新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用

新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用

ID:46456060

大小:65.50 KB

页数:4页

时间:2019-11-24

新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用_第1页
新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用_第2页
新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用_第3页
新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用_第4页
资源描述:

《新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用新配方口服补液盐在儿童腹泻治疗中的应用摘耍:目的:对WHO和UNICEF发表的新配方口服补液盐进行推广。方法:通过对儿童腹泻机制及两种口服补液盐的配制、纠正脱水的机制及二者的优缺点进行分析。结果:新配方ORS较标准ORS能够更好改善腹泻脱水症状。结论:新配方低渗ORS弥补了标准ORS的不足,能够减少呕吐量、缩短腹泻的病程、减少粪便排出量,在治疗儿童腹泻和纠正脱水方面有着广阔的前景。关键词:低渗儿童腹泻口服补液盐腹泻(diarrhea)是全球的一种常见疾病,特别是对12岁以下的儿童,在我国,儿童腹泻发病率仅次于急性呼

2、吸道感染,对儿童的健康与生命造成了极大的危害,已成为儿科领域的一项关注重点。儿童腹泻是一组市多病原、多因索引起的以排便次数增多和排便性状改变为主要特点的消化道综合征,是儿童营养不良、生长发育障碍的主要原因之一,而腹泻引起是脱水是导致小儿腹泻死亡的主耍原因。自1971年以来,口服补液盐(ORS)是WHO推荐使用用来预防和治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液,已取得了满意的疗效,但是也存在着一些弊端,比如具有潜在的导致高钠血症的危险,不能缩短腹泻病程,有时反而会增加腹泻次数等。2004年5月,WHO和UNICEF根据一些新的研究成果,共同发表了一份新的腹泻病治疗

3、方案,包括使用降低渗透压的新配方ORS,同样有效,但更为安全,现综述如下。1.儿童腹泻机制腹泻的发病基础是营养及水的运输和吸收障碍、分泌异常,以及肠道运动的紊乱。腹泻的发病机制为:①各种原因导致的胃肠道消化吸收障碍,肠内容积增多,以致渗透压升高,水吸收减少;②肠道运动功能紊乱;③肠腔内水和电解质的分泌过量,超过了肠的吸收能力;④小肠吸收面积减少;⑤炎症、溃疡、肿瘤等浸润肠壁,使其通透性增加,导致脓血、蛋口质及液体大量渗入到肠腔。在临床上,大多数腹泻是多种因素联合作用的结果。儿童腹泻按照发病机制,可分为五种类型:即渗透性腹泻、分泌性腹泻、渗出性腹泻、肠道

4、运动功能异常性腹泻和肠吸收面积减少导致腹泻。1>渗透性腹泻:肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质,肠腔内溶质增多,渗透压增高,大量液体进入肠腔,肠内容量骤增。刺激肠壁,肠蠕动加快,就会引起腹泻。渗透性腹泻最具代表性的是病毒性肠炎。2>分泌性腹泻:肠腔内电解质分泌过多引起的一种腹泻。引起分泌性腹泻的促分泌物主要包括细菌肠毒素、内源性促分泌物、内源或外源性导泻物质等,如霍乱、产毒素大肠杆菌等,它们产生的毒素激活细胞膜上的腺甘环化酶,刺激隐窝细胞分泌水和电解质,其分泌到肠腔内的水大大超过了结肠的吸收能力,引起水样泻。3>渗出性腹泻:炎症所致,液体大量渗

5、出为特点的一种腹泻,包括感染性腹泻和非感染性腹泻。其中,感染性腹泻病原体主要为细菌、病毒、真菌和原虫等,致病菌直接侵袭小肠和结肠肠壁,使粘膜充血、水肿,炎症细胞侵入,引起渗出和溃疡等病变,患儿排出含大量口细胞和红细胞的菌痢样便。而非感染性腹泻是由某些免疫、物理化学及肿瘤等因素引起,损伤肠黏膜,造成炎性渗出而导致腹泻。4>肠道运动功能异常性腹泻:由于寒冷、感染或饮食不合理等因素刺激肠壁,使肠运动过快,肠腔内水、电解质和其他溶质与肠上皮细胞接触的吋间缩短,由小肠进入结肠吋间过短而不能被充分吸收导致腹泻。5>肠吸收面积减少导致腹泻:由于小肠过短,食物不能在小

6、肠充分吸收,很快进入结肠,在结肠内分解,使肠腔渗透压增高,引起腹泻。多见于短肠综合征、小肠大部分切除术后。1.口服补液盐(ORS)的配制WHO推荐的标准ORS配方为:钠90minol/L,氯化物80mmol/L,无水葡萄糖1lOmmol/L,钾20mmol/L,枸椽酸盐lOmmol/L,总渗透压3lOmmol/L。新配方的低渗ORS主要是围绕降低氯化钠和无水葡萄糖的含量來实现其改进的,该配方中各种电解质浓度为:钠75mmol/L,氯化物65mmol/L,无水葡萄糖75mmol/L,钾20inmol/L,枸椽酸盐1Ommo1/L,总渗透压245mml/L

7、。其屮,葡萄糖与钠1:1的比例更有利于促进水钠的吸收。1.ORS纠止脱水的机制及两者的优缺点ORS纠正脱水的机制为:在小肠上皮细胞上,其绒毛刷状缘有葡萄糖.钠载体,载体上有2个受体,1个接受葡萄糖,另1个接受钠,当2个受体分别与葡萄糖、钠结合后,才能启动载体,转运进入上皮细胞,单一受体结合不发挥作用。上皮细胞膜内外钠浓度是不同的,即肠腔侧钠浓度高,而细胞内浓度低,经由被动扩散方式,钠由肠腔侧进入细胞内,释放的势能将葡萄糖转运人细胞内。葡萄糖进入细胞后,再扩散到底部细胞间隙,从而进入血液。进入细胞后的钠,通过钠泵的作用移至底部细胞间隙,同吋将氯带出,这样

8、,底部细胞间隙渗透压升高,水由细胞内被动地移至细胞间隙,而后进入血液,从而纠正轻屮度脱水。由于

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。