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时间:2019-11-23
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1、优泌乐50治疗老年2型糖尿病的疗效观察【摘要】目的观察优泌乐50治疗老年2型糖尿病的冇效性及安全性。方法选择48例口服降糖药物失效的老年2型糖尿病患者随机分为两组,A组为优泌乐50组,B组为优泌林70/30组,治疗12周,观察治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋口(IlbAlc)、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率等指标。结果两组经治疗后空腹血糖控制水平相似,均较入院时显著下降,但组间差异无统计学意义(P>005);A组2hPG、HbAlc较B组下降明显,血糖达标时间短,胰岛素用量少,低血糖发生率低。结论优泌乐50治疗老年2型糖尿病安全、有效
2、,依从性好。【关键词】优泌乐50;2型糖尿病;老年随着社会的发展以及人口老龄化的持续加快,老年2型糖尿病患者逐年增加。随着病情的进展,胰岛素分泌功能逐年减退[1],仅仅依靠控制饮食及口服降糖药物治疗已不能很好控制血糖,往往需要使用胰岛素治疗。各大指南及共识都反复强调了血糖的“全面安全达标”,即指2型糖尿病患者接受治疗后,血糖控制最大限度地接近正常糖代谢状态,包括空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白,同时不发生低血糖。本文对一些经口服降糖药物失效的老年2型糖尿病患者采用优泌乐50治疗,观察其疗效,并与预混人胰岛素70/30进行比较,现报告如下。1资料与方法11一般资料选择2010年1
3、月至2011年12月在我科住院的老年2型糖尿病患者48例,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,入选前均口服降糖药物,未曾使用胰岛素治疗。年龄>60岁,男27例,女21例,病程3〜12年,排除严重心、肝、肾及胃肠道疾病,无急性并发症及其他应激状态,无精神异常不能配合者。两组患者在年龄、性别、病程、治疗前血糖水平及糖化血红蛋口等方面无统计学差异,具有可比性。12方法两组患者均停用原口服降糖药物,A组改为优泌乐50注射液,早、晚餐前皮下注射,B组给予优泌林70/30注射液,早、晩餐前30min皮下注射,起始剂量均为04-05U/(kgd),治疗12周。釆用强生稳豪血糖仪,每天测全天血糖
4、(3餐前及3餐后2h,22时),达标后每3d测1次全天血糖,每周至少1次测凌晨3时血糖,出院后每周门诊随访1次,根据血糖监测值调整药物用量。冃标血糖值FPG<70mmol/L,2hPG<100mmol/L,血糖<39mmol/L定义为低血糖。13观察指标观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率等指标,进行统计学分析。14统计学方法全部数据采用SPSS130进行分析,计量资料用均数土标准差(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料的比较采用x2检验,以P<005为冇统计学意义。2结果21治疗12周后两组FPG、2hPG、HbAlc均较治
5、疗前有明显下降(P005),2hPGA组明显低于B组(t二26306,P<001),HbAlcA组低于B组(t二31703,P<005),见表1。3讨论老年2型糖尿病患者往往记忆力和认知能力下降,饮食不规律,三餐主食摄入量较多,以碳水化合物为主,易造成餐后高血糖。近年来越来越多的证据显示,餐后血糖升高是2型糖尿病心血管疾病的直接和独立危险因素[2]。此外,老年2型糖尿病患者山于肝、肾功能下降及升高血糖的应激机制障碍[3],在使用胰岛素过程中极容易发生低血糖,造成严重后果。相关研究证明,老年糖尿病合并低血糖症的发生率呈逐年上升的趋势,其病情的预后及严重程度和低血糖的持续时间及程度存在
6、密切联系[4]。因此,对于口服降糖药物失效,而使用胰岛素的老年2型糖尿病患者,既要选择一种能有效改善空腹及餐后血糖,又能降低低血糖发生率,依从性好的治疗方案。优泌乐50是一种新型的胰岛素预混制剂,由50%赖脯胰岛素和50%鱼精蛋白锌赖脯胰岛素(屮效成分)组成,其中赖脯胰岛素(优泌乐)是一种速效胰岛素类似物,是通过DNA重组技术将人胰岛素B链末端29位赖氨酸和28位脯氨酸互换位置后产生,这种互换使胰岛素的口我聚合特性发生改变,易于解离,与人常规胰岛素相比,其皮下注射后浓度峰值高出2倍,而达峰时间仅为人常规胰岛素的1/2,因此其具有快速吸收、迅速起效的优点,更好的降低餐后血糖,且避免了
7、人胰岛素作用持续时间过长的缺陷,降低了低血糖风险。优泌乐50中的50%中效成分鱼精蛋白锌赖脯胰岛素没有明显峰值,活性作用类似于基础胰岛素。二者以1:1比例结合,对2型糖尿病患者提供50%基础胰岛素和50%餐时胰岛索,模拟生理性胰岛素分泌,能有效控制整体血糖。対餐后血糖控制与优泌林70/30比较存在优势,口低血糖发生率低[5]。优泌林70/30中因NPII成分有明显作用高峰,低血糖发生率明显增加。对于老年2型糖尿病患者选择优泌乐50早、晚餐前皮下注射是一种安全有效、操作
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