桔梗有效成分及其生物学功能探究进展

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1、桔梗有效成分及其生物学功能探究进展摘要：桔梗是一种多年生的草本植物，是一种药食两用的常见药材，桔梗主要成分包括：皂昔类化合物、黄酮类化合物、酚类化合物、多糖类化合物等。其功效主要包括增强机体免疫、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、抗肥胖等作用，桔梗的抗炎、抗肿瘤作用是近年来的研究热点，国内外有越来越多关于桔梗提取物对肝癌、肺癌等作用机制的研究。对桔梗的有效成分及其生物学功能进行了归纳关键词：桔梗；成分；抗炎；抗肿瘤中图分类号：S853.75文献标识码：A文章编号：1007-273X(2017)04-0007-03桔

2、梗是桔梗科桔梗属的多年生草本植物桔梗(Platycodongrandiflorus)的干燥根，具有药用及食用两种功效，性微温，味甘苦辛，是我国销量最大的传统中药材之一，也是备受大家喜爱的保健食品之一。桔梗的主要成分有皂昔、黄酮、氨基酸、酚类等，这些成分具有祛痰止咳、抗菌消炎、抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂等作用［1］。近年来桔梗的这些生物学作用成为国内外科研工作者研究的热点话题，尤其是其中的抗炎及抗肿瘤作用，越来越多的研究报道了桔梗提取物对机体各种炎症及肿瘤的作用机制。本文针对桔梗有效成分及其生物学功能进行总结概

3、括，为桔梗的相关研究奠定基础1桔梗的主要成分1.1皂昔类化合物桔梗中含有大量的皂昔类化合物，其中几乎都是齐墩果烯型五环三菇皂昔，很多学者认为桔梗皂昔是其主要的活性成分。三菇皂昔主要是由四种结构类型构成，包括远志酸类、桔梗皂昔元、桔梗酸内酯型以及桔梗二酸［2］。据报道桔梗皂昔具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。有报道称桔梗皂昔D在抗炎、抗肿瘤等方面的作用效果最显著1.2黄酮类化合物桔梗的地上部分含有黄酮类化合物，早在上世纪末日本科学家率先从桔梗花提取出第一种黄酮类花色素（飞燕草素二咖啡酰芦丁醇糖昔）［3］,但是近

4、年来对桔梗中黄酮类化合物的生物学作用研究并不多，近来年从根茎中提取了四种黄酮类化合物，种子中分离提取了五种黄酮类化合物。但是也有部分学者认为黄酮类化合物及其衍生物也具有抗氧化、抗肿瘤等作用1.3酚类化合物桔梗中的酚类物质主要是包括没食子酸类、软花酸、苯丙酸类等。桔梗结构中具有酚軽基，报道称酚轻基对氧自由基具有很好的清除作用，而氧自由基是氧化损伤产生的主要原因，能够引起机体的多种损伤［4］1.4其他化合物桔梗中还具有很多种化合物，如辎醇类化合物、多糖类化合物、脂肪酸、氨基酸等2桔梗的生物学功能2.1抗炎作用桔梗是临

5、床上常用的止咳祛痰平喘的药物，对支气管炎、咽喉炎、鼻窦炎等多种炎症具有一定的治疗作用［5］。桔梗皂昔能够抑制粒细胞-巨噬细胞聚集刺激因子（GM-CSF）水平，同时抑制白细胞介素（IL）-13在细胞中的表达，抑制NF-Kb的活化及MAPK通路来达到抗炎的目的［6］,桔梗皂昔可以通过抑制PGE2（前列腺）通路以及NO（—氧化氮）分泌来达到对抗各种炎症的目的。谢菲［7］研究表明，用ILTV标准毒构建的鸡传染性喉气管炎模型，模型构建成功后，确定出ILTV标准毒的建模用量。对试验组鸡进行饲喂0.75%、1.50%和3.00

6、%三种不同浓度的桔梗提取物，测定各个组织的脏器系数及组织切片，并统计各组发病率。发现桔梗提取液保护组的发病率低于其他各组，并具有明显的剂量-效应关系。证明桔梗提取液能够对由ILTV病毒所引起的传染性喉气管炎起保护作用。隋美娇等［8］研究表明，利用肺支原体滴鼻造模后，用桔梗皂昔高、中、低三个浓度进行治疗，结果显示桔梗皂昔治疗组的炎症明显减轻，表明桔梗总皂昔可以改善支原体感染大鼠肺部炎症2.2抗肿瘤作用近年来桔梗的抗肿瘤作用愈发吸引国内外学者的关注，桔梗对肝癌、肺癌、乳腺癌等都有一定的抑制作用。桔梗可以通过上调凋亡蛋

7、白Bax的表达、抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达致使肿瘤细胞的凋亡［9］。也有报道称桔梗皂昔可以通过激活Caspase-3.8、9路径从而引起肿瘤细胞生长抑制及凋亡［10］o肿瘤细胞相比正常细胞具有较高的端粒酶活性，因此控制❷胞的端粒酶活性对肿瘤细胞的生长也具有一定的调控作用，据报道桔梗皂昔可以通过影响端粒酶逆转录酶hYERT的磷酸化从而影响端粒酶的活性，因而研究桔梗皂昔的抗肿瘤作用具有一定的意义［11］。肿瘤细胞主要是通过浸润在机体组织或是转移到其余组织上从而危害机体健康，桔梗的提取物可以影响肿瘤细胞对机体组织的粘

8、附力及穿透力，从而控制组织肿瘤细胞的转移。陈丹［12］认为桔梗皂昔D通过影响蛋白激酶1等酶的表达来抑制人多发性骨髓瘤增殖。桔梗皂昔D作用肝癌细胞HepG2能够上调其中16种蛋白的表达量，下调3种蛋白的表达量，这些蛋白与桔梗皂昔的抗癌活性有关［13］。有报道称在A549细胞中桔梗提取物能显著诱导自噬性细胞凋亡，通过调节AMPK/mTOR/AKT/MAPK等通路进而调节自噬作