2020版高考生物复习第7单元第1讲基因突变和基因重组教学案新人教版

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1、第1讲　基因突变和基因重组[考纲展示]　1.基因突变的特征和原因(Ⅱ)　2.基因重组及其意义(Ⅱ)考点一

2、基因突变及其与性状的关系1．基因突变的实例　镰刀型细胞贫血症(1)基因突变主要发生在a_DNA复制(填字母及名称)，上述突变类型为碱基对的替换。(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常，这说明了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。2．基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变。3．发生时间主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。4．诱发基因突变的因素(1)内因：DNA复制时偶尔发生错误、DNA

3、的碱基组成发生改变。(2)外因(连线)①物理因素　　　　　a．亚硝酸、碱基类似物等②化学因素b．某些病毒的遗传物质③生物因素c．紫外线、X射线及其他辐射答案：①—c　②—a　③—b　5．结果：可产生新的基因。(1)若发生在配子中：可遗传给后代。(2)若发生在体细胞中：一般不能通过有性生殖遗传。6．特点(1)如图体现了基因突变的一个特点：不定向性。(2)紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基，都可使不同基因突变，这体现了基因突变具有随机性的特点。(3)基因突变的其他特点还有：普遍性、低频性和多害少利性。7

4、．意义(1)新基因产生的途径。(2)生物变异的根本来源。(3)生物进化的原始材料。1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对的替换或碱基对的插入造成的。(√)(2)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。(×)提示：甲状腺滤泡上皮细胞属于体细胞，体细胞基因突变一般不遗传给子代。(3)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。(×)提示：在光学显微镜下观察不到基因突变。(4)在诱导菊花茎段形成幼苗的过程中不会同时发生基因突

5、变与基因重组。(√)(5)基因突变决定生物进化的方向。(×)提示：基因突变是不定向的，能为生物的进化提供原材料，不能决定生物进化的方向。2．思考回答(规范表述)据图分析基因突变机理(1)①②③分别表示引起基因突变的什么因素？提示：物理、生物、化学。(2)④⑤⑥分别表示什么类型的基因突变？提示：增添、替换、缺失。(3)为什么在细胞分裂的间期易发生基因突变？提示：细胞分裂的间期进行DNA复制，DNA复制时需要解旋成单链，单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变。(4)基因突变都能遗传给有性生殖的后代吗？为什么？提示：不一定；基因突变发生在

6、体细胞有丝分裂过程中时，可通过无性生殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代；基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中时，可通过有性生殖传给后代。(5)基因突变一定产生等位基因吗？为什么？提示：不一定；真核生物基因突变一般可产生它的等位基因，而病毒和原核细胞中不存在等位基因，其基因突变产生的是一个新基因。1．基因突变可改变生物性状的四大原因(1)基因突变可能引发肽链不能合成。(2)肽链延长(终止密码子推后出现)。(3)肽链缩短(终止密码子提前出现)。(4)肽链中氨基酸种类改变。2．基因突变未引起生物性状改变的四大原因(1)突变部位：基因突变

7、发生在基因的非编码区。(2)密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多种密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。(3)隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。(4)有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置，但该蛋白质的功能不变。3．基因突变对蛋白质的影响碱基对影响范围对蛋白质中氨基酸序列的影响替换小只改变一个氨基酸或不改变增添大不影响插入前序列，影响插入后序列增失大不影响缺失位置前序列，影响缺失的序列考法1　基因突变的机理

8、和类型1．(2018·潍坊市高三一模)人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是(　　)A．通过染色体检査可明确诊断该病携带者和患者B．控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变B　[由题干信息可知甲乙患者均为单基因遗传病，因此通过染色体检查无法诊断

9、该病携带者和患者，A错误；甲患者β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸，可推断其氨基酸的缺失是由基因中碱基对连续缺失所致，C错误；乙患者属于基因突变中的