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《不同浓度的冻干和直接干燥的卡介苗比较结果.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、,,的接种方案并应强调培训能胜任ID接种真空封口安瓶分别保存于4℃及。0。和观察幼儿结素试验的人员370〔FillastreCet肠1AnnMicrobiol130B按世界卫生组织(WHO)(1967年)推荐,。(4):4671979(法文)夏红摘方法测活菌数及吸氧量从5次试验的立即:阎泰东校〕结果看直接干燥法获得的活菌数及吸氧量。O、135不同浓度的冻千和直接千操的卡介苗均高于冻干法10mg/ml组在4C保存3、比较结果612月后的三次结果中活菌数也高于冻干,37O、、、直接干燥某些微生物的研究已进行了法但在C保存1234周后的四次试,,。20多年研究结果证实直接干燥法比冻干法验中2周
2、后活菌数均低于冻干法75mg/ml。0。为好组在40保存3个月后活菌数阴性作者认为此组,本文作者用卡介菌罗马尼亚株制成不同稳定性结果不好尚须进一步试验以浓度,的菌苗进行冻干和直接干燥的比较试确定在高真空下提高最后温度及维持较长。:。验其作法是的时间是否能提高稳定性同时也应考虑保、。一按常规用7天菌龄的菌膜制成卡介护液的问题:azsa:eou苗(aBlDetlrAhRmaP七h.,,5xcro2:207(一)10mg/ml菌苗1%的谷氨酸钠EPMiobil38()1979。保护液(英文)雷起蓉摘刘纯谦校〕.,75(二)75mg/ml菌苗%的谷氨酸钠136六岁内儿童接种A群及C群流脑多特。:
3、保护液体菌苗产生抗体的动态奥儿及儿宜常、:二干燥法两种干燥法都在相同机器规免疫的展望。内进行作者使用2个厂制备的A群及0群脑:.:,(一)冻干11009/ml组入罐时铁板膜炎多糖体菌苗各2批用琼脂糖4B测定O“0.、一45,一30一32,,0温度C制品冷至C一0在分子大小其分配系数(kd)分别为54。0.、·.此温度初步干燥3~40,0o30024,小时升温至3740和对176名已进行基础免。,在高真空下维持10一12小时疫的婴儿分别进行加强注射这些婴儿在2.75mg/lm菌苗组:入罐时铁板温度亦3~12月龄时已接受一次或二次A群和0群一45O,一35O一36”,,2为C制品冷至C一C在
4、此多糖体菌苗免疫一砖岁时用双价A/C菌O.34,C时和。5ml,温度初步干燥一小时升温至35苗加强注射各皮下注射0内含100拼g。,户g在高真空下维持加~31小时及50抗原以观察婴儿及儿童的抗体应:,,(二)直接干燥两组卡介苗用相同程答加强前和加强后一月静脉采血用放射。。,,序开始时铁板温度盯O当制品与铁板达性抗原结合试验测定抗体用统计学方法,。到同一温度时稍微打开干燥箱与真空泵之95%可信限来估计抗体浓度之间的差异,,:3一12月间的节门并让空气进入箱内此时压力为A群多糖体抗体的应答在龄。0,10mm汞柱制品的最低温度在5~100之婴儿接受了两次剂量的A群菌苗免疫后。间10mg/ml组
5、维持此温度1一2小时,而12~18月测抗体得知免疫组与未免疫组的。。75mg/ml组维持4小时此时千燥箱与真空抗体水平没有明显的差异2岁接受A/C菌。0泵之间的节门完全打开最后升温至300苗加强针后一月的几何平均抗体浓度增加到..。559林g,98100”g全过程21~邪小时安瓶底部有一层透明/ml%儿童》/ml和87%·。200补,,物粘在其上》g/ml加强后一月达高峰随后逐269一一
