基因在染色体上伴性遗传

《基因在染色体上伴性遗传》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、课时17.基因在染色体上和伴性遗传考点一：基因在染色体上萨顿假说实验证据（摩尔根）果蝇实验假说（解释）：测交实验结论：假说依据：研究方法：研究方法：蝗虫亲子代体细胞、性细胞染色体数目基因在染色体上基因和染色体存在平行关系类比推理法（果蝇作材料的优点？）假说演绎法基因在染色体上控制白眼的基因位于X染色体，Y染色体上不含它的等位基因理由：推论内容：材料分析：果蝇体细胞内4对染色体，基因数百个；人体细胞染色体23对，携带的基因3万多个。基因在染色体上呈线性排列。一条染色体上有多个基因；荧光显示基因位置结论：注：“线性”指基因是一个挨着一个的。摩尔

2、根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。PF1F2红眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蝇都是雄的！红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×F1XWYXw配子摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）例1细胞核内染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，正确的是()A．每条染色体上含有一个或两个DNA分子，一个DNA分子上含有一个基因。B．都能

3、复制、分离和传递，且三者行为一致。C．三者都是生物的遗传物质。D．在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为。B例2.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbCc∶AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1,则下列正确表示F1基因型的是()C1.染色体类型考点二：性染色体与性别决定与性别无关2．性别决定(性染色体决定类型)(2)决定时期：受精作用中精卵结合时。练一练：写出人性别决定的过程3．其他几种特殊性别决定方式（了解内容）(1)是否受精决

4、定性别：如蜜蜂，无明显的性染色体，雌性个体是由受精卵发育而来的二倍体，而雄性个体是由卵细胞发育而来的单倍体。(2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，就会进入雌虫的口,游向子宫,发育成为一个共生的雄虫.雄虫生活在雌虫的体内,使卵受精.便发育成雄虫。(3)基因差异决定性别：如玉米。若基因型为BaBaTsTs为正常雌雄同株，若基因型为babatsts则雄花序上长出雌穗变为雌株。特别提醒：（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。（2）性别相当于一对相对性状

5、，其传递遵循分离定律。（3）性别决定后的分化发育过程，受环境（如激素等）的影响。（如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。）例3．(2011·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D

6、概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传考点三：伴性遗传的类型和遗传特点例4．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中.B1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY血

7、友病遗传家族系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。答案：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常(携带者)，所以两个Xb同时出现的概率为Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中红绿色盲患病的几率约为0.5%。例5．(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ－1

8、B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4B2．伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。(2)典型系谱图(3)遗传特点:①具有连续遗传现象。②患者中女多男少