基因在染色体上伴性遗传.ppt

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1、yyRRYYrryRYrYyRrYYyyRRrryRYr复习回顾提示只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合。提示只含成对基因中的1个。提示类比推理法。回扣基础·构建网络萨顿的假说一√××××AddYourTitle解惑[思考]类比推理与假说—演绎法的结论都是正确的吗？回扣基础突破考点强化审答集训真题练出高分提示类比推理的结论不一定正确；假说—演绎的结论是正确的。回扣基础·构建网络基因位于染色体上的实验证明二1．实验(图解)XwXwY红眼红眼红眼白眼染色体很多线性思考解惑回扣基础突破考点强化审答集训真题练出高分提示　萨顿、摩尔根。回扣基础·构建网络基因位于染色体上的实验证明二1．

2、实验(图解)XwXwY红眼红眼红眼白眼染色体很多线性思考解惑回扣基础突破考点强化审答集训真题练出高分突破考点·提炼技法考点一基因位于染色体上的实验证明考点一命题探究技法提炼核心突破同源非同源常性性基因的分离性别基因的分离测交假说—演绎法基因在染色体上第三节伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用一、生物的性别决定由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体男性染色体女性染色体常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1

3、对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG人的性别决定过程：1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1：122+X22+Y精子XYX非同源区段（伴X遗传）X、Y同源区段Y非同源区段X女性男性有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。（伴Ｙ遗传）伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传如人类红绿色盲、果蝇白的眼色如抗维生素Ｄ佝偻病、果蝇的红眼色如人类外耳道多毛症如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b二、伴性遗传1、性染色体上的基因分布（可发生交叉互换）例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是A位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关B位于Ⅱ区基因

4、在遗传时，后代男女性状表现一致C位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中XYⅠⅡⅢB技法提炼探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上：突破考点·提炼技法考点三命题探究技法提炼核心突破二、伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点概括口诀伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤外耳囊多毛症①隔代发病，②交叉遗传③患者男性多于女性①代代都有发病②患者女性多于男性①家族全部男性患病②无女性患者③只传男，不传女母患子必患，女患父必患父患女必患，子患母必患父患

5、子必患常染色体及细胞质遗传类型和特点遗传方式典型病例遗传特点概括口诀常染色体隐性常染色体显性细胞质遗传母系遗传如白化病先天性聋哑①隔代发病②患者为隐性纯合体③患者男性、女性相等无中生有，女儿患病如多指症软骨发育不全①代代发病②正常人为隐性纯合体③患者男性、女性相等有中生无，孩子正常线粒体Leber遗传性视神经病①母患子女必患，②母正常子女正常家系遗传图谱分析“四步曲”1、确定是否为细胞质遗传2、判断显隐性3、确定是否为伴性遗传4、写出基因型，计算概率三、人类遗传病的遗传方式的判断方法1、确定是否为细胞质遗传2、判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1（2）双

6、亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。图3图1图2图3（1）先确定是否为伴Y遗传病3、确定是否为伴性遗传（2）确定是否为伴X染色体遗传A隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图1，2女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色体遗传。图3，4B显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图5男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7图1图2图3图4图5图6图7遗传系谱图判定总结①子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性---常隐；有中生无为女性---常显。②“无中生有

7、”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。③“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。④伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图