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1、非洛地平与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效比较作者：刘爱萍陈小红梁淑芳黄心玉叶斌【关键词】依那普利【摘要】目的观察非洛地平治疗轻、中度原发性高血压病(EH)的疗效及安全性。方法以依那普利作为对照，对120例EH患者进行为期8周的服药观察。经2周安慰剂冲洗期随机平均分组，治疗组给予非洛地平5mg,每日1次，服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg,每日2次，疗程8周。对照组给予依那普利10mg,每日1次，服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg,每日1次，疗程8周。结果与用药前相比，两组用药后2~8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05)。非洛地平降压总有效
2、率93.3%,显效63.3%;对照组总有效率88.3%,显效率45.0%,两组疗效比较,差异无显著性(P>；O.05)o非洛地平服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均无明显改变(P>0・05)。结论非洛地平治疗轻、中度EII有效且安全性良好。•[Abstract】ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyoffelodipineintreatingpatientswithessenlialhy-pertension・Methods120caseswithmiIdtomoderateessentialhyp
3、ertensionwererandomlydividedinto2groups,ofwhich60casesreceivedfelodipine(5mg,qd)and60casesreceivedenalapril(lOmg,qd)for2weeks・ThedosesoffelodipineandenalaprilwereincreasedLolOmg,qdandlOmg,bidrespectivelyafLer2weeks?treatmentifthebloodpressuredidnotsignificantlydecrease・Efficacywasevaluateda
4、fter8weeks?treatment・ResultsAftertreatment,thebloodpressuresignificantlydecreasedin2〜8weeksinbothfelodipineandenalaprilgroup(P&It;0.05).Thetotalre-sponserateandtheeffectiveratewere93・3%qnd63・3%respectivelyinthefelodipinegroup,had88・3%and45.0%respectivelyintheenalaprilgroup.Theefficacyhadnos
5、ignificantdiffereneebetweenthetwogroups,andbothgroupshadnosevereadversereactions(P>:0.05).ConclusionFelodipineiseffectiveandsafeintreatingpatientswithmiIdtomoderateessentialhypertension.Keywordshypertensionfelodipineenalapril非洛地平缓释剂和依那普利作为较新的降压药在基层推广使用，两者间对照观察的报道尚少。本文旨在验证以依那普利作为对照,观察和比较两类
6、药物治疗轻中度原发性高血压病(EII)的疗效和安全性，疗效满意，现报告如下。1对象与方法1.1对象治疗对象为门诊中度EH患者，均符合WHO诊断标准,坐位舒张压(DBP)90〜109mmHg(lmmHg=0.133kPa),收缩压(SBP)<180mmHgo经病史、体检及实验室检查除外继发性高血压、严重心律失常、严重肝肾功能障碍、充血性心力衰竭、3个月内曾患急性心肌梗死、脑血管意外、孕妇和哺乳期妇女、研究前服用其他抗高血压药物且不能安全停药者，共计120例。1.2方法采用随机开放平行对照试验。入选病例(未治疗或已经治疗而停药的轻中度高血压病人)进入为期2周的安慰剂冲洗期,
7、冲洗期末DBP在90〜109mmIlgZ间的患者进入药物治疗组,他们按1：1随机分为两组，即非洛地平组(F组)、依那普利组(E组)。两组之间的性别、年龄、治疗前SBP、DBP、心率(HR)等基础资料比较差异无统计学意义(P>O.05)o两组患者基本情况分析，见表1。F组每日早晨口服非洛地平Lfelodipine,商品名：波依定，阿斯特拉(无锡)制药有限公司产品］5mg,2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至10mg每日1次。E组每日早晨口服依那普利(enalapril,常州制药厂产品)10mg
