《增容PBT共混物》PPT课件

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1、增容PBT共混物PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点PBT＋PET→降低成本PC→增强、增韧、阻燃PA→增韧溴化PC→阻燃聚酚氧→增强、耐燃聚四氟乙烯→耐磨接枝PE→增韧丙烯酸类橡胶→增柔增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明显改善共混物力

2、学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894）增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法

3、的比较（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT/PP共混物环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合过程粘度增加PBT相结晶改变增容剂环氧基与PBT的COOH有化学反应5wt%增容剂改善冲击强度在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用降低分散相微区尺寸（JAPS，57，1995，573-586）增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容

4、剂具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物PP-g-PF增容剂PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT与增容剂间存在共价键（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善

5、，而拉伸与弯曲强度无影响EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH与PBT反应（JAPS，72，1999，989-997）增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能增容剂与聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI

6、使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10导致粘度增加，存在化学反应增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50ppm）加快反应增容PBT/AB

7、S共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物冲击性能对样品厚度和缺口敏感含30w

8、t%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧但高的MGE时，冲击强度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）MMA-GMA-EA共聚物增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学性能增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物明显改善低温冲击性能和AB