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时间:2020-03-16
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1、酸牛乳中山梨酸、苯甲酸的测定(气相色谱法)物质介绍山梨酸和山梨酸钾是限量添加的食品添加剂,苯甲酸和苯甲酸钠是目前国家已不允许添加的食品防腐剂。苯甲酸和苯甲酸钠对细菌、霉菌等有较强的抑制作用,特别是在酸性食品中效果更好,当ph>4时效果明显下降;山梨酸和山梨酸钾适用于ph<5的食品防腐,对于霉菌、酵母菌、需氧菌的抑制均有效,但对厌氧菌与噬酸乳杆菌几乎无效。山梨酸是不饱和脂肪酸,进入人体后,直接参与脂肪代谢,被氧化成二氧化碳和水,比苯甲酸更为安全。原理样品酸化后,用乙醚提取山梨酸、苯甲酸,用带氢火焰离子化检测器的气相
2、测谱仪进行分离测定,与标准系列比较定量。仪器和试剂(1)仪器气相色谱仪;具有氢火焰离子化检测器(FID);微量进样器(2ul)。(2)试剂1、乙醚(ch3ch2och2ch3);不含过氧化物。2、石油醚;沸程30~60度。3、无水na2so4。4、hcl(1+1):取100ml盐酸,加100ml水,混合均匀。5、nacl酸性溶液(40g/l);于nacl溶液(40g/l)中加0.5mlhcl(1+1)酸化。6、山梨酸酸、苯甲酸混合标准贮备液(2.000mg/ml):准确秤取山梨酸、苯甲酸各0.2000g,置于10
3、0ml容量瓶中,用石油醚+乙醚(3+1)混合溶剂溶解后并稀释至刻度。7、山梨酸、苯甲酸混合标准使用液:分别吸取0.25ml、0.50ml、0.75ml、1.00ml、1.25ml山梨酸、苯甲酸混合标准贮备液,用石油醚+乙醚(3+1)混合溶剂稀释定容至10ml,此溶液每毫升含有50ug,100ug,200ug,250ug山梨酸或苯甲酸。测定方法(1)样品提取秤取2.500g已混合均匀的待测样品,置于25ml具塞量筒中,加0.5mlhcl(1+1)酸化,分别用15ml、10ml乙醚提取,每次振摇1min,将上层乙醚提
4、取液吸入另一个25ml具塞量筒中,合并乙醚提取液。用3mlnacl(40g/l)酸性溶液洗涤两次,静置15min,用滴管将乙醚层通过无水na2so4滤过25ml容量瓶中,加乙醚至刻度,均匀。准确吸取5.00ml乙醚提取液于5ml具塞刻度试管中,置40度水浴上挥发干,加入2.00ml石油醚+乙醚(3+1)混合溶剂溶解残渣,备用。(2)色谱参考条件色谱柱内径3mm、长2m玻璃珠,内装涂以5%(质量分数)DEGS+1%(质量分数)H3PO4固定液的60~80目ChromosorbWAW。气体流度载气为N2和空气、H2流
5、速比按色谱仪型号不同选择各自的最佳比例条件。温度柱温170度,进样器230度,检测器230度。计算山梨酸(或苯甲酸的含量,g/kg)=(A*1000*1000)/(m*0.2*V2V1*1000*1000)由测得苯甲酸的量乘以1.18,即为样品中苯甲酸钠的含量。结果的表达:报告算术平均值的2位有效数字。允许差:相对误差《10%。讨论该方法山梨酸回收率81%~98%,相对标准偏差2.4%~8.5%;苯甲酸回收率为92%~102%,相对标准偏差0.7%~9.9%。该方法也适用于酱油中山梨酸、苯甲酸含量的测定。(3)
6、测定吸取标准系列中各浓度标准使用液2.00ul进样,可测得不同浓度山梨酸、苯甲酸的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线同时吸取样品溶液2.00ul进样,测得峰高与标准曲线比较定量。谢谢欣赏嘎嘎
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