刚性不对称三氮唑衍生物的Cd(Ⅱ)配合物的制备、晶体结构及其荧光性质.pdf

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1、第32卷第7期无机化学学报Vol_32No．72016年7月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY1223—1230刚性不对称三氮唑衍生物的Cd(11)配合物的制备、晶体结构及其荧光性质徐周庆1王晓宁1李慧军，1贾磊，1赵惠子1李守杰马录芳I2张培玲。(河南理工大学物理化学学院，焦作454000)(2洛阳师范学院，洛阳471022)(河南理工大学电气学院，焦作454000)摘要：用水热法合成了基于刚性不对称三氮唑衍生物配体H2ptp(H2ptp=4-(5一(1H—p

2、yrazol一4-y1)-4日-1，2，4一triazol一3一y1)pyridine)2个Cd(11)i~合物{[Cd(Hptp)(0Ac)2J·7H0J(1)和(【cd(Hptp)Cl(H：O)HOk(2)，并通过元素分析、差热分析、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射进行表征配合物1具有一个梯状的一维结构．在7r⋯7r堆积作用下这些一维梯链形成了超分子二维平面。在氢键的连接作用下．客体水分子形成了独特的以双五元水簇为结构单元的水链．这些水链填充在相邻的二维平面之间并通过氢键把二维平面连接成了三维

3、超分子网络配合物2具有一个新型的二维双层结构．分子间氢键把这些二维平面连成了三维结构。另外．测试了2个配合物的荧光性质。关键词：金属一有机框架；荧光；三氮唑衍生物中图分类号：O614．24+2文献标识码：A文章编号：1001．4861(2016)07—1223—08DoI：10．11862／CJIC．2016．150Syntheses，CrystalStructuresandLuminescentPropertiesofTwoCd(f1)ComplexesBasedon4-(5-(1H—Pyra

4、zol-4-y1)-4H·1，2，4-triazol-3-y1)pyridinexuZhou—QingWANGXiao—NingLIHui-Jun，JIALei’ZHAOHui—ZiLIShou—JieMALu—Fang。ZHANGPei—Ling3(DepartmentofPhysicsandChemistry,HenanPolytechnicUniversity,Jioozuo，Henan454000，China)(2CollegeofChemistryandChemicalEngineer

5、ing,LuoyangNormalUniversity,Luoyang,Henan471022,China)~SchoolofElectricalEngineeringandAutomation，HenanPolytechnicUniversity,~aozuo，Henan454000,China)Abstract：TwonewCd(II)coordinationpolymers，namely{[Cd2(Hptp)2(OAc)z]·7H20}(1)and{[Cd(Hptp)Cl(H20)]·H2

6、0}(2)，havebeenobtainedthroughhydrothermalreactionofanewasymmetricrigidtriazolederivativesH2ptp(H2ptp=4-(5-(1H—pyrazol-4一y1)一4H-1，2，4-triazol-3一y1)pyridine)andcadmiumsalts．Complex1showsonedimensional(1D)ladderchain．Adjacentchainsarefurtherextendedtoat

7、wodimensional(2D)supramolecularlayervia7r⋯7rstackinginteractions．Waterchainscomprisedofdoublepentanuclearwaterclusterformedbyhydrogenbondswerepresentedbetweenthetwolayers．Complex2exhibitsaunique2Ddoublelayeredmotifwhichisfurtherexpandedtoa3Dsupramole

8、cularstructurethroughhydrogenbonding．Furthermore，thephotoluminescencepropertiesofthesetwocomplexeshavebeeninvestigatedinthesolidstate．CCDC：1429655，1：1415769．2．Keywords：metal-organicframeworks；phot0luminescence；triazolederivative收稿日期：2015．12—14。收修改稿日期