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1、非洛地平与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效比较作者：刘爱萍陈小红梁淑芳黄心玉叶斌【关键词】依那普利【摘要】1=1的观察非洛地平治疗轻、屮度原发性高血压病（EH）的疗效及安全性。方法以依那普利作为对照，对120例EH患者进行为期8周的服药观察。经2周安慰剂冲洗期随机平均分组，治疗纟H.给予非洛地平5mg,Sil1次，服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg,每口2次，疗稈8周。对照组给予依那普利10mg,每LI1次，服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg,每口1次，疗程8周。结果与用药前相比，两组用药后2〜8周的血压均较用药前明显下降（P0.05）0非洛地平服药前、
2、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均无明显改变（P>0.05）o结论非洛地平治疗轻、屮度EH有效且安全性良好。.【Abstract］ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyoffclodipincintreatingpatientswithessentialhy'pcrtcnsion.Methods120cascswithmildtomoderateessentialhypertensionwererandomlydividedinto2groups,ofwhich60casesreceivedfelodipine（5m
3、g,qd）and60casesreceivedenalapril（10mg,qd）for2weeks.ThedosesoffelodipineandenalaprilwereincreasedtolOmg,qdandlOmg,bidrespectivelyafter2vveekstreatmentifthebloodpressuredidnotsignificantlydecrease.Efficacywasevaluatedaftcr8weeks'trcatmcnt.RcsultsAftertreatment,thebloodpressuresignificantlydecr
4、easedin2〜8weeksinbothfelodipineandenalaprilgroup（P0.05）.ConclusionFelodipineiseffectiveandsafeintreatingpatientswithmildtomoderateessentialhypertension.Keywordshypertensionfelodipineenalapril非洛地平缓释剂和依那普利作为较新的降压药在基层推广使用，两者间对照观察的报道尚少。木文旨在验证以依那普利作为对照，观察和比较两类药物治疗轻中度原发性高血压病（EH）的疗效和安全性，疗效满意，现报告如下。
5、1对象与方法1.1对彖治疗对彖为门诊屮度EH患者，均符合WHO诊断标准，坐位舒张压（DBP）90〜109mmHg（lmmHg=0.133kPa）,收缩压（SBP）0.05）o两组患者基本情况分析，见表1。F组每日早晨口服非洛地平［felodipine,商品名:波依定，阿斯特拉（无锡）制药有限公司产品］5mg,2周末血压下降未达有效标准者，笫3周起增至10mg每日1次。E组每日早晨口服依那普利（enalapril,常州制药厂产品）10mg,2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至10mg,每U2次。疗稈均为8周。表1两组患者基木情况分析（略）患者进入安慰剂冲洗期示，由固定医师每
6、2周随访1次，每次用标准水银汞柱袖带血压计测量患者坐位右上臂肱动脉血压3次，以KorotkofTI为SBP,以KorotkofTV为DBP,检杳心率和心律，调查不良反应情况。于药物治疗前后测定肝肾功能、全套血脂、空腹血糖、血清电解质、血尿常规及进行心电图、X线胸部检杏。每例有1份药物记录清单。1.3疗效判定按一卫生部制定的心血管系统药物研究指导原则评定［1］。显效:DBP下降>10mmHg并降至止常或下降20mmHg以上;有效:DBP下降虽未达到lOmmHg,但降至正常或下降10~19mmHg;无效:未达到上述水平者。1.4统计学方法所有数据用-x士s表示，两组差异用t检验，治
7、疗前后对照资料做配对t检验，P2结果2.1治疗前后血压和心率的变化与用药前相比，两组用药后2〜8周的血压均较用药前明显下降（P0.05）。见表2。表2非洛地平与依那普利治疗前、后血•压和心率变化的比较（略）2.2降压疗效F组降压总有效率达93.3%（56/60）,显效率为63.3%（38/60）;E组降压总有效率为88.3%（53/60）,显效率为45.0%（27/60）0两纽降压疗效比较差异无显著性（P>0.05）o2.3服药剂量与疗效的关系F组降压有效者屮服5mgqd者35例，服10mg
