必修2 阶段整合提升1.ppt

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1、阶段整合提升1．自交与自由交配的区别自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA♀×Aa、AA×Aa♀等随机组合。2．同卵双生和异卵双生同卵双生：一个受精卵发育成两个胎儿，叫做同卵双生，同卵双生形成的胎儿，性别相同，外貌相似。如果两个胎儿未完成分开，则形成连体畸形。异卵双生：卵巢同时排出两个卵，且两个卵各自受精，分别发育成一个胎儿，叫做异卵双生，异卵双生形成的胎儿，性别可相同也可不同，其外貌与一般的兄弟姐妹相似。3．不遵循孟德尔性状分离比的因素(1)孟德尔遗传定律只适用于有

2、性生殖，若是无性生殖一定不遵循。(2)对于一些特殊情况，例如某种生物有Aa基因，而后代中隐性纯合子(或显性纯合子或杂合子)会出现死亡现象而不遵循孟德尔遗传定律。(3)细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循孟德尔遗传定律。(4)理想值总是与实际有些差距，这也是原因，尤其是小样本不一定符合性状分离比。4．遗传规律与减数分裂的关系从细胞水平看，基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，它们之间的关系可用下表表示(以二倍体生物为例)：项目适用条件发生时期染色体与基因行为配子(F1配子种类)基因的分离定律有性生殖的真核生物、核基因遗传、一对等位基因减数第一次分裂后

3、期同源染色体分开，等位基因分离配子中含等位基因中的一个(2种配子、比例相同)项目适用条件发生时期染色体与基因行为配子(F1配子种类)基因的自由组合定律有性生殖的真核生物、核基因遗传、两对或多对等位基因(独立遗传)减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合配子中含有不同基因的组合(2n、比例相同)1．某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA∶Aa∶aa的比例是()A．3∶2∶3B．4∶4∶1C．1∶1∶0D．1∶2∶0【答案】B【解析】种群中A、a基因频率均为1/2，

4、而具有生殖能力的个体产生的配子A∶a＝2∶1，即a占1/3，A占2/3，故雌雄随机交配后代中有1/9aa、4/9Aa、4/9AA。A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B．若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/8C．若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D．若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12【答案】C【解析】由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，

5、乙病由基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。