磺酸银配位聚合物的研究进展.pdf

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1、·242·化学世界磺酸银配位聚合物的研究进展刘海燕，黄守磊，崔英姿，孙红梅(绥化学院a．科技处；b．绥化学院食品与制药工程系，黑龙江绥化152061)摘要：磺酸银类配位聚合物由于其灵活的配位方式、有趣的无机一有机层状结构、选择性和可逆性客体吸附特性以及它们插入客体分子的能力，近年来已经引起了化学家和材料学家的广泛关注。主要综述了当前磺酸银以及包含中性配体的磺酸银类配位聚合物的研究进展，总结了磺酸类配体的配位特点，并对其今后的发展进行了预测与展望。关键词：磺酸银；配位聚合物；晶体结构；研究进展中图分类号：06

2、41．4文献标志码：A文章编号：0367-6358(2014)04—0242—05ResearchProgressofSilver(I)SulfonateCoordinationPolymersLIUHai—yan，HUANGShou—lei，CUIYing—zi，SUNHong—mei(n．SuihuaUniversity，DepartmentofScienceandTechnology，b．DepartmentofFoodandPharmaceuticalEngineering，SuihuaUniver

3、sity，HeilongJiangSuihua152061，China)Abstract：Inrecentyears，thedesignandsynthesisofsilver(I)sulfonateshaveattractedgreatattentionbe—causeoftheirflexiblecoordinationmodes，interestinginorganic—organiclamellarstructures，selectiveandreversibleguestinclusionprop

4、ertiesandtheirabilitytointercalateguestmolecules．Theprogressofsilver(I)sulfonatecoordinationpolymersandsilver(I)sulfonateincorporatingneutralligandsisreviewed．Thecoordinationmodesofsulfonateanionsaresummarized．Thetrendofthestudyonsilversulfonateisalsointro

5、duced．Keywords：silver(I)sulfonate；coordinationpolymer；crystalstructure；researchprogress配位聚合物是将晶体工程和超分子自组装的概酸盐和膦酸盐相比，对磺酸类配位聚合物的报道相念引入到配位化学领域中而延伸出来的一个分支。对较少。原因在于磺酸是弱配位体，不能与过渡金它是由有机配体和金属离子之间通过配位键形成的属形成稳定的配位键Ⅲ6]。对于大多数过渡金属配具有高度规整的无限网络结构的聚合物_1_3l。这些合物来说，磺酸根离子一般被

6、认为是与过渡金属弱化合物通常结合了复合高分子和配位化合物两者的相互作用或是非相互作用的。然而，银离子的磺酸特性，表现出独特的性质。对这些新型体系结构和配合物属于例外，近年来一些磺酸银配合物已被报性能的研究不但能开拓化学发展的新局面，促进相道。这些配合物通常具有灵活的配位方式，有趣的关学科的交叉融合，而且也将进一步拓展其在电、无机一有机层状结构，选择性和可逆性客体吸附特性光、磁、催化及生物等诸多领域中的广阔应用以及它们插入客体分子的能力，已经引起了当今化前景·。学工作者的很大关注。本文对近年来有关磺酸银配在众

7、多的功能配位聚合物的研究领域中，与羧位聚合物的合成与晶体结构的研究进展进行了综收稿日期：20130417；修回日期：2013-11—10基金项目：国家自然科学基金项目(21201128)；黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531837)作者简介：刘海燕(1972)，女，黑龙江绥化人，博士，教授，现在烟台理工学院化工系工作。主要从事功能配位化学的研究。E—maillhy4486@163．com．en。第4期化学世界述，并对该类化合物今后的发展进行了预测与展望。1磺酸阴离子的配位方式磺酸根离子RSO；的Soj

8、基团具有与膦酸根离。。M一。。㈣M．。．一M．。．M④一。．Ⅵ一Ⅵ．。．M子RP()；的POi一基团一样的立体结构，但带有两个负电荷的P()；基团与金属的配位能力很强，相比之下，带有一个负电荷的SO；基团与金属离子的配位一。。M．。．力相对较弱。然而，最近报道的几例具有吸附和催化性质的金属磺酸化合物中，我们发现磺酸阴离子可用一个、两个或所有的氧原子与金属配位(如图1)，并且其配位方式多样并具有灵活性和可修饰性，可