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时间:2020-03-22
《N,N-二甲基乙酰胺促进N-取代肉桂酰胺的合成.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2016年第24卷合成化学Vol.24,2016第5期,445~449ChineseJournalofSyntheticChemistryNo.5,445~449·研究简报·N,N-二甲基乙酰胺促进N-取代肉桂酰胺的合成倡罗年华,郑大贵,祝显虹,周安西,王勇(上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,江西上饶334001)摘要:以肉桂酸为原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc,4mL)为促进剂,先与SOCl2于0℃反应20min,再与芳胺于11325℃反应3h,合成了10个N-取代肉桂酰胺(3a~
2、3j),产率85.8%~96.5%,其结构经HNMR,CNMR,IR和EI-MS确证。提出了DMAc促进反应的可能机理。关键词:DMAc;肉桂酸;N-取代肉桂酰胺;合成;促进机理中图分类号:O625.52文献标志码:ADOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.05.16023Dimethylacetamide-promotedSynthesisofN-substitutedCinnamamides倡LUONian-hua,ZHENGDa-gui,ZHUXian-ho
3、ng,ZHOUAn-xi,WANGYong(KeyLaboratoryofAppliedOrganicChemistry,HigherInstitutionsofJiangxiProvince,ShangraoNormalUniversity,Shangrao334001,China)Abstract:TenN-substitutedcinnamamides(3a~3j)weresynthesizedbychlorinationofcinnamicacidwiththionylchlorideinDMA
4、c(4mL)at0℃for20min,followedbyamidationwitharylamines1at25℃for3h.Theyieldof3a~3jwere85.8%~96.5%.ThestructureswereconfirmedbyH13NMR,CNMR,IRandEI-MS.TheproposedmechanismforthepromotionofDMAcforthereactionwassuggested.Keywords:dimethylacetamide;cinnamicacid;
5、N-substitutedcinnamamide;synthesis;promotionmechanism[7]肉桂酰胺类化合物是许多药物的中间体,具为潜在的表皮生长因子受体激酶抑制剂。C[1][8]有独特的药理和生物活性。如曲尼司特(A),可作为重组人体单胺氧化酶抑制剂。D作为[9]2-氟苯基肉桂酰胺(B),N-(3-卤代芳基)-4-羟基HIV-1IN的潜在抑制剂,研究较为深入。肉桂酰胺(C)和二-(3,4-二甲氧基肉桂酰氨基)-肉桂酰胺类化合物在药物合成中的重要价苯乙酮(D)。A是一种针对过敏性疾病
6、的药物,值,吸引了化学家们的广泛关注。其合成方法主[11]具有抗氧化、抗遗传毒性、抗肝纤维化和抗炎等功要有:VogelP小组报道了一锅法合成肉桂酸[2-6]效。B对人体乳腺癌细胞株(MCF-7)有抗增苯胺的方法。苯胺先与丙烯基磺酰氯反应制得活殖活性,对表皮生长因子受体也有抑制活性,可作化磺酰胺,再与肉桂酸反应,以中等至良好的收率收稿日期:2016-01-18基金项目:江西省教育厅科技计划项目(GJJ151052);“信江英才866工程”领军人才培养计划项目(2013-37);江西省大学生创新创业训练计划
7、项目(201510416006)作者简介:罗年华(1982-),男,汉族,江西吉安人,博士,讲师,主要从事不对称合成和方法学的研究。E-mail:luoxiaoge102@163.com—446—合成化学Vol.24,2016Scheme1[12]合成了产物。MohammedA小组报道了咖啡毕,反应20min。加入2a973μL(10mmol),于酸与氨茴酸甲酯的酰胺化反应。该反应以甲苯为25℃反应3h。依次加入蒸馏水(40mL)和乙酸溶剂,咖啡酸先与PCl3反应制得酰氯,再与氨茴乙酯(40mL),分液
8、,水层用乙酸乙酯(2×40mL)酸甲酯反应合成了具有抗炎和抗氧化活性的肉桂萃取,合并有机层,依次用2.5%NaHCO3溶液[13]酸类化合物。WiseML小组报道了三-(二甲(3×30mL)和饱和食盐水(2×30mL)洗涤,无水氨基)磷六氟磷酸盐促进的4-乙酰氧基肉桂酸与MgSO4干燥;过滤,滤液旋蒸除溶后经硅胶柱层析取代芳胺的酰胺化反应。但上述方法均存在产率[洗脱剂:V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=1∶3]纯化较低、操作复杂和成本较高等缺点
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