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1、第1讲 基因突变和基因重组[考纲展示] 1.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 2.基因重组及其意义(Ⅱ) 3.转基因食品的安全(Ⅰ)考点一
2、基因突变1.基因突变的实例 镰刀型细胞贫血症(1)基因突变主要发生在a_DNA复制(填字母及名称),上述突变类型为碱基对的替换。(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由替换成。2.基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起基因结构的改变。3.发生时间主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。4.诱发基因突变的因素(1)内因:DNA复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组
3、成发生改变。(2)外因(连线)①物理因素 a.亚硝酸、碱基类似物等②化学因素b.某些病毒的遗传物质③生物因素c.紫外线、X射线及其他辐射提示:①—c ②—a ③—b 5.结果:可产生新的基因。(1)若发生在配子中:可遗传给后代。(2)若发生在体细胞中:一般不能通过有性生殖遗传。6.特点(1)如图体现了基因突变的一个特点:不定向性。(2)紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞的DNA;亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基,都可使不同基因突变,这体现了基因突变具有随机性的特点。(3)基因突变的其他特点还有:普遍性、低频性和多害少利性。7.意义(1)新基因
4、产生的途径。(2)生物变异的根本来源。(3)生物进化的原始材料。1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对的替换或碱基对的插入造成的。(√)(2)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。(×)提示:甲状腺滤泡上皮细胞属于体细胞,体细胞基因突变一般不遗传给子代。(3)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。(×)提示:在光学显微镜下观察不到基因突变。(4)在诱导菊花茎段形成幼苗的过程中不会同时发生基因突变与基因重组。(√)(5)基
5、因突变决定生物进化的方向。(×)提示:基因突变是不定向的,能为生物的进化提供原材料,不能决定生物进化的方向。2.思考回答(规范表述)据图分析基因突变机理(1)①②③分别表示引起基因突变的什么因素?提示:物理、生物、化学。(2)④⑤⑥分别表示什么类型的基因突变?提示:增添、替换、缺失。(3)为什么在细胞分裂的间期易发生基因突变?提示:细胞分裂的间期进行DNA复制,DNA复制时需要解旋成单链,单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变。(4)基因突变都能遗传给有性生殖的后代吗?为什么?提示:不一定;基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时,可通过无性生殖
6、传给后代,但不会通过有性生殖传给后代;基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中时,可通过有性生殖传给后代。(5)基因突变一定产生等位基因吗?为什么?提示:不一定;真核生物基因突变一般可产生它的等位基因,而病毒和原核细胞中不存在等位基因,其基因突变产生的是一个新基因。1.基因突变发生的机制2.基因突变对蛋白质的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列3.基因突变可改变生物性状的四大原因(1)基因突变可能引发肽链不能合
7、成。(2)肽链延长(终止密码子推后出现)。(3)肽链缩短(终止密码子提前出现)。(4)肽链中氨基酸种类改变。4.基因突变未引起生物性状改变的四大原因(1)突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。(2)密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多种密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。(3)隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。(4)有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的功能不变。◎考法1 考查基因突变的实质和机理[解
8、题指导]基因突变实质的“二确定”1.确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基对的增添或缺失。2.确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断,若只有一个碱基不同,则该碱基所对应的基因中的碱基即为替换碱基。1.(2018·安徽安庆期末)下图为人体某基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的氨基酸序列示意图。已知该基因发生一种突变,导致正常蛋白质中的第100位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的变化是( )A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④
9、处碱基对G—C替换为A—TB [因甘氨酸密码子是GGG,赖氨酸密码子是AAA、A
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