【7A文】华东理工大学有机化学单元测试答案.doc

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1、【MeiWei_81重点借鉴文档】第二章单元练习答案1.解:(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2)2-环丙基丁烷2.解:B>C>A>D3.解:内能:A>C>B>D4.解:a是等同的。5.解:,后者稳定。6.解:的稳定性大于。7.解:(1)(2)R8.解:2,2,4-三甲基戊烷的构造式为:氯代时最多的一氯代物为;溴代时最多的一溴代物为。这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代,即溴代时,产物主要取决于氢原子的活性;而氯代时,既与氢原子的活性有关,也与各种氢原子的个数有关。根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FC

2、H2CH2CH3。第三章立体化学答案一.1.顺反异构2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二.1.2S,3R2R,3S2S,3S2R,3R2.RRSSSRSSRSRRRSSSSRRRRRRRSSSSRSRSRSSRSRRS三.解:3-甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体,如下:【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】(1)(2)其中(1)存在如下一对对映体:ABCD其中A与B、C与D互为对映体;A与C、D为非对映体;B与C、D为非对映体。四.1..S2..S3.五.1.对。对映异

3、构体的定义就是如此。2.对。内消旋体是非手性化合物,但可以有手性中心。3.不对。实际上许多只有一个不对称碳原子的手性化合物没有非对映异构体。4.对。符合对映体的定义。5.不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而,有些手性化合物对光学活性的影响较小,甚至难于直接测定,这是可能的。6.不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行,通常产物具有光学活性。第四章.烯烃答案一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型)答案:顺-3-己烯答案:1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷答案:5-甲基双环[2.2.2]-2-辛

4、烯答案:(E)-3,4-二甲基-3-己烯答案:E-2-溴-2-戊烯答案:(S)-3-氯-1-丁烯答案:(S,Z)-4,5-二甲基-3-庚烯答案:答案:二、完成下列各反应式。填写下列各反应式的反应条件【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】答案:答案:答案:答案:答案:答案:答案:答案:答案:三、用化学方法鉴别下列化合物:答案:1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应,可与烯烃区别开来。【MeiWei_81重点借鉴文档】

5、【MeiWei_81重点借鉴文档】答案:四、综合填空题。1.下列碳正离子最稳定的是()答案:B2.答案:c,d,e,f3.答案:C>B>A4.答案:C5.答案:(b),(a,c)五、有机合成题(无机试剂任选)。1、答案:2、答案:3、答案:六、推测结构2.答案:3.答案:【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】七、1、。答案:2.答案:3.【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】答案:4.解答:碳正离子稳定性:—CF3基团有强的吸电子诱导效应,使碳正离子不稳定。氧原

6、子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。第五章习题答案一.简答题答案:乙炔中碳原子以SP杂化,电负性较大;乙烯重碳原子以SP2杂化。Csp-H键极性大于Csp2-H。2.判断下列两对化合物哪个更稳定,并简述理由:答案:1.更稳定,因为有σ-π,π-π共轭。2.更稳定,因为有σ-π,π-π共轭。3.答案:由于炔键的碳是sp杂化,如果形成环己炔,两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上,这在环己炔中环张力太大,不易形成,因而得1,3-环己二烯而未得环己炔。1,3-环己二烯中有π-π共轭,稳定。E2消除反式共平面

7、的HR。4.下列化合物按照与HBr加成反应的相对活性大小排列成序。(>>>)由碳正离子稳定性决定。(2和3:双键的电子云密度大的活性高)【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】答案:5>1>4>3>2二.填空题1.答案:2.答案:3.答案:4.答案:5.答案:6.答案:7.答案:8.答案:9.答案:10.答案:三.用化学方法鉴别下列各组化合物:1、答案:四、用反应机理解释下列反应。1.【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】五.合成题1.无机试剂可任选,由乙炔为唯一

8、碳原料,合成顺-3-己烯.参考答案:⒉以≤C2有机物合成注意:双烯合成、碳链增长的炔、1,3-丁二烯、a-氢卤代、由炔合成甲基酮3.完成下列转化注意:1,3-丁二烯的制备(二元卤代烃消除)及反应六推测题第六章习题答案答案:【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】6.1A6.2(1)前者在1

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