阿托伐他汀钙联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块效果观察.doc

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1、阿托伐他汀钙联合氢氯毗格雷治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块效果观察阿托伐他汀钙联合氢氯毗格雳治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块效果观察［摘要］冃的探讨阿托伐他汀钙联合氢氯毗格雷治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的效果。方法选择浙江省慈溪市人民医院2008年1月〜2012年5月收治的80例颈动脉粥样硬化引起的急性脑梗死患者，将其分为对照组和治疗组，B超检查颈动脉内-中膜的厚度(IMT)及斑块面积，比较两组患者的临床指标。结果两组患者血脂水平比较：对照组治疗前后比较，差异无统计学意义(P〉0.05)；治疗组治疗前后比较，差异有统计学意义(P〈0・05)

2、。治疗组治疗后，血脂水平与正常水平比较，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，差异有统计学意义(卩〈0.05)。两组患者颈动脉粥样斑块比较：对照组与治疗前比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组治疗前后比较，差异有统计学意义(P<0.05)o结论阿托伐他汀钙和氢氯毗格雷联合应用较单用阿托伐他汀钙有更强的调脂作用和抗炎、抗血栓的作用，对于预防和治疗脑梗死有重要意义。［关键词］氢氯毗格雷；阿托伐他汀钙；脑梗死；动脉粥样硬化［中图分类号］R543［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2013)05(b)-0091-03急性脑梗死是神经内

3、科常见病，致残率较高，动脉粥样硬化是其主要原因。治疗脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块对于治疗和预防脑梗死，减少致残率有重要意义。氯毗格雷作为i种具有抗血小板聚集作用的新型纱物，冃前己作为急性治疗急性脑梗死的一线药物［1］。现有学者研究发现，他汀类药物能够调节血脂，并且还能调节免疫、抑制免疫反应、稳定粥样斑块的作用，对于急性脑梗死颈动脉粥样硬化斑块具有稳定治疗作用，降低脑梗死的发生率。为此，笔者对阿托伐他汀钙联合氢氯毗格雷对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果进行了探讨探究，现总结如下：1资料与方法1.1一般资料选取浙江省慈溪市人民医院神经内科2008年1

4、月〜2012年5月收治的80例急性脑梗死患者，符合脑血管疾病的诊断原则，排除脑出血及其他肿瘤性疾病，经检查均为颈内动脉系统病变所致，男53例，女27例，年龄58-83岁，平均（72.0±5・6）岁，合并心肌缺血表现者2例，应激性溃疡者2例，以及肺部感染者1例。将80例患者分为对照组和治疗组，经检验两组患者在性别、年龄、合并症以及其他身体状况差异无显著性（卩＞0.05）,具有可比性。1.2治疗方法［2］治疗组除基础用药外，给予阿托伐他汀钙（立普妥，辉瑞制药有限公司）联合氢氯毗格雷（波立维，杭州赛诺菲万安特民生制药有限公司），阿托伐他汀钙每次20mg,每晚1次

5、，氢氯毗格雷每次75mg,每Fl1次。对照组除基础用药外，单独使用氢氯毗格雷（赛诺菲制药厂）每次75mg,每日1次。连用14do1.3检查指标［3］治疗前后收集静脉血，行颈动脉B超检查（美国GE公司MycoCardReaderII型超声诊断仪，探头频率为5〜12MHz）,监测血脂水平,B超检查记录颈动脉内-中膜的厚度及面积。1.4统计学方法2结果2.1治疗前后两组血脂水平的比较2.2颈动脉粥样斑块治疗前后比较3讨论引起脑梗死的原因有很多，如高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、饮酒等，其中血脂过高，继而导致脑动脉粥样硬化，脑血流灌注不足，成为脑梗死的重要危险因素之

6、一［4］。因此，脑梗死需积极治疗高血脂，进行调脂治疗；此外，抗凝治疗、抗血小板治疗也是关键，做好二级预防，消除潜在危险，以减少梗死的形成，预防再发。LDL在粥样斑块形成过程中起重要作用，LDL具有携带胆

7、古

8、醇的作用，其浓度过高吋，巨噬细胞与LDL结合，将其中的LDL胆

9、古

10、醇吸收，成为“泡沫”细胞，聚集为粥样斑块⑸。LDL还能对某些炎症细胞产生趋化作用，促进血小板源性生长因子、巨噬细胞趋化因子等细胞因子的释放，促进血栓的形成。当血液中胆固醇增高，血脂水平高于正常水平时，使血液处于高黏状态，造成脂质代谢紊乱。脂类物质在受损的血管壁内膜沉积，增多，增大，形成

11、粥样斑块，导致动脉粥样硬化的形成。颈动脉粥样斑块的形成可导致血管管腔狭窄，血液难以通过，脑部供血不足，就会引起脑梗死［6］。阿托伐他汀钙，乂称立普妥，它是梵甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，并且作为肝脏合成胆固醇的限速酶，能够抑制胆固醇在肝脏的生物合成，降低血胆固醇和脂蛋口水平，并且它能够显著和持久地诱导肝细胞表面LDL受体的牛成，从而增加血清中LDL的摄取和分解和清除代谢［7］；此外，阿托伐他汀钙还具有抗炎、抗氧化的作用，可通过调整血浆胆固醇水平，抑制颈动脉粥样硬化的形成，以此来预防和治疗脑梗死［8］。硫酸氢氯毗格雷，乂称波利维，它作为

12、二磷酸腺廿（ADP）受体阻滞剂，能够结合血小板表nOADP受体，通