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时间:2020-02-06
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1、.计量标准技术报告计量标准名称医用超声诊断仪超声源检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)填写日期..目录一、建立计量标准的目的…………………………………………………………(3)二、计量标准的工作原理及其组成………………………………………………(3)三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………………(4)四、计量标准的主要技术指标……………………………………………………(5)五、环境条件………………………………………………………………………(5)六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………………(6)七
2、、计量标准的重复性试验………………………………………………………(7)八、计量标准的稳定性考核………………………………………………………(8)九、检定或校准结果的测量不确定度评定………………………………………(9)十、检定或校准结果的验证………………………………………………………(11)十一、结论…………………………………………………………………………(12)十二、附加说明……………………………………………………………………(12)..一、建立计量标准的目的随着我国医疗事业的发展,把超声成像技术应用于临床诊断已经十分广泛,是各级医院及计
3、划生育部门不可缺少的诊断仪器。开展医用诊断超声源的检定,不仅是贯彻计量法,保证我县辖范围内的医用诊断超生源的量值统一,准确,而且对确保临床诊断质量,及保护广大人民群众的合法权益,身体健康,具有重要意义。二、计量标准的工作原理及其组成测量方法:超声功率计采用抵偿辐射压力法测量,当超声束入射角不变时,磁电式力平衡机构动圈中的电流I与超声功率W成正比关系,因此根据电流I的大小可测量出超声功率值。计量标准组成:毫瓦级超声功率计、漏电流测量仪、B型仿真模块探头被检仪器毫瓦级超声功率计三、计量标准器及主要配套设备..计量标准器名称型号测量范围不确定
4、度或准确度等级或最大允许误差制造厂及出厂编号检定或校准机构检定周期或复校间隔主要配套设备四、计量标准的主要技术指标..毫瓦级超声功率计:测量范围:(1~100)mW,最大允许误差:±10%仿组织超声体模:材料声衰减系数斜率0.70dB/(cm*MHz)五、环境条件序号项目要求实际情况结论1温度(15~35)℃(18~30)℃合格2湿度≤80%≤70%合格3气压(86~106)kPa(90~105)kPa合格4电源220V(1±10%)50Hz220V(1±10%)50Hz合格..六、计量标准的量值溯源和传递框图上一级社会公用计量标准毫瓦
5、级超声功率副基准频率:(0.5~10)MHz,功率:(1~500)mWU=5%,k=2直接比较法本单位计量标准毫瓦级超声功率计频率:(0.5~10)MHz功率:(1~100)mWMPE:±10%读数±1个字直接测量法下一级计量器具医用诊断超声源频率:(0.5~10)MHz,MPE:±20%..七、计量标准的重复性试验选用医用标准信号源输出50mW的标准超声功率,用U-90型毫瓦级超声功率计进行10次测量,其结果如下所示:单位:mW测量次数n12345678910平均值Xi50.050.150.250.150.150.250.150.15
6、0.150.250.12重复性:=0.063mW符合要求..八、计量标准的稳定性考核选用一台医用超声源,选择腹部探头正常工作条件下的同一档,每隔至少一个月用该装置测量一组10次的超声功率数值,共测四组,并记录结果如下:环境条件:温度:21℃相对湿度:57%计量单位:mW测量日期测量数据平均值P12年1月3日75.775.375.275.975.475.67575.275.175.375.412年3月5日75.575.275.475.77575.275.475.675.77575.412年4月6日75.275.375.675.275.47
7、5.175.175.375.475.275.312年5月4日75.675.775.375.175.275.375.175.37575.375.3探头频率3.5MHz,面积20c,求输出声强。Pmax=3.77Pmin=3.76
8、Pmax-Pmin
9、=3.77-3.76=0.01<10mW/c由上可知该装置稳定性为0.01Mw符合要求..九、检定或校准结果的测量不确定度评定1概述毫瓦级超声功率计的标准不确定度,主要由毫瓦级超声功率计的读数分散性、温度、声束入射角等几部分产生的误差构成。2数学模型P=P+δP式中:P—毫瓦级超声功率计的功率
10、示值;()P—毫瓦级标准超声源输出的标准功率值;()δ—毫瓦级超声功率计示值与毫瓦级标准超声源输出功率值的差。()3评定各分量的标准不确定度3.1读数分散性引起的不确定度(A类评定)被检仪器选择测量范围中点
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