芳香杂环羧酸的合成与应用.pdf

《芳香杂环羧酸的合成与应用.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、分类号：——UDC：密级：公珏编号：——芳香杂环羧酸的合成与应用TheSynthesisandApplicationofAromaticHeterocyclicCarboxylic学位授予单位及代码：长壹理工太堂(!Q!璺鱼2论文起止时间：2Q12：!!=2QQ!墨!12长春理工大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的硕士学位论文，《芳香杂环羧酸的合成与应用》是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个

2、人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：鼋P审朗加l弓年f2月弓f同长春理工大学学位论文版权使用授权书本学位论文作者及指导教师完全了解“长春理工大学硕士、博士学位论文版权使用规定”，同意长春理工大学保留并向中国科学信息研究所、中国优秀博硕士学位论文全文数据库和CNKI系列数据库及其它国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权长春理工大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，也可采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。作者签名

3、：至豳兰兰年旦月型同导师签名盟年堡月型同摘要由于配位聚合物在物理与化学方面具有的优良特性，近几十年来，配位聚合物的研究得到快速发展。科学家们合成出了越来越多具有良好磁学、光学、电学、吸附及催化等方面性能的配位聚合物。与此同时，含氮杂环芳香羧酸作为一种多配位点的功能性配体也得到了广泛关注与研究。本论文设计、合成了三氮唑类二元羧酸配体3，3’．(4．苯基．4。氢．1，2，4．三氮唑．3，5．二)间甲基苯甲酸[H2(L1)]和3，3’．(4．苯基一4一氟．1，2，4一三氮唑一3，5一二)间甲基苯甲酸[H2(L2)]，并通过水热法合成了10种

4、过渡金属配合物：[Mn(L1)(H20)3】。(1)、[Cu3(L1)2(H20)3]n(2)、[Co(L1)(H20)2]。(3)、[Co(L1)(bipy)(H20)2]。(4)、[C02(L1)2(phen)(H20)]n(5)、[Co(L2)(H20)3]n(6)、[Cd(L1)(H20)]n(7)、[Cd(L1)(bipy)(H20)2]n(8)、[Cd(L2)(H20)]n(9)、[Cd(L2)(bipy)(H20)2]n(10)。通过对材料的红外、X-射线单晶衍射、磁性、光学及热重等测试，研究了这些配合物的磁性、光学等物

5、理化学性质，获得了一些具有优良性能的配位聚合物功能材料。其中配合物4、8、10为同构体，均为一维筒状结构，具有较大空腔，是潜在的多孔吸附材料。配合物1与配合物6是异质同构体，均为二维层状结构，层与层之间通过微弱的兀．兀键相互作用形成三维超分子结构。文章内容主要分为三大部分：第一章为研究背景，主要讲述了配位聚合物概念及其发展与应用；第二章主要内容是锰、铜、钴金属离子与羧酸配体制备的6种金属有机配合物(配合物1．6)，并对相关材料的磁性方面进行了简单描述；第三章主要讲述的镉金属离子与羧酸配体制备金属有机配合物(配合物7．10)，并对材料的

6、荧光性能进行了简单描述。关键词：含氮羧酸配体过渡金属配合物分子结构性质表征ABSTRACTDuetotheexcellentpropertiesofcoordinationpolymersinphysicsandchemistry，theresearchofcoordinationpolymershasbeendevelopedrapidlyinrecentdecades．ScientistshavesynthesizedcoordinationpolymerswithmoreandmoreaspectsofgoodperfoFina

7、ncemagnetic，optical，electrical，adsorptionandcatalysis，etc．．Meanwhile．thenitrogen-containingheterocyclicaromaticcarboxylicacidasamulti．functionalsiteswithligandshavealSObeenconcernandresearchwidespread．InthisPaper，10kindsoftransitionmetalcomplexesweresynthesizedbyhydroth

8、ermalmethodusingtriazoledicarboxylicacidligandsdesignedandsynthesizedpreviouslywhichwere3,3’-(4-phenyl-4H-1，2，