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1、EPDM与NBR共混物的增容研究EPDM/NBR共混体系已成为一种典型的理论模型，可以阐明橡胶共混改性过稈中的许多基本问题，引起了国内外专家学者的关注。但是，曲于EPDM属于高饱和非极性橡胶，NBR属于不饱和极性橡胶，两者化学结构差异较大，造成两者的相容性较差。此外，还有两者的极性和硫化活性的差异.导致了味化剂在两相中的分布不均和硫化的不同步•这些问题造成EPDM/NBR并用胶的力学性能大大低于两者的加和值・国内外对EPDM/NBR共混物的研丸一苴非常活跃，其中最为活跃的研究领域就是解决两者的相容性问题。一般来说，可以加入增容剂或原位形成增容剂的方
2、法改善两者的相容性，如增容剂EVA、EVASILPVC.CM等可以改善并用胶的相容性.赋予该共混物在保持良好的加工性能和机械性能外，具有较好的耐臭氧性能、耐油性能.本承实验选用新型的增容剂，即乙烯•丙烯共聚物EPM接枝马来酸肝(EPM-g-MAH).丙烯睛•丁二烯•甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物(NBR-GMA)作为增容剂，通过凝胶抽提、相垫显微镜观察、DMA动态性能测试以及力学性能的分析，考察了增容剂种类、用重和加入顺序对EPDM/NBR共混物的物理■力学性能、动态力学性能、相形态结构、耐热性能及耐油性能的影响。2.2实验部分2.2.1主要原材
3、料三元乙丙橡胶(EPDM).EPG8850,ENB含量为7.7%,乙烯含虽为51%：丁購橡胶(NBR),Pcrt)unan3345F,ACN含星为34%；EPM-g-MAHxNBR-GMA,均为德国朗盛化学公司产品；过氧化二异丙苯(DCP)，荷兰AKZONobel公司产品；其他助剂均为市售橡胶工业常用原材料。增容剂EPM・g・MAH、NBR-GMA的结构及主要参数、FTIR图谱及主要的波位分析分别见表2-1、图2-1和表22表2-3.表2・lEPM-g-MAH.NBR・GMA的结构及主要寥数Tab2-1structuresandmainparame
4、tersofEPM-g-MAHwNBR-GMA名称结构式主要参数EPM-g-MAHMAH接枝率为1.5%乙烯含吊73%图2-1EPM-g-MAILNBR-GMA的FTIR图谱Figure2-1FTIRspectraofEPMg—MAH,NBR-GMA表2-2EPM-g-MAH的FTIR分析Tab2-2FTIRanalysisofEPM-g-MAH波数基团的运动形式2919CH2非对称伸缩振动2850CH2对称伸缩振动178!酸酊伸缩振动1710-COOH伸缩振动1459CH3非对称伸缩振动、CH2面外扭曲振动1375C-CH3对称弯曲振动721CH
5、2摇摆振动表2・lEPM-g-MAH.NBR・GMA的结构及主要寥数Tab2-1structuresandmainparametersofEPM-g-MAHwNBR-GMA名称结构式主要参数EPM-g-MAHMAH接枝率为1.5%乙烯含吊73%图2-1EPM-g-MAILNBR-GMA的FTIR图谱Figure2-1FTIRspectraofEPMg—MAH,NBR-GMA表2-2EPM-g-MAH的FTIR分析Tab2-2FTIRanalysisofEPM-g-MAH波数基团的运动形式2919CH2非对称伸缩振动2850CH2对称伸缩振动178!
6、酸酊伸缩振动1710-COOH伸缩振动1459CH3非对称伸缩振动、CH2面外扭曲振动1375C-CH3对称弯曲振动721CH2摇摆振动表2-3NBR-GMA的FT1R分析Tab2・3FT!RanalysisofNBR-GMA波数基团的运动形式2919CH2非对称伸缩振动2848CH2对称伸缩振动2237CN伸缩振动1638C-C伸缩振动1438CH2剪切弯曲1359CH面外变形振动966C-H变形振动835环氧基团伸缩振动764C・N弯曲振动700C・H面外弯曲摄动2.2.2实验配方（1）EPDM/NBR共混物增容研允配方见农24。表2-4EPD
7、M/NBR共混物増容研究配方Tab2-4TherecipeofEPDM/NBRblendswithcompatibilizer编号EPM-g-MAH(phr)NBR-GMA(phr)DCP(phr)1000210100320004020050056101057200580205注：EPDM/NBR共混比为30：70和70：30,14为未硫化胶,5-8为硫化胶.(2)考察EPM-g-MAH的用量:NBR70,EPDM30,EPM-g-MAH为变童(0,4,8,12phr),DCP5,TAIC1.223实验仪器与设备本章实验所用仪器与设备见表2-5.表
8、2-5主要仪器与设备Tab2-5Themaminstruments设备名称规格及型号生产厂家橡塑实验密炼机XSM-500上
