-./(012301,&30-4+305’
2、+67(839:;(0:<=>8/:/3?;<1@,A+B+0153、()F9<8C,)C’G/)3C)C8(G+3?)F9’1):391(:+01)<8:+<0C,)C’C:3+0(F)F9’1)9(?(3C(,)+;894、9)+0=(G:+<0C)<=):/()(@(68+39$&/.030<839:+G?(CU)F9’1)G399+(9CU)<8/:/3?;+G)F9’1)F(?+I(9@))))))))传统的滴眼液以其使用方便、感觉舒适、患者或抗原通过溶解、嵌入、包裹或吸附等方式与之结接受性好等优点成为眼科临床外用药的首选剂型,合。主要分为纳米球和纳米囊两大类。纳米球是由但局部给药时反射性泪液分泌或瞬目,使药物在角紧密的固态多聚体网络构成的固体矩阵微球。纳米膜前仅能停留V!#;+0,加之角膜的屏障作用,仅有囊由5、中心腔和多聚体周膜组成Y!Z。多种共聚体可用不到WX的给药剂量能到达眼内组织,因而需要频于构造纳米颗粒,如聚氰基丙烯酸酯N@-繁、高浓度地给药,才能达到有效治疗的目的。同G@30<3G9@?3:(]、聚氰基丙烯酸丁酯(8@R’:@?-时,结膜吸收或鼻泪管引流可产生全身副作用。亲G@30<3G9@?3:(,N^P_)、聚氰基丙烯酸异丁酯(8@-脂性药物难以制备成溶液制剂,而油状或膏状剂型+C6、接受性较(8@3?‘@?G@30<3G9@?3:(C,N_P_)、聚丙烯胺8@-差YV,!Z。为满足临床需求,人们在眼科给药载体方面3G9@?3;+F(]、聚乳酸-羟基乙酸(8@?3G:+G-G<-1?@-进行了长期的探索。从V[KL年代起,研究集中在多G+GO3G+F)、聚!-己酸内酯8@O!-G3893G:<0(,O聚凝胶、胶体系统、环糊精和胶原盖等方面。凝胶主NaP*]、聚己酸内酯(8@G3893G:<0(,ONP*)、聚甲要由粘性促进剂组成,以粘稠滴剂的7、形式缓释给基丙烯酸甲酯(8@;(:/@?;(:/3G9@?3:(,ONEE_)、白药,但药物生物利用度低,使用不便Y#Z;胶体系统包蛋白(3?R’;+0)和固态脂质(C+FO?+8+F,O.*)等。括脂质体和纳米颗粒,适用于水溶性较差的药物Y%Z;!制备方法环糊精能促进药物的溶解性,增强角膜穿透力;胶根据多聚体和药物的性质选择纳米载体的制原盖可维持角膜前高药物浓度,且无组织相容性障备方法。药物可被多聚体包被或以固体颗粒悬浮其碍,但患者接受性较差YWZ。在上述多种给药系统中,中,或吸附在其表8、面,也可与之共价结合。可以直接纳米载药系统既保留了滴眼液方便舒适的优点,又发生共聚作用,也可加载在提前制备的多聚体颗粒在实现靶向、控释及跨生物膜给药,从而提高药物上。二者间多以物理方式联结,不发生化学作用。在眼部的生物利用度等方面表现出引人瞩目的优!6V乳剂聚合法常用于合成含有矩阵结构的纳米势,已成为近!L"来最受关注的研究热点之一。球YbZ。丙烯酸衍生物是最常用的多聚体材料YKZ,如V纳米颗粒概述N_P_、聚氰基丙烯酸异丁酯和NEE_等。此法合成纳米颗粒 30<839:+G?(
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5、中心腔和多聚体周膜组成Y!Z。多种共聚体可用不到WX的给药剂量能到达眼内组织,因而需要频于构造纳米颗粒,如聚氰基丙烯酸酯N@-繁、高浓度地给药,才能达到有效治疗的目的。同G@30<3G9@?3:(]、聚氰基丙烯酸丁酯(8@R’:@?-时,结膜吸收或鼻泪管引流可产生全身副作用。亲G@30<3G9@?3:(,N^P_)、聚氰基丙烯酸异丁酯(8@-脂性药物难以制备成溶液制剂,而油状或膏状剂型+C6、接受性较(8@3?‘@?G@30<3G9@?3:(C,N_P_)、聚丙烯胺8@-差YV,!Z。为满足临床需求,人们在眼科给药载体方面3G9@?3;+F(]、聚乳酸-羟基乙酸(8@?3G:+G-G<-1?@-进行了长期的探索。从V[KL年代起,研究集中在多G+GO3G+F)、聚!-己酸内酯8@O!-G3893G:<0(,O聚凝胶、胶体系统、环糊精和胶原盖等方面。凝胶主NaP*]、聚己酸内酯(8@G3893G:<0(,ONP*)、聚甲要由粘性促进剂组成,以粘稠滴剂的7、形式缓释给基丙烯酸甲酯(8@;(:/@?;(:/3G9@?3:(,ONEE_)、白药,但药物生物利用度低,使用不便Y#Z;胶体系统包蛋白(3?R’;+0)和固态脂质(C+FO?+8+F,O.*)等。括脂质体和纳米颗粒,适用于水溶性较差的药物Y%Z;!制备方法环糊精能促进药物的溶解性,增强角膜穿透力;胶根据多聚体和药物的性质选择纳米载体的制原盖可维持角膜前高药物浓度,且无组织相容性障备方法。药物可被多聚体包被或以固体颗粒悬浮其碍,但患者接受性较差YWZ。在上述多种给药系统中,中,或吸附在其表8、面,也可与之共价结合。可以直接纳米载药系统既保留了滴眼液方便舒适的优点,又发生共聚作用,也可加载在提前制备的多聚体颗粒在实现靶向、控释及跨生物膜给药,从而提高药物上。二者间多以物理方式联结,不发生化学作用。在眼部的生物利用度等方面表现出引人瞩目的优!6V乳剂聚合法常用于合成含有矩阵结构的纳米势,已成为近!L"来最受关注的研究热点之一。球YbZ。丙烯酸衍生物是最常用的多聚体材料YKZ,如V纳米颗粒概述N_P_、聚氰基丙烯酸异丁酯和NEE_等。此法合成纳米颗粒 30<839:+G?(
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7、形式缓释给基丙烯酸甲酯(8@;(:/@?;(:/3G9@?3:(,ONEE_)、白药,但药物生物利用度低,使用不便Y#Z;胶体系统包蛋白(3?R’;+0)和固态脂质(C+FO?+8+F,O.*)等。括脂质体和纳米颗粒,适用于水溶性较差的药物Y%Z;!制备方法环糊精能促进药物的溶解性,增强角膜穿透力;胶根据多聚体和药物的性质选择纳米载体的制原盖可维持角膜前高药物浓度,且无组织相容性障备方法。药物可被多聚体包被或以固体颗粒悬浮其碍,但患者接受性较差YWZ。在上述多种给药系统中,中,或吸附在其表
8、面,也可与之共价结合。可以直接纳米载药系统既保留了滴眼液方便舒适的优点,又发生共聚作用,也可加载在提前制备的多聚体颗粒在实现靶向、控释及跨生物膜给药,从而提高药物上。二者间多以物理方式联结,不发生化学作用。在眼部的生物利用度等方面表现出引人瞩目的优!6V乳剂聚合法常用于合成含有矩阵结构的纳米势,已成为近!L"来最受关注的研究热点之一。球YbZ。丙烯酸衍生物是最常用的多聚体材料YKZ,如V纳米颗粒概述N_P_、聚氰基丙烯酸异丁酯和NEE_等。此法合成纳米颗粒 30<839:+G?(
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