生物复习第31课时.ppt

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1、第31课时免疫调节免疫系统的组成是怎样的？免疫系统免疫器官免疫细胞免疫活性物质：吞噬细胞淋巴细胞T细胞B细胞一、免疫系统的组成1.免疫器官：、、脾、淋巴结、扁桃体等免疫细胞生成、或的场所。骨髓胸腺成熟集中分布吞噬细胞等淋巴细胞细胞（迁移到中发育成熟）B细胞（在中发育成熟）三者都来源于骨髓中造血干细胞的增殖分化。3.免疫活性物质：（由细胞分泌）、淋巴因子（由细胞分泌）、溶菌酶等。上述三者中最重要的为免疫细胞。2.免疫细胞胸腺T骨髓抗体效应T提醒浆抗原和抗体特性表现抗原异物性①进入人体的外来物质，如细菌、病毒、花粉等②非正常组

2、织：自身破损、衰老、死亡或病变的组织细胞，既可来自体外，也可来自体内大分子性相对分子量大于1万的大分子物质,如蛋白质,但当其水解为小分子物质后,即丧失抗原性特异性①只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合②特异性的基础：抗原决定簇类型项目抗体化学本质免疫球蛋白（又称抗毒素或凝集素）分布血清（主要）、组织液和外分泌液功能能与特异性抗原结合，消灭抗原深化拓展1.抗体具有专一性，一定的抗体只能与某一特定抗原结合，进而促进吞噬细胞的吞噬作用。2.抗原既可是外来物质（异物性），也可来自体内衰老病变的组织细胞。常见的如病菌、病毒、疫

3、苗、移植器官、癌细胞等。3.进入人体的弹片因不具特异性,不能作为抗原。4.抗体属分泌蛋白,与其合成和分泌有关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体和线粒体四种。提醒（1）切除胸腺——T细胞，记忆T和效应T细胞将不能产生，细胞免疫全部丧失，保留少部分体液免疫。（2）骨髓遭破坏，造血干细胞不能产生，其它免疫细胞都将不能产生，一切特异性免疫全丧失，但输入造血干细胞，细胞免疫恢复。（3）若两者都遭破坏，丧失一切特异性免疫，再输入造血干细胞，特异性免疫并未恢复。2.免疫细胞的来源和功能细胞名称来源功能吞噬细胞造血干细胞处理、呈递抗原，吞

4、噬抗体—抗原结合体B细胞造血干细胞识别抗原，分化成为浆细胞、记忆细胞T细胞造血干细胞在胸腺中发育识别、呈递抗原，分化成效应T细胞、记忆细胞，并产生淋巴因子浆细胞B细胞或记忆细胞分泌抗体效应T细胞T细胞或记忆细胞与靶细胞结合发挥免疫效应记忆细胞B细胞或T细胞识别抗原，分化成相应的效应细胞特别提醒1.B细胞与T细胞的共性B细胞和T细胞受到抗原刺激后,都增殖分化产生两种细胞：浆细胞（来源于2种细胞）增殖分化记忆细胞效应T细胞（来源于2种细胞）增殖分化记忆细胞记忆细胞寿命长,若发现同样的抗原入侵时，可以快速增殖分化，这就是预防

5、接种的原理。B细胞T细胞增殖分化增殖分化2.三个唯一:唯一能产生抗体的细胞是浆细胞,B细胞、记忆B细胞都不能产生;唯一没有识别功能的细胞是浆细胞；特异性免疫中除浆细胞外,唯一没有特异性识别功能的细胞是吞噬细胞,其余免疫细胞都有特异性识别功能。二、免疫系统的功能1.非特异性免疫和特异性免疫比较免疫类型非特异性免疫特异性免疫形成就有接触病原体等之后获得的特点无特异性有特异性种类第一道防线:免疫：利用抗体消灭细胞外的病原体第二道防线：体液中的和免疫：宿主细胞被裂解生来后天体液皮肤、黏膜杀菌物质吞噬细胞细胞效应T细胞点拨（1）吞噬

6、细胞既可以在非特异免疫中发挥作用——直接吞噬消灭各种病原微生物，又可在特异性免疫中发挥作用—吞噬处理抗原，吞噬抗原—抗体的结合物。（2）溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫，若在唾液中杀菌则为第一道防线，若在血浆中杀菌则为第二道防线。（3）消化道、呼吸道及皮肤表面等都是外界环境,在这些场所中所发生的免疫都属于第一道防线，如胃酸杀菌等。2.特异性免疫体液免疫是如何发挥作用的？体液免疫是如何发挥作用的？细胞免疫是如何发挥作用的？三个阶段：小结：体液免疫和细胞免疫感应阶段反应阶段效应阶段识别、处理和呈递抗原B细胞、T细胞增殖分化，形成效

7、应B/T细胞和记忆细胞抗体、效应T细胞和淋巴因子发挥免疫效应对位训练1.（2008·海南卷，13）甲、乙、丙三组小鼠不同的免疫器官被破坏，其中甲组仅有体液免疫功能，乙组和丙组丧失了特异性免疫功能。现给三组小鼠分别输入造血干细胞，发现仅有乙恢复了细胞免疫功能，出现这些现象的原因是()A.甲组骨髓被破坏，乙组胸腺被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏B.甲组胸腺被破坏，乙组骨髓被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏C.乙组骨髓被破坏，丙组胸腺被破坏，甲组骨髓和胸腺均被破坏D.丙组骨髓被破坏，甲组胸腺被破坏，乙组骨髓和胸腺均被破坏解析骨髓中的一

8、部分造血干细胞随血液进入胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞；在骨髓中的造血干细胞继续发育为B细胞。如果胸腺被破坏，则小鼠不能产生T细胞，但仍有部分体液免疫存在，添加造血干细胞，依然只有部分体液免疫功能；若破坏骨髓，则特异性免疫功能丧失，若输入造血干细胞，则特异性免疫功能恢复；若