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1、【MeiWei_81重点借鉴文档】部分习题参考答案2-1(5)顺-1,2-二溴环己烷(6)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷(7)5-甲基螺[3.4]辛烷2-4(3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6(1)正丙基(n-Pr-)(2)异丙基(i-Pr-)(3)异丁基(i-Bu-)(4)叔丁基(t-Bu-)(5)甲基(Me-)(6)乙基(Et-)2-7(3)CH3CH2CH(CH3)2(4)(CH3)4C2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4)构象异构2-9(1)用Br2。因氢原子活性有
2、差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到。(2)用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。2-10CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为。2-16(4)>(2)>(3)>(1)4-4【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】4-5（1）(2)2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子）4-6（1）亲电加成
3、反应，中间体为碳正离子，有重排(2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】5-9（1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐;Ag(NH3)2NO3，5-115-12【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】6-1(a)C3H7NO(b)C2H3OCl6-36-4共轭，ε（a）>ε(b)6-5(a)227nm,(b)237nm,(c)227nm,(d)232nm6-6(1)(a)>(b)(2)(b)>
4、(a)(3)(a)>(b)6-83000~3100cm-1C=C－Hv,m2850~2950cm-1CH3,CH2v,s1620~1680cm-1C=Cv,m1430cm-1CH3δ910~1000cm-1－C=C－Hδ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-10【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】7-147-157-16【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】7-177-188-11)1,4-二氯丁烷2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3)(
5、R)-3-甲基-2-氯戊烷4)(S)-1-苯基-1-溴丙烷5)4-甲基-3-溴苯磺酸6)3-对溴苯-1-丙烯8-61)CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了SN2反应的速度。2)(CH3)3Br反应较快，为SN1反应。(CH3)2CHBr首先进行SN2反应，但因水为弱的亲核试剂，故反应慢。3)SH-反应快于OH-，因S的亲核性大于O。4)(CH3)2CHCH2Br快，因为Br比Cl易离去。8-8D>C>A>B8-91)>4)>2)>3)，SN2反应历程8-10A>B>C,SN1反应历程8-1
6、1对于SN2反应来说,新戊基卤因空间位阻较大，难以进行；对SN1反应来说,新戊基卤是伯卤烷，SN1反应困难。8-171)A错，溴应加在第一个碳上。B错，-OH的活泼H会与格式试剂反应。2)B错，叔卤烷遇-CN易消除。3)B错，与苯环相连的溴不活泼，不易水解。4)产物为，共轭双烯稳定。9-33)2)1)9-41)加水分层，得有机层异丙醚，水层分馏得异丙醇2)加入氧化钙吸水，过滤，蒸馏3）加入氢氧化钠溶液分层，油层为苯甲醚，水层酸化，得苯酚9-51）、【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】2
7、）、3）、卢卡斯试剂，苄醇反应快，苯甲醚和间甲苯酚不反应，加入碱，则间甲苯酚溶于水，苯甲醚不溶。9-79-10(A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为：9-11(A)、(B)、(C)的构造式分别为：9-12A)、(B)的构造式分别为：9-13(A)、(B)、(C))的构造式分别为10-4.【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】10-5.（6）（7）（10）不能反应，因为没有α-H10-7.（1）CH3COCHO>CH3CHO>CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3（
8、2）CH3COCCl3>C2H5COCH3（3）ClCH2CHO>BrCH2CHO>CH2CHCHO>CH3CH2CHO（4）CF3CHO>CH3CHO>CH3COCHCH2>CH3COCH310-10.共同点：在1700－1730cm-1左右有羰基的强吸收峰不同点：的红外光谱中在1450－1650cm-1出现2－4个苯环的特征峰，同时在302
