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时间:2020-03-25
《ZPP(锌卟啉)的测定.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、ZPP(锌卟啉)的测定一、仪器的基本原理仪器采用表面荧光法测定血液中锌原卟啉的含量。人体红细胞内含一定量ZPP,受特定蓝色光激发时,ZPP产生荧光,且荧光强度与ZPP含量成一定比例关系。测定荧光强度即可推算ZPP含量。正常人体红细胞内ZPP维持在一定水平,缺铁性贫血或铅中毒时,ZPP含量均增高。据此可判断缺铁性贫血或铅中毒等疾病及其程度。二、仪器结构20μl全血滴在25×25×0.15mm的载玻片上,在经过滤光片滤光的光源激发下产生荧光,再经荧光滤光片滤光后进入光电接收器,转换成电信号放大后进入电脑控制板,进行一系列的模数转换及数据处理,数字显示结果,尔后存储或打印。三、主
2、要技术指标仪器示值范围:ZPP0.00~99.99μmol/L(全血)ZPP在0.29~2.6μmol/L范围内线性误差不大于2.0%结果输出:数字LED显示,打印输出,5种测量单位可互相转换零点漂移:不大于0.03μmol/L重复性:相对标准偏差不大于5%存储器容量:可存储1000个样本结果四、测量方法预热10分钟以上首先测定载血样盖玻片的本底值接着按常规采血方法取20~30ul末梢血样滴入盖玻片中盖住中心直径8mm位置,用玻棒拌20次然后推入进样台,读数稳定后记录结果。五、正常参考值成人ZPP正常值上限1.57μmol/l;>2.08μmol/l铅中毒ZPP>3·0μm
3、ol/l时,多提示缺铁性贫血2.0μmol/l4、害因素检测的质量保证一、检测前的准备1.采样和分析方法的选择a.集气法-注射器法、集气瓶(袋)法等b.浓缩法-液体吸收法、固体吸附法(滤膜、滤料)、冷冻浓缩法等c.直读式仪器-CO红外线检测仪、甲醛检测仪等d.个体采样器法-动式、静式注意:不同采样方法所需分析方法的灵敏度不同2.采样点、采样时间的选择a.采样点的位置-工人的活动场所,呼吸带高度。浓度均匀的车间(大车间:正方形3~6M×3~6M、长方形3~6M×3M,小车间:对角线上5点)。浓度不均匀的车间(按需布点)b.采样时间(时机)、持续时间-有代表性的时间每月一次或每季一次,每年至少两次;每次至少三天。每个监测点,每5、个工作班,采样至少2次,每次同时采集2个样品。整个工作班内浓度变化不大的监测点,可在工作开始lh后的任何时间采样2次,在浓度变化大的监测点,2次采样应在浓度较高时进行,其中1次在浓度最大时进行。C.个体采样器-工作日加权平均浓度(推荐方法)3.其它-污染、校正等二、样品的采集1.准备工作-防污染2.位置、空白、吸附3.流量的稳定-电压4.吸收液的挥发三、样品的运输与保存1.防污染、变质、损失2.采样后滤膜的保存3.注射器、吸收管、固体吸附管的运输保存四、样品的预处理1.尽量减少样品的预处理2.灰化、消解、蒸馏、萃取回收率因在75~105%之间3.固体吸附管的解吸效率最好906、%以上,不得低于75%4.滤料洗脱和消化回收率因在90%以上五、采样效率1.串联采样K=C1/C1+C2×100%K>90%2.并联采样C1、C2的含量差别应<20%六、分析测定1.量具2.标准曲线(工作曲线)-不得任意延长。分光光度法-5个浓度色谱、原吸法-3个浓度3.空白值<0.5×检测限4.检测限、精密度、准确度5.假阴性七、计算分析1.计算2.可疑值的处理3.有效数字4.未检出的值-以1/2或1/3的检测限值进行统计第二节空气中CS2的测定实验目的:了解和掌握采样及分析过程原理:CS2与二乙胺及铜盐作用,生成黄棕色二乙基二硫化氨基甲酸铜,目力比色(λ=435nm)实7、验器材:100ml注射器或气体采样器,采样管,比色管方法:1.标准曲线的绘制:01234吸收液(ml)54.84.64.44.2标准应用液(ml)00.20.40.60.8CS2含量(ug)020406080吸光度(A)2.样品的采集与测定(1)取二乙胺醋酸铜盐溶液6ml加入收集管(2)经抽气(CS2)进入收集管,使收集管变成黄棕色(3)与标准色列管进行目力比色3.计算空气中CS2的浓度(mg/m3)=CS2含量/V0V0为转换为标准状态时的采样体积讨论:1、目力比色可以影响实验结果2、通过环境中CS2含量的测定可
4、害因素检测的质量保证一、检测前的准备1.采样和分析方法的选择a.集气法-注射器法、集气瓶(袋)法等b.浓缩法-液体吸收法、固体吸附法(滤膜、滤料)、冷冻浓缩法等c.直读式仪器-CO红外线检测仪、甲醛检测仪等d.个体采样器法-动式、静式注意:不同采样方法所需分析方法的灵敏度不同2.采样点、采样时间的选择a.采样点的位置-工人的活动场所,呼吸带高度。浓度均匀的车间(大车间:正方形3~6M×3~6M、长方形3~6M×3M,小车间:对角线上5点)。浓度不均匀的车间(按需布点)b.采样时间(时机)、持续时间-有代表性的时间每月一次或每季一次,每年至少两次;每次至少三天。每个监测点,每
5、个工作班,采样至少2次,每次同时采集2个样品。整个工作班内浓度变化不大的监测点,可在工作开始lh后的任何时间采样2次,在浓度变化大的监测点,2次采样应在浓度较高时进行,其中1次在浓度最大时进行。C.个体采样器-工作日加权平均浓度(推荐方法)3.其它-污染、校正等二、样品的采集1.准备工作-防污染2.位置、空白、吸附3.流量的稳定-电压4.吸收液的挥发三、样品的运输与保存1.防污染、变质、损失2.采样后滤膜的保存3.注射器、吸收管、固体吸附管的运输保存四、样品的预处理1.尽量减少样品的预处理2.灰化、消解、蒸馏、萃取回收率因在75~105%之间3.固体吸附管的解吸效率最好90
6、%以上,不得低于75%4.滤料洗脱和消化回收率因在90%以上五、采样效率1.串联采样K=C1/C1+C2×100%K>90%2.并联采样C1、C2的含量差别应<20%六、分析测定1.量具2.标准曲线(工作曲线)-不得任意延长。分光光度法-5个浓度色谱、原吸法-3个浓度3.空白值<0.5×检测限4.检测限、精密度、准确度5.假阴性七、计算分析1.计算2.可疑值的处理3.有效数字4.未检出的值-以1/2或1/3的检测限值进行统计第二节空气中CS2的测定实验目的:了解和掌握采样及分析过程原理:CS2与二乙胺及铜盐作用,生成黄棕色二乙基二硫化氨基甲酸铜,目力比色(λ=435nm)实
7、验器材:100ml注射器或气体采样器,采样管,比色管方法:1.标准曲线的绘制:01234吸收液(ml)54.84.64.44.2标准应用液(ml)00.20.40.60.8CS2含量(ug)020406080吸光度(A)2.样品的采集与测定(1)取二乙胺醋酸铜盐溶液6ml加入收集管(2)经抽气(CS2)进入收集管,使收集管变成黄棕色(3)与标准色列管进行目力比色3.计算空气中CS2的浓度(mg/m3)=CS2含量/V0V0为转换为标准状态时的采样体积讨论:1、目力比色可以影响实验结果2、通过环境中CS2含量的测定可
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