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时间:2020-04-09
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1、IgA肾病病理分型与治疗辽宁医学院附属第一医院肾内科靳蕊霞IgAN全称是系膜增生性IgAN,1968年Berger首先对此病加以描述,故称Berger氏病;按照Berger定义,IgAN的特点是系膜区有IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积,他当时认为本病主要表现为血尿,伴或不伴轻度蛋白尿,其病程进展缓慢,预后良好IgAN概述但随着人们对IgAN的加深认识,IgAN临床表现多种多样,又有原发性、继发性IgAN。*原发性IgA肾病:由肾脏本身疾病引起,多见。*继发性IgA肾病:由肾脏以外的疾病引起,如:紫癜性肾炎,HIV感染,血清阴性脊柱关节炎,肿瘤,麻风病,肝脏疾
2、病,家族性IgA肾病等。IgAN概述IgAN的发病率IgAN是肾小球源性血尿最常见的原因,亚太地区、欧洲、北美洲该病分别占原发性肾小球疾病的40~50%、20%、8~12%;在我国慢性肾小球肾炎的35~40%;并成为ESRD重要的病因之一IgAN概述IgAN概述目前,IgA肾病确切的发病机制尚未阐明,多种因素在其发病的不同环节中发挥作用1、不少IgAN患者常在呼吸道或者消化道感染后发病或者出现肉眼血尿,故以往强调粘膜免疫与IgAN发生机制有关2、血清中的IgA与肾组织中的IgA均为IgA13、而其中致病性IgA1分子的形成可能是IgA肾病发病的始动环节,而且可能
3、也是有别于其他肾小球疾病发病机制的关键环节IgAN概述研究显示,血清IgA1糖基化缺陷可能作为诊断IgA肾病的血清学标志,敏感性为76.5%,特异性为94%而最新的研究显示,IgA肾病患者血清中存在抗糖基缺失IgA1分子的特异性抗体,因此检测患者血清中IgA1分子糖基化缺陷水平或抗糖基缺失IgA1分子的特异抗体,可能成为临床诊断IgA肾病的无创性诊断方法IgAN的发病机制光镜:病理变化多种多样,可涉及增生性肾小球肾炎几乎所有的病理类型,病变程度可以轻重不一,主要的病理类型为系膜增生性肾小球肾炎免疫病理:以IgA为主呈颗粒状或团块状在系膜区或伴毛细血管壁分布,常伴
4、C3沉积。也可以有IgG、IgM相似于IgA的分布,但强度较弱电镜:电子致密物主要沉积系膜区,有时呈巨大团块状IgAN病理关于IgA肾病的病理学分类系统大致分为3类:1、描述性分类2、分级系统:WHO分级、Lee氏、Haas分级系统3、半定量评分系统:牛津分型(theOxfordclassificationofIgAnephropathy)IgAN病理Ⅰ级(微小病变)Ⅱ级(轻度病变)Ⅲ级(局灶节段肾小球肾炎)Ⅳ级(弥漫系膜增生性肾炎)Ⅴ级(弥漫硬化性肾小球肾炎)IgA肾病WHO病理分级Lee分级系统分级肾小球改变小管-间质改变Ⅰ光镜大多数肾小球正常,少数部位有轻
5、度系膜增生伴(不伴)细胞增生无Ⅱ小于50%的肾小球有系膜增生,偶见粘连和小新月体无Ⅲ弥漫肾小球系膜增宽伴细胞增生,偶有粘连和小新月体,局灶间质水肿和轻度炎细胞浸润局灶间质水肿和轻度炎细胞浸润,罕见肾小管萎缩Ⅳ重度弥漫系膜增生和硬化,部分或全部肾小球硬化,可见新月体(45%)小管萎缩,间质浸润,偶见间质泡沫细胞。Ⅴ病变性质似4级,但更严重,肾小球新月体形成45%类似Ⅳ级病变,但更严重Haas分级系统亚型肾小球改变小管-间质改变I轻微病变肾小球仅有轻度系膜细胞增生;无节段硬化,无新月体,无坏死无病变ⅡFSGS样病变肾小球呈现类似特发性FSGS样改变,伴肾小球系膜
6、细胞轻度增生;无新月体或坏死无病变Ⅲ局灶增殖性肾小球肾炎约50%肾小球细胞增生,细胞增生最初仅限于系膜区,或由于毛细血管内细胞增生致肾小球毛细血管袢阻塞。可见小新月体。绝大多数3型病变示肾小球节段细胞增生无病变Ⅳ弥漫增殖性肾小球肾炎>50%肾小球细胞增殖,像3型病变一样细胞增生可以是节段性的,可见新月体>40%小管萎缩或小管数减少Ⅴ晚期慢性肾小球肾炎40%以上的肾小球球性硬化,可表现为上述各种肾小球病变>40%小管萎缩或小管数减少2004年,国际IgA肾病组织(InternationalIgANephropathyNetwork)联合肾脏病理学会(RenalPa
7、thologySociety)建立了国际协作组织,目标为制定统一的具有良好重复性和具预测预后作用的IgA肾病病理分型。来自4大洲10个国家的肾科医生和病理医生共同参与该研究IgA肾病牛津分型由于2005年和2008年两次就该分型的制定在英国的牛津召开会议,因此被称为IgA肾病牛津分型(theOxfordclassificationofIgANephropathy)IgA肾病牛津分型相对于既往的IgA肾病病理分型而言1、牛津分型制定过程更为科学和严密2、报告为半定量的形式3、整个评分过程相对于既往的半定量分型相对简单4、同时还包括了一些描述性的内容IgA肾病牛津分
8、型与Lee和Haas分级
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