丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc

丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc

ID:51338418

大小:42.47 KB

页数:6页

时间:2020-03-10

丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc_第1页
丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc_第2页
丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc_第3页
丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc_第4页
丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc_第5页
资源描述:

《丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导书1.目的采用PCR技术、实时荧光探针技术,用于临床血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒核酸的定性检测,适用于丙型肝炎病毒感染的辅助诊断。2.范围适用于丙型肝炎病毒核酸定量检测。3.职责3.1操作人员:负责标本制备检测、仪器操作、报告发送。3.2专业组组长:负责本组耗材的请购,监督本组标本检测、仪器操作、报告发送、质控管理等各方面工作。3.3实验室主任:负责监督和指导实验室各方面工作。4.原理采用荧光PCR技术,以丙型肝炎病毒基因编码区的高度保守区为靶区域,设计特异性引物及荧光探针,进行一步法RT-PCR扩增,并

2、检测荧光信号,仪器软件系统自动绘制出实时扩增曲线,根据阈循环值(CT)实现对未知样本的检测。另外,本试剂盒带有内标物质,用于对核酸提取的整个过程进行监控,减少假阴性结果的出现。5.样本要求5.1适用标本类型:血清5.2标本采集用一次性无菌注射器抽取受检者静脉血2ml,注入无菌的真空采血管中(未加抗凝剂),室温(22-25℃)放置30-60min血标本可自发完全凝集析出血清,或直接使用水平离心机,1500rpm离心5min;吸取上层血清,转移至1.5ml灭菌离心管。5.3标本保存和运送所采集的标本可立即用于测试或长期保存于-70℃,也可保存于-

3、20℃待测,保存期为3个月,标本应避免反复冻融。标本运送采用干冰(或者冰袋)保持低温,运输时间不应超过4天。5.4拒收标本:拒绝重度溶血样本、肝素抗凝的血浆。STANDARDOPERATIONPROCEDUREPAGE6/9丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导(生效日期:2015-09-08)6.仪器和试剂6.1设备AB7500核酸扩增仪、恒温金属浴、生物安全柜、低温离心机等。6.2试剂生产厂家:中山大学达安基因股份有限公司产品标准批号:YZB/国7271-2013最低检出量:最低检出量为500IU/ml试剂各组分见表1:表1试剂盒组分表组分

4、名称规格数量核酸提取试剂RNA提取液A200ul/管1RNA提取液B5ml/瓶2DEPCH2O3ml/瓶1PCR检测试剂HCV内标溶液100ul/管1HCV反应液A270ul/管1HCV反应液B30ul/管1质控品阴性质控品200ul/管1HCV强阳性质控品200ul/管1HCV临界阳性质控品200ul/管17.操作步骤7.1试剂准备(试剂储存和准备区)7.1.1进入试剂准备区,打开通风设备,按照消毒清洁程序擦拭实验台面,并在检验流程记录表上做相应记录。7.1.2PCR反应液配制7.1.2.1取出HCV反应液A、HCV反应液AB,室温溶化后振

5、荡混匀,8000rpm离心数秒后使用。7.1.2.2取出N个(N=待测样本数+4个HCV阳性定量标准品+HCV强阳性质控品+HCV临界阳性质控品+阴性质控品+空白孔)PCR反应管,HCV单人份扩增体系配制见表2:表2PCR反应液配置表STANDARDOPERATIONPROCEDUREPAGE6/9丙型肝炎病毒核酸定量检测标准作业指导(生效日期:2015-09-08)组分HCV反应液AHCV反应液B总体积用量/人份27ul3ul30ul将各组分充分混匀,混合好后进行短时离心将管壁上的液体全部离心至管底,之后将30ul扩增体系分装到PCR反应管

6、,反应液分装时尽量避免产生气泡,盖紧管盖,经传递窗传递到标本制备区。7.1.375%乙醇配制:取2.25ml的DEPCH2O,加入6.75ml的无水乙醇,振荡混匀,配制成75%乙醇,盖紧盖子,经传递窗传递到标本制备区。7.2RNA提取(标本制备区)7.2.1进入标本制备区,从传递窗中取出PCR反应管和75%乙醇,放入标本制备区冰箱冷藏。7.2.2从冰箱取出待测样本、阴性质控品、强阳性质控品、临界阳性质控品、RNA提取液A、RNA提取液B和内标液,放入生物安全柜内室温溶解,备用。7.2.3打开金属浴,调节温度为65℃,使仪器自动升温。7.2.4

7、用镊子夹取n个1.5ml灭菌离心管放于安全柜内离心管架上。(n=待测样本数+3=待测样本数+HCV强阳性质控品+HCV临界阳性质控品+阴性质控品)7.2.5向离心管中各加入10ul内标溶液,再分别加入200ul样本,800ulRNA提取液B,盖紧管盖,振荡混匀15s以充分混匀,室温放置5min(每隔1min旋涡振荡5s,使裂解更充分,处理结束后瞬时离心。)7.2.6加入200ul无水乙醇,盖紧管盖,漩涡振荡混匀15s以充分混匀,瞬时离心,再加入20ulRNA提取液A,漩涡振荡混匀5s,室温静置1min。8000rpm离心1min,小心吸弃上清

8、。7.2.7再加入200ulRNA提取液B,盖紧管盖,充分混匀(用移液枪吹打),室温下8000rpm离心1min,小心吸弃上清。7.2.8加预冷的75%乙醇400u

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。