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时间:2020-03-25
《木薯新品种新选048离体微扦插快速繁殖技术.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、广西农业科学2010,41(4):307-309Gu∞g】【iAgriculturalSciences木薯新品种新选048离体微扦插快速繁殖技术何海旺,何龙飞‘,莫克,李创珍(广西大学农学院,南宁530005)摘要:以木薯新品种新选048腋芽为外植体,对木薯离体微扦插途径进行研究。结果表明,采用0.1%HgCl;溶液灭菌木薯外植体6—12min,对外植体的存活率影响不明显,外植体成活率为32.3%.37.9%。将在MS+NAA0.1mg/L中诱导培养获得的腋芽剪成带芽茎段,扦插到含O加.3哪皿NAA、0一1.5mg,L6-BA的M
2、s培养基中,其在MS+0.3mg/LNAA培养基中的增殖和生长效果最好,增殖系数高、苗壮且整齐、根白色粗壮,愈伤组织白色、生长正常。与河沙相比,以木糠为木薯组培苗的假植基质较好,成活率达70%以上。关键词:木薯;离体;微型扦插;腋芽;快速繁殖中图分类号:$533.035.3文献标识码:A文章编号:1002—8161(20lO)04-0307-03RapidpropagationtechnologyfornewcassavavarietyXinxuan048bymicro-cuttagejnvitroHEHai—wang,HELon
3、g-fei‘,MOKe,LIChuang-zhen(AgriculturalCoUege,GuangxiUniversity,Nanning530005,China)Abstract:TheaxillarvbudsofnewcassavavailetyXinxuau048wereused∞explantstostudythemicro-euttageinv/trocultureandrapidpropagationtechnologyforcassava.’nleresultsshowedthatdisinfectionwithO
4、.1%solutionofmercuricchlorideontheexplantsofCaS截I.Vafor6-10minshowednosignificanteffectonsurvivalrateofexplantswhichrangedfrom32.3%to37.9%.Theshootswithonea】【jl】arybudinducedfromMS+NAA(0.1ms/L)mediumwerecuttagedtoMSmediumwithdifferenthormonecombinationsrangingfrom0-0.
5、3mg/LN从and0一1.5mg/L6-BA.ItW88foundthatMS+NAA0.3mg,LWagthebestmediumforthepropagationandgrowthofshootsandresultedinhig}Imultiplicationcoefficient,vigorousplantletsandwhiterootsandnormalwhitecallus.Fortemporarypktingoftheplandets,thewoodchaffWS.Sfoundtobethebestwithmore
6、than70%ofsurvivalrate.Keywords:Cassava;invitro;micro-cuttage;锄【岫bud;rapidpropagation木薯(ManihotesculentaCrantz)另lJ名木蕃薯,为大载科(Euphorbiaceae)木薯属(Manihot)植物,原产于南美洲热带地区[¨,是世界三大薯类作物之一,同时也是世界第六大粮食作物.约5亿人以其为主粮。我国木薯主要分布在长江流域以南地区,以广西、广东、福建、海南等省区栽培面积最大。木薯作为潜力巨大的能源植物,是我国发展生物质能源的重要
7、资源[:,31。近年来,随着木薯产业的发展。在木薯生物技术方面的研究也取得较大的进展,有关木薯无性快繁已有许多成功的报道,但主要是通过愈伤组织【41、胚状体[5,6】及丛生芽[¨1]等途径进行繁殖,而以微扦插方式进行木薯快速繁殖尚未见报道。因此.以广西主推木薯新品种新选048为材料.探讨其微扦插快速繁殖方法。为其他木薯品种的快速繁殖提供参考。1材料与方法1.1试验材料供试木薯新品种为新选048(广西大学农学院木薯课题组选育),以其腋芽为外植体。1.2试验方法1.2.1外植体消毒灭菌将从大田取回的新鲜木薯腋芽,用自来水冲洗几分钟,酒
8、精浸泡30s,0.1%HgCl:浸泡6~12min,其问不停摇动,后经无菌水冲洗5次,接种到启动培养基。1.2.2培养基及培养条件外植体启动培养基为MS+NAA0.1mg/L,腋芽继代培养基见表2。所有培养基均附加蔗糖3%、琼脂O.4%。pH5.8
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